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Cerca studi clinici per: AEG35156 infusione IV antisenso

Totale 465 risultati

Aegera Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Terminato

Uno studio di fase 1-2, multicentrico, in aperto su AEG35156 in pazienti con leucemia linfocitica cronica recidivante o refrattaria e linfomi a cellule B indolenti

Linfoma, cellule B | Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B

Canada, Stati Uniti
Aegera Therapeutics
Chinese University of Hong Kong

Completato

XIAP Antisense AEG35156 in combinazione con Sorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare avanzato

Cina
Wockhardt

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di WCK 771 per via endovenosa

Biodisponibilità

Stati Uniti
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Test NC in LC e POTS: uno studio pilota

Sindrome da tachicardia ortostatica posturale | Sequele post acute dell'infezione da SARS CoV 2
GlaxoSmithKline
PPD

Terminato

Uno studio di fase III sull'efficacia e la sicurezza del retosiban per via endovenosa rispetto al placebo per le donne in travaglio spontaneo pretermine (NEWBORN-1)

Travaglio ostetrico, prematuro

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Giappone, Canada
University of Arkansas, Fayetteville

Completato

Il ruolo dell'idratazione nelle prestazioni fisiche - ODIN (ODIN)

Disidratazione

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Attivo, non reclutante

Valutazione a lungo termine su altezza e peso in pazienti con MPS II che hanno iniziato il trattamento a <6 anni di età

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Germania, Malaysia, Filippine, Tailandia, Repubblica Dominicana, Serbia, Vietnam
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio esplorativo di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la risposta emodinamica a una singola infusione endovenosa di 30 minuti di Vasomera™ (PB1046) in soggetti adulti con ipertensione essenziale di stadio 1 o 2

Ipertensione essenziale

Stati Uniti
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto di fase 2a sulla sicurezza e l'efficacia del PRA023 in soggetti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (APOLLO-CD)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Georgia, Polonia
Akeso

Reclutamento

Uno studio sull'AK129 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati (stadio IA-IB)

Cina
Alnylam Pharmaceuticals

Completato

Lo studio di ALN-TTR02 (Patisiran) per il trattamento dell'amiloidosi mediata da transtiretina (TTR) in pazienti che sono già stati trattati con ALN-TTR02 (Patisiran)

Amiloidosi mediata da TTR

Portogallo, Svezia, Brasile, Stati Uniti, Francia, Spagna, Germania
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio SAD/MAD sulla sicurezza e farmacocinetica di QPX9003 (nuova polimixina) in volontari sani normali (QPX9003)

Infezioni batteriche

Stati Uniti
Polpharma Biologics S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza del biosimilare Natalizumab PB006 rispetto a Tysabri® (Antelope)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Bielorussia, Ucraina, Georgia, Croazia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Serbia
Polpharma Biologics S.A.

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e immunogenicità del biosimilare proposto Vedolizumab PB016 rispetto a Entyvio® (UCESIVE)

Colite ulcerosa
Rush University Medical Center

Completato

Confronto del protocollo di Leuven con il Glucommander per il controllo postoperatorio della glicemia con insulina IV

Diabete

Stati Uniti
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Sconosciuto

Cellule staminali mesenchimali per la sindrome da distress respiratorio acuto dovuta a COVID-19 (COVID-19)

Covid 19

Messico
Uayporn Kaosombatwattana

Completato

Efficacia di Vonoprazan rispetto agli inibitori della pompa protonica per via endovenosa per la prevenzione del risanguinamento nelle ulcere peptiche ad alto rischio di sanguinamento dopo il successo dell'emostasi endoscopica

Ulcera peptica con emorragia

Tailandia
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Completato

Uno studio per stabilire la sicurezza e la dose massima tollerata di trealosio IV in soggetti sani

Soggetti Volontari Sani

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'aumento di dosi singole di ATR-107 (PF-05230900) in persone sane

Sano

Stati Uniti
Peking University
Merck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Pembrolizumab e chemioterapia neoadiuvante/adiuvante del NSCLC

Stadio IIIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Stadio IIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIB | Stadio IIIB(N2) Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Eledon Pharmaceuticals

Ritirato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'immunomodulazione con AT-1501 in combinazione con cellule di isole trapiantate in adulti con T1D fragile

Diabete mellito di tipo 1 fragile

Stati Uniti
Radha Gopalan
American Regent, Inc.

Iscrizione su invito

Effetti della sostituzione del ferro IV sulla capacità di esercizio negli individui con insufficienza cardiaca

Arresto cardiaco | Carenza di ferro

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 655130 Trattamento a lungo termine in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite, ulcerosa

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Belgio, Germania, Italia, Austria, Canada, Giappone, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Polonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Locus Biosciences
Parexel

Reclutamento

Uno studio su LBP-EC01 nel trattamento delle infezioni del tratto urinario acute non complicate causate da E. Coli multiresistente ai farmaci (studio ELIMINATE) (ELIMINATE)

Infezioni del tratto urinario

Stati Uniti
Beni-Suef University

Completato

Carbetocina contro ossitocina ed ergometrina per la prevenzione dell'emorragia postpartum dopo taglio cesareo

Anemia | Sanguinamento

Egitto
Longeveron Inc.

Ritirato

Studio di sicurezza ed efficacia con cellule staminali mesenchimali umane allogeniche: lo studio SIRONA (SIRONA)

Disfunzione endoteliale | Malattia metabolica
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Reidratazione orale contro endovenosa per la prevenzione della disidratazione nei neonati prematuri, durante i primi giorni di vita. (SROPREMA)

Nutrizione enterale | Neonato con basso peso alla nascita

Francia
Diasolve Ltd

Completato

Un'indagine per valutare un microcatetere per infusione FFR over-the-wire (HYPEREM™IC) per la misurazione della riserva di flusso frazionario (FFR)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Terminato

Volasertib + Decitabina in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML)

Leucemia, mieloide, acuta

Stati Uniti
The Catholic University of Korea

Completato

Confronto tra IV PCA e infusione della ferita dopo la riparazione del pectus excavatum

Dolore | Effetti collaterali

Corea, Repubblica di
Eicos Sciences, Inc.

Completato

Iloprost endovenoso in soggetti con fenomeno di Raynaud sintomatico secondario a sclerosi sistemica (fase 2)

Fenomeno di Raynaud secondario alla sclerosi sistemica

Stati Uniti
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Risposta MRI 3-Tesla a TACE in HCC (cancro del fegato)

Carcinoma epatico primario dell'adulto avanzato | Cancro del fegato primitivo dell'adulto resecabile localizzato | Cancro epatico primitivo adulto localizzato non resecabile | Carcinoma epatocellulare primitivo dell'adulto | Stadio A Cancro epatico primario dell'adulto (BCLC) | Stadio B Cancro...

Stati Uniti
Takeda

Completato

Brentuximab Vedotin (ricombinante) per infusione endovenosa - Sorveglianza speciale sull'uso di farmaci (sorveglianza per tutti i casi) "Linfoma di Hodgkin CD30+ recidivato o refrattario o linfoma anaplastico a grandi cellule"

Linfoma di Hodgkin CD30+ recidivato o refrattario o linfoma anaplastico a grandi cellule

Giappone
University of Auckland, New Zealand

Completato

Lignocaina endovenosa e intraperitoneale per l'analgesia perioperatoria nelle resezioni laparoscopiche del colon

Resezione laparoscopica del colon | Analgesia perioperatoria

Nuova Zelanda
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 su WGI-0301 in combinazione con sorafenib per l'HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
Biocon Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Itolizumab nelle complicanze COVID-19

Covid19 | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome da rilascio di citochine

India
The Cleveland Clinic

Terminato

Somministrazione precoce di insulina basale nella gestione della chetoacidosi diabetica negli adulti

Diabete di tipo 1 | Diabete di tipo 2 | Chetoacidosi diabetica

Stati Uniti
King Edward Medical University

Completato

Confronto tra la rianimazione con fluidi in pazienti pediatrici ustionati utilizzando cristalloidi e con albumina al secondo giorno.

Brucia

Pakistan
Eicos Sciences, Inc.

Completato

Iloprost endovenoso in soggetti con fenomeno di Raynaud sintomatico secondario a sclerosi sistemica (fase 3)

Fenomeno di Raynaud secondario alla sclerosi sistemica

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Brazikumab (MEDI2070) nei partecipanti con malattia di Crohn attiva, da moderata a grave

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Francia, Italia, Belgio, Australia, Canada, Ungheria, Federazione Russa, Spagna, Germania, Olanda, Israele
Takeda

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta di TAK-935 (OV935) e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-935 (OV935) in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
M Abdur Rahim Medical College and Hospital
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University; Cox's Bazar 250 Bed District... e altri collaboratori

Completato

Efficacia e sicurezza di Remdesivir e Tociluzumab per la gestione del COVID-19 grave: uno studio controllato randomizzato

Covid19 | ARDS Covid-19

Bangladesh
Akeso
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'AK104 in combinazione con Chiauranib in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

SCLC, fase estesa

Australia, Cina
University of Calgary
Medical University of South Carolina; University of Colorado, Denver; The Hospital... e altri collaboratori

Reclutamento

Iperidratazione nei bambini con infezione da E. Coli produttrice di tossina Shiga (HIKO-STEC)

Sindrome Emolitico-Uremica | Infezione da Escherichia Coli produttore di tossina Shiga (E. Coli).

Stati Uniti, Canada
McGill University Health Centre/Research Institute...
Crohn's and Colitis Foundation

Completato

Zoledronato per l'osteopenia nel morbo di Crohn pediatrico

Morbo di Crohn | Osteoporosi | Osteopenia

Canada
CTI BioPharma

Completato

Pixantrone (BBR 2778) in pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria (LMA)

Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti
Cairo University
Kasr El Aini Hospital

Reclutamento

Esplorazione della gestione efficace dei diuretici nell'insufficienza cardiaca scompensata acuta, studio EDEMA (EDEMA)

Scompenso cardiaco acuto scompensato | Resistenza ai diuretici

Egitto
Endocyte

Completato

Studio di Vintafolide (MK-8109, EC145) per il trattamento di tumori solidi ricorrenti o refrattari (MK-8109-006, EC-FV-01)

Cancro

Stati Uniti

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