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Cerca studi clinici per: AGN-199201 Formulazione B

Totale 264 risultati

Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AGN-199201 in pazienti con eritema associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

AGN-199201 per il trattamento dell'eritema con rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Efficacia e sicurezza di AGN-199201 in pazienti con eritema persistente associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di AGN-199201 e AGN-190584 nei pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sull'uso concomitante di AGN-190584 e AGN-199201 nei partecipanti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di AGN-199201 e AGN-190584 in pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Firategrast (SB683699) Studio dell'area superficiale in pazienti affetti da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Polonia, Germania, Cechia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni orali di MMV390048 somministrato a digiuno a volontari sani

Malaria

Regno Unito
Lyndra Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza/durata nello stomaco delle capsule a rilascio prolungato negli adulti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una formulazione di compresse di inibitore orale del capside rispetto ad altre formulazioni di compresse orali in partecipanti sani maschi e femmine

Infezioni da HIV

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di diverse formulazioni di compresse di aprocitentan

Soggetti sani

Cechia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di GS-248

Farmacocinetica

Svezia
Pfizer

Completato

ETICHETTA APERTA, STUDIO DI 2 PERIODI, PER CONFRONTARE LA BIO-DISPONIBILITÀ DI 2 DIVERSE FORMULAZIONI DI PF-05221304 IN ADULTI SANI

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino RSV adiuvato negli anziani sani

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Australia
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per la somministrazione vaginale

Confronto tra 2 diverse formulazioni di capsule vaginali Proellex da 12 mg

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio chiamato Danuglipron vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Soggetti sani | Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Prima volta nello studio umano delle formulazioni VH4524184 a lunga durata d'azione

Infezioni da HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sugli effetti alimentari in volontari sani

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Italia
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità dei lubrificanti oculari

Occhio secco

Australia
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali JNJ-53718678 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Allergan

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di AGN-190168 in soggetti con acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio su volontari sani che indaga la rapidità e la misura in cui il BAY1817080 viene assorbito, distribuito, scomposto ed eliminato dal corpo, nonché la differenza tra 2 diversi tipi di compresse di BAY1817080 e la differenza tra la dose orale e la dose nel Vena

Disponibilità biologica

Olanda
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Completato

Confronto di due formulazioni di acido salicilico

Acne vulgaris

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Allergan

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica della nuova formulazione di bimatoprost in pazienti con alopecia

Alopecia | Alopecia, androgenetica | Calvizie

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di 3 diverse formulazioni in condizioni di digiuno e alimentazione

Malattia renale cronica

Germania
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per somministrazione orale

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamento

(Summit) Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o fumante

Mastocitosi | Mastocitosi, sistemica | SSM | Mastocitosi, Indolente

Stati Uniti, Italia, Canada, Australia, Spagna, Svizzera, Norvegia, Regno Unito, Belgio, Polonia, Olanda, Germania, Francia, Cechia, Grecia, Irlanda
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza e immunogenicità dei vaccini HBV-MPL candidati di GSK Bio rispetto a Engerix™-B, in adolescenti sani

Epatite B

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza tra SKF101804 Cefixime 200 milligrammi (mg)/5 millilitri (mL) Sospensione Versus Cefixime 200 mg/5 mL Sospensione Prodotto di riferimento in soggetti adulti sani a digiuno

Infezioni, batteriche

Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di quattro nuove formulazioni di GSK1605786 in soggetti sani

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Allergan

Completato

Farmacocinetica locale e tollerabilità del bimatoprost applicato al cuoio capelluto di pazienti maschi con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Stati Uniti
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Attivo, non reclutante

Studio di dosaggio per valutare un vaccino coniugato pneumococcico 25-valente

Vaccini pneumococcici

Canada
Allergan

Completato

Studio di due formulazioni di emulsione oftalmica di ciclosporina in volontari sani e in pazienti con secchezza oculare

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per descrivere il profilo di sicurezza e confrontare la risposta immunitaria di 4 diverse formulazioni di un vaccino Tdap sperimentale rispetto al vaccino Tdap autorizzato nei giovani adulti in Canada

Immunizzazione contro il tetano (volontari sani) | Immunizzazione contro la difterite (volontari sani) | Immunizzazione contro la pertosse (volontari sani)

Canada
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione naïve alla chemioterapia metastatica (ARAFOR)

Cancro alla prostata

Lettonia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Kenya, Messico, Nuova Zelanda, Panama, Spagna, Regno Unito
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per valutare due formulazioni solide rispetto a una soluzione orale di AZD3293 in soggetti maschi sani e femmine non fertili (BA)

Volontari sani | Azione farmacologica

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: AGN-199201 Formulazione B

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