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Cerca studi clinici per: ADS-8902

Totale 3543 risultati

Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Reclutamento

Valutazione della qualità della vita, della sicurezza di sé e del sostegno sociale guadagnati per il cancro alla testa non cellulare

Cancro alla testa

Polonia
Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Reclutamento

Valutazione della qualità della vita e dell'indipendenza, nonché sostegno sociale ricevuto per il cancro alla colonna vertebrale.

Tumori del canale spinale

Polonia
Seoul National University Hospital
NewGenPharm Inc.

Completato

Sperimentazione clinica di fase I per Theragene in combinazione con chemioterapia per il carcinoma pancreatico localmente avanzato (Theragene)

Tumore del pancreas

Corea, Repubblica di
Henry Ford Health System

Reclutamento

Terapia genica suicida mediata da adenovirus con radioterapia nell'astrocitoma progressivo.

Glioma | Glioblastoma | Astrocitoma | Glioma maligno del cervello | Cancro al cervello | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | GBM | Astrocitoma maligno

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità di STSP-0902 in soggetti sani

Oligozoospermia | Astenozoospermia

Cina
Zhejiang Wenda Medical Technology Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio a dose singola e multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto alimentare delle compresse WD-890 in soggetti cinesi sani

Partecipanti sani

Cina
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

RX-5902 Trattamento di soggetti con carcinoma mammario triplo negativo

Tumore solido | Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti
Benjamin Movsas, M.D.

Ritirato

Terapia genica mediata da adenovirus oncolitico per il cancro del polmone (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule Stadio I

Stati Uniti
Henry Ford Health System

Completato

Studio randomizzato di terapia genica suicida e cancro alla prostata (ReCAP)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
TOLREMO therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TT125-802 in soggetti con tumori solidi avanzati (TT-CSP-001)

Cancro | Tumore solido adulto | NSCLC | Tumore solido avanzato | Malattia dell'adulto

Spagna, Svizzera
Henry Ford Health System

Terminato

Studio che combina la terapia genica suicida con la chemioradioterapia nel trattamento dell'adenocarcinoma pancreatico non metastatico

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla soluzione oftalmica STSP-0902 in soggetti sani

Cheratite neurotrofica

Cina
Amgen

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'AMG 890 in soggetti con lipoproteina plasmatica elevata (a)

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti, Australia
Amgen

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la farmacodinamica dell'olpasiran nei partecipanti con funzionalità renale normale e nei partecipanti con vari gradi di compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti
Bayer

Completato

Valutazione del pattern di neuroinfiammazione di BAY85-8102 F-18, DPA-714 in pazienti con probabile malattia di Alzheimer rispetto a volontari sani e dosimetria delle radiazioni di F 18, DPA-714 in volontari sani

Diagnostica per immagini

Finlandia, Olanda
Jubilant Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio su JBI-802 somministrato per via orale, un inibitore LSD1/HDAC6, in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido metastatico | Tumore solido localmente avanzato

Stati Uniti
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Terapia farmacologica antivirale a tripla combinazione orale per il trattamento dell'influenza A in soggetti immunocompromessi (PO206)

Influenza

Stati Uniti, Australia, Canada, Olanda, Singapore
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA); University of Minnesota

Attivo, non reclutante

Miglioramento dei risultati per i caregiver familiari di anziani con condizioni complesse: il programma Adult Day Plus (ADS Plus) (ADS Plus)

Fatica

Stati Uniti
University of Cambridge
Chinese University of Hong Kong; China Disabled Persons Federation

Sconosciuto

Prevalenza delle condizioni dello spettro autistico nella Cina continentale (China SCORE)

Condizioni/disturbi dello spettro autistico

Cina
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Terminato

Studio in due parti, in aperto, multicentrico, di fase 1/2 di BIW-8962 come monoterapia in soggetti con carcinoma polmonare

Porzione di fase 1: carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), mesotelioma | Porzione di fase 2: carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC)

Corea, Repubblica di
University of Milan

Completato

Efficacia antimacchia del sistema antiscolorimento (ADS) aggiunto alla clorexidina (CHX) (CHX+ADS)

Effetto avverso

Italia
Amgen

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la farmacodinamica dell'olpasiran nei partecipanti con vari gradi di compromissione epatica

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità dell'olpasiran nei partecipanti cinesi con lipoproteina sierica elevata (a)

Lipoproteine sieriche elevate(a)

Hong Kong
Karolinska Institutet

Completato

Le versioni svedesi di ADOS e ADI-R: convalida psicometrica

Disturbi dello spettro autistico

Svezia
Boehringer Ingelheim

Completato

Singole dosi crescenti di BIII 890 CL in giovani volontari maschi sani e in volontari maschi e femmine anziani sani

Sano
Amgen

Completato

Prove con olpasiran sugli eventi cardiovascolari e sulla riduzione delle lipoproteiN(a) - Studio sulla determinazione della DOSE

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti, Australia, Olanda, Canada, Danimarca, Islanda, Giappone
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio sull'aumento della tolleranza alla dose in volontari maschi sani dopo la somministrazione di BIII 890 CL

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità di BIII 890 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Terminato

Studio sulla sicurezza del trasferimento del gene hMaxi-K per il trattamento della vescica iperattiva e dell'iperattività del detrusore

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Emergent BioSolutions
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacodinamica e l'immunogenicità di PXVX0047

Infezione adenovirale

Stati Uniti
University of Louisville

Terminato

Valutazione di un broncoscopio flessibile monouso, aScope IV (EVAL)

Polmonite | Insufficienza respiratoria | Atelettasia

Stati Uniti
VisCardia Inc.
Clinical Accelerator Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio pilota RECOVER-HF sulla SDS nell'insufficienza cardiaca

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Georgia, Uzbekistan
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Terminato

Studio di fase 1/2 dell'anticorpo monoclonale anti GM-2 per il trattamento del mieloma multiplo

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Urovant Sciences GmbH

Completato

URO-902 in soggetti di sesso femminile con vescica iperattiva e incontinenza urinaria da urgenza

Vescica iperattiva con incontinenza urinaria da urgenza

Stati Uniti
Mayo Clinic

Reclutamento

Enfortumab Vedotin per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose del pene metastatico o non resecabile

Carcinoma metastatico a cellule squamose del pene | Carcinoma a cellule squamose del pene non resecabile | Cancro del pene stadio III AJCC V8 | Cancro del pene stadio IV AJCC V8

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Corifollitropin Alfa (MK-8962) in combinazione con gonadotropina corionica umana (hCG) in uomini adulti con ipogonadismo ipogonadotropo (HH) (P07937)

Ipogonadismo ipogonadotropo | Ipogonadismo
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Completato

Studio di fase 1 con OAB che valuta la sicurezza e l'attività del trasferimento del gene hMaxi-K (OAB)

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminato

BAX 802 in CHA Con Inibitori (CHAWI)

Emofilia A

Olanda, Spagna, Italia, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Canada, Germania, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa
Organon and Co

Completato

Efficacia e sicurezza della corifollitropina alfa (MK-8962) in combinazione con la gonadotropina corionica umana (hCG) nei maschi adolescenti con ipogonadismo ipogonadotropo (HH) (MK-8962-043)

Ipogonadismo ipogonadotropo

Brasile, Danimarca, Italia, Messico, Federazione Russa, Sud Africa
Musculoskeletal Transplant Foundation

Sconosciuto

Risultati della ricostruzione nella ricostruzione mammaria post-mastectomia immediata con ADM

Ricostruzione del seno

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation

Completato

PROPPER Registro prospettico dei risultati con protesi peniena (PROPPER)

Disfunzione erettile | Impotenza

Stati Uniti, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
University Hospital of Ferrara

Completato

Guarigione della ferita parodontale con CHX e acido ialuronico (CHX+HA+ADS)

La guarigione delle ferite | Lembi chirurgici | Gengiva

Italia
Jin Li

Non ancora reclutamento

Fluzoparib combinato con apatinib nel trattamento di mantenimento del carcinoma ovarico recidivante

Cancro ovarico recidivato
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'ADS-5102 nei pazienti con sclerosi multipla con difficoltà di deambulazione

Sclerosi multipla | Compromissione della deambulazione

Stati Uniti, Canada
Healthpoint
Smith & Nephew, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza e l'efficacia di HP802-247 nel trattamento delle ulcere venose delle gambe

Ulcere venose delle gambe

Stati Uniti, Canada
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino orale attenuato CVD 1902 per prevenire l'infezione da S. Paratyphi A

Salmonella

Stati Uniti
Sun Yat-sen University

Sconosciuto

Conbercept vs fotocoagulazione panretinica per la gestione della retinopatia diabetica proliferativa

Retinopatia diabetica proliferativa

Cina
University of Louisville

Completato

Matrice dermica acellulare spessa e sottile (ADM) (ADM)

Recessione gengivale

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Completato

Uno studio pilota per indagare la sicurezza e l'attività immunologica AGS-004 un agente immunoterapico HIV autologo.

Sindrome da immunodeficienza acquisita | Sieropositività HIV

Canada

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