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Cerca studi clinici per: AGN-199201 Dose A

Totale 6585 risultati

Allergan

Completato

AGN-199201 per il trattamento dell'eritema con rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AGN-199201 in pazienti con eritema associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

Efficacia e sicurezza di AGN-199201 in pazienti con eritema persistente associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di AGN-199201 e AGN-190584 nei pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sull'uso concomitante di AGN-190584 e AGN-199201 nei partecipanti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di AGN-199201 e AGN-190584 in pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Seqirus
Department of Health and Human Services

Reclutamento

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali H2N3 adiuvati e non adiuvati negli adulti

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Influenza, umana | Infezione virale

Filippine, Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di AG-348 in volontari sani (AG-348 SAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Apnimed

Completato

AD109 Determinazione della dose nell'OSA da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina
Ventyx Biosciences, Inc

Terminato

VTX958 Versus Placebo per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva (Tranquility-PsA)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di HBM9161 in pazienti con ITP

Porpora Trombocitopenica Immune Primaria

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 nell'artrite reumatoide attiva da moderatamente a gravemente

Artrite reumatoide

Cina
Stanford University
Celgene Corporation

Reclutamento

Enasidenib nella MDS e nella leucemia mielomonocitica cronica non proliferativa senza mutazione IDH2

Leucemia | Leucemia, mieloide | Leucemia monocitica

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio PK Ethnobridging a dosi multiple in soggetti sani

Malattie infiammatorie intestinali | IBD

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di PF-06342674 negli adulti con diabete di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
LG Life Sciences

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ACP-044 per il trattamento del dolore postoperatorio acuto dopo la borsitectomia

Dolore postoperatorio acuto | Bunionectomia

Stati Uniti
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ACP-044 nei soggetti con dolore associato all'artrosi del ginocchio

Osteoartrite Dolore

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PIPE-307 in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente (VISTA)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Uno studio per verificare se TEV-53275 è efficace nell'alleviare l'asma

Asma

Stati Uniti, Canada
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità di IN-C005 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica del remimazolam besilato in pazienti sottoposti a sedazione a breve termine

Pazienti ventilati meccanicamente

Cina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per esplorare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza del dosaggio BID di Tegoprazan in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Alyatec

Completato

Convalida della camera di esposizione ambientale di Strasburgo ALYATEC nei soggetti allergici ai gatti con asma

Allergia | Asma allergico | Allergia ai gatti

Francia
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

TD-0903 Studio di farmacocinetica in partecipanti sani con ossigenazione supplementare

Lesioni polmonari acute (ALI) dovute alla malattia da coronavirus-2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SPARC1316

Asma

Regno Unito
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare 608 pazienti con spondilite anchilosante (SA)

Spondilite anchilosante

Cina
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del fosfato CJ-15314 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Theravance Biopharma

Terminato

TD-1473 Studio sulla colite ulcerosa (UC) sulla sicurezza a lungo termine (LTS).

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella colite ulcerosa (RHEA)

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
University of Brasilia
University of Washington

Completato

Curva dose-risposta: interventi per prevenire e curare la radiodermite (DRCPTR)

Radiodermite

Brasile
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare l'efficacia e il profilo farmacocinetico di K-877-ER rispetto a K-877-IR

Dislipidemia

Stati Uniti
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase II di SPH3127 nel trattamento della colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa da lieve a moderata

Cina
Seqirus
Novartis Vaccines

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di diverse combinazioni di vaccino influenzale trivalente Variando la dose di antigene influenzale, la dose adiuvante e la via di somministrazione in soggetti anziani sani di età pari o superiore a 65 anni

Influenza

Belgio
NYU Langone Health

Completato

Studio di farmacocinetica TA-65

Sano

Stati Uniti

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