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Cerca studi clinici per: AG881 Formulazione 1

Totale 17021 risultati

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità relativa di due formulazioni AG-881 e valutare l'effetto del cibo e dell'omeprazolo sulla farmacocinetica dell'AG-881

Volontari sani

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio dell'AG-881 somministrato per via orale in pazienti con neoplasie ematologiche avanzate con mutazione IDH1 e/o IDH2

Sindrome mielodisplasica | Neoplasie ematologiche | Leucemia mieloide acuta (AML)

Stati Uniti, Francia
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Studio dell'AG-881 somministrato per via orale in pazienti con tumori solidi avanzati, inclusi gliomi, con una mutazione IDH1 e/o IDH2

Glioma

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'AG-881 in partecipanti sani giapponesi e non asiatici

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutare l'effetto della somministrazione di 2 formulazioni di AZD3241 sulla concentrazione ematica in volontari sani

Morbo di Parkinson

Regno Unito
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Completato

Biodisponibilità di nutrienti selezionati da due formulazioni di un integratore multivitaminico/minerale

Biodisponibilità

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per conoscere il gusto del Vericiguat somministrato in forma liquida a partecipanti maschi sani di età compresa tra 18 e 45 anni

Arresto cardiaco

Germania
LEO Pharma

Completato

Uno studio sull'aumento dei punti di forza, della sicurezza e dell'efficacia di due formule di Leo 43204 sul viso o sul torace in pazienti con cheratosi actinica

Cheratosi attinica

Canada, Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza, risposta immunitaria ed efficacia di un vaccino contro l'HSV-2 in partecipanti sani di età compresa tra 18 e 40 anni o in partecipanti di età compresa tra 18 e 60 anni con herpes genitale ricorrente da HSV-2

Herpes simplex

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Spagna, Regno Unito, Australia, Estonia
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio per confrontare due formulazioni di LY3209590 in partecipanti sani

Sano

Singapore
Boehringer Ingelheim

Completato

Lunsayil 1: uno studio per verificare se lo spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Giappone, Malaysia, Regno Unito, Cina, Argentina, Belgio, Chile, Francia, Germania, Grecia, Messico, Filippine, Danimarca, Italia, Canada, Israele, Polonia, Olanda, Nuova Zelanda e altro ancora
Vifor (International) Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità che confronta 2 formulazioni orali di Vamifeport a digiuno rispetto a uno stato di alimentazione in soggetti sani

Sano

Regno Unito
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche di CJ-12420

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per confrontare 2 diverse formulazioni di compresse di Nerandomilast se assunte con o senza cibo

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 685509 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-828 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio di AT-527 in soggetti sani (R07496998)

Studio sul volontariato sano

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio incrociato per valutare la biodisponibilità relativa di due formulazioni di compresse JNJ-54781532 in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio denominato PF-06954522 vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Completato

Uno studio PET esplorativo sulla deposizione, disposizione e assorbimento cerebrale di [11C]Nicotina dopo l'inalazione di 2 formulazioni di nicotina tramite la sigaretta elettronica myBluTM nei fumatori

Volontari sani

Svezia
Boehringer Ingelheim

Terminato

Uno studio su uomini sani per trovare la migliore formulazione di BI 894416 e per testare come questo viene assorbito nel corpo

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza e risposta immunitaria di un'immunoterapia mirata contro l'HSV in partecipanti giapponesi sani di età compresa tra 18 e 40 anni (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Giappone
Sanofi

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di influenza influenzale, virus sinciziale respiratorio, metapneumovirus umano e vaccini alla parainflua negli adulti dai 18 ai 49 anni.

Volontari sani | Vaccinazione contro l'influenza | Vaccinazione virus sinciziale respiratorio | VACCHINAZIONE PARINFLUENZA | Vaccinazione al metapneumovirus umano

Australia
Allergan

Completato

Farmacocinetica locale e tollerabilità del bimatoprost applicato al cuoio capelluto di pazienti maschi con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminato

Sicurezza ed efficacia di 4 vaccini sperimentali contro l'HSV 2 negli adulti con herpes genitale ricorrente causato da HSV 2 (HSV15)

Herpes genitale

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Sospeso

Uno studio su uomini sani per testare come il BI 1839100 viene assorbito e gestito dall'organismo

Sano

Olanda
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio per trovare la dose e valutare la risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino contro l'influenza negli adulti sani, giovani e anziani

Influenza, umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Eltrombopag Olamina in soggetti sani nello Stato Fed

Trombocitopenia

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Test di bioequivalenza delle compresse di Eltrombopag Olamina negli esseri umani in stato di digiuno

Trombocitopenia

Cina
Hillel Yaffe Medical Center

Sconosciuto

Sicurezza dei fissativi senza formalina per la fissazione in vivo delle lesioni cutanee.

Anomalia della pelle

Israele
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di CKD-386 in volontari maschi sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Pendulum Therapeutics

Terminato

Studio sulla nutrizione clinica controllata con placebo sugli effetti metabolici del prodotto alimentare WBF-0011 nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Irlanda
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Completato

Integrazione dell'estratto di melograno nei pazienti con cancro del colon-retto (POMEcolon)

Cancro colorettale

Spagna
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse rispetto alla formulazione di capsule di JNJ-56021927 in partecipanti maschi a digiuno sano

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono tollerate diverse dosi di BI 1815368 e come BI 1815368 viene assorbito nel corpo con o senza cibo

Sano

Germania
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
Boehringer Ingelheim

Non ancora reclutamento

Uno studio su persone sane per testare come sono assorbite 3 diverse formulazioni di BI 764198 e come ciò sia influenzato dal cibo

Sano
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro l'antrace AV7909 in adulti sani

Infezione da Bacillus anthracis (antrace).

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Completato

Microneedle Patch Study in neonati sani/bambini piccoli

Vaccinazione | Assorbimento cutaneo

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino influenzale GlaxoSmithKline Biologicals GSK3206641A somministrato negli adulti di età compresa tra 18 e 64 anni e di età pari o superiore a 65 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per classificare diversi dosaggi di antigene di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccino (GSK3003891A), in base alla loro risposta immunitaria e sicurezza, quando somministrato a donne adulte sane

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Germania, Estonia, Belgio, Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e la risposta immunitaria di un vaccino contro le infezioni del tratto urinario (UTI) negli adulti di età compresa tra 18 e 64 anni ed efficacia clinica nelle donne di età compresa tra 18 e 64 anni

Infezioni del tratto urinario

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza e immunogenicità di tre formulazioni del candidato vaccino contro la dengue tetravalente (TDV) di Takeda

Febbre dengue

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino sperimentale GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) in donne incinte sane e neonati nati da madri vaccinate

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Stati Uniti, Spagna
OncoC4, Inc.
Avance Clinical Pty Ltd.; OncoC4 AU Pty Ltd

Attivo, non reclutante

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di AI-061 nei tumori solidi avanzati (PRESERVE-009)

Melanoma | Carcinoma a cellule renali | Cancro cervicale | Carcinoma epatocellulare | Tumore gastrico | Cancro colorettale | Cancro esofageo | Cancro della tuba di Falloppio | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro del dotto biliare | Cancro alla vescica | Tumore endometriale | Carcinoma a cellule squamose... e altre condizioni

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità dei vaccini contro il virus respiratorio sinciziale sperimentale di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infezioni, virus respiratorio sinciziale

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Studio per studiare l'effetto alimentare e la biodisponibilità orale delle formulazioni in compresse rispetto alla formulazione in sospensione di JNJ-54416076 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle compresse JNJ-42756493

Sano

Belgio

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