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Cerca studi clinici per: AGN-210669 soluzione oftalmica, 0,025%

Totale 1816 risultati

Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN 210669 in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sull'uso concomitante di AGN-190584 e AGN-199201 nei partecipanti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di AGN-199201 e AGN-190584 in pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacodinamica delle soluzioni oftalmiche AGN-207281 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo o al placebo in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sui farmaci AGN-242428 e AGN-231868 nei partecipanti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco | Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della combinazione di brimonidina tartrato/ketotifene fumarato per il trattamento della congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della combinazione di brimonidina tartrato/ketotifene fumarato negli adulti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica stagionale

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica della combinazione di brimonidina tartrato 0,025%/ketotifene fumarato 0,035% soluzione oftalmica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

"Efficacia e sicurezza della formulazione senza conservanti del tartrato di brimonidina negli adulti con arrossamento oculare"

Rossore oculare

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di AG-80308 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la soluzione oftalmica di bilastina 0,6% nel modello Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®).

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di AGN-199201 e AGN-190584 nei pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di diverse formulazioni di bimatoprost una volta al giorno in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
American Genomics, LLC

Completato

Un'etichetta aperta, studio dell'esposizione sistemica all'articaina dopo il dosaggio oculare topico di AG-920

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica di bimatoprost nell'aumento della prominenza delle ciglia

Ipotricosi delle ciglia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica sistemica di AGN-232411 in partecipanti sani e partecipanti con secchezza oculare

Sindromi dell'occhio secco | Volontari sani

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che confronta la sicurezza e l'efficacia di AR-13324 con Latanoprost in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
University of Miami

Completato

L'effetto dei colliri Lumify™ sulla posizione delle palpebre

Palpebra cadente

Stati Uniti
Tulane University

Non ancora reclutamento

L'effetto di Lumify™ su rossore oculare, pressione intraoculare e posizione delle palpebre nei pazienti affetti da glaucoma

Glaucoma | Glaucoma, angolo aperto | Ptosi | Glaucoma, angolo aperto primario | Glaucoma; Droghe | Palpebra cadente

Stati Uniti
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Valutazione Rocklatan®

Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio di efficacia di fase 3 della soluzione oftalmica di pilocarpina cloridrato (AGN-190584) nei partecipanti con presbiopia (GEMINI 2)

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio di efficacia della soluzione oftalmica di pilocarpina cloridrato (AGN-190584) nei partecipanti con presbiopia (GEMINI 1)

Presbiopia

Stati Uniti
Actelion

Completato

Iloprost inalato in adulti con pressione polmonare anomala e associato a fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare | Ipertensione polmonare

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
TearClear Corp

Attivo, non reclutante

Studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, con controllo attivo, a gruppi paralleli, di 3 mesi che valuta la sicurezza e l'efficacia ipotensiva oculare della soluzione oftalmica TC-002 rispetto alla soluzione oftalmica Latanoprost 0,005% in soggetti con pressione intraoculare elevata (TC-002-301)

Pressione intraoculare elevata

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio per valutare l'impatto e gli eventi avversi dei colliri topici di AGN-190584 sulle prestazioni di guida notturna nei partecipanti, dai 40 ai 55 anni di età (TAURUS)

Presbiopia

Australia
Allergan

Completato

AGN-229666 Soluzione oftalmica per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale o perenne

Congiuntivite, Allergico

Giappone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Completato

Uso di netarsudil dopo descemetoressi senza cheratoplastica endoteliale

Cataratta | Distrofia endoteliale di Fuchs

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica Relestat 0,05% per la congiuntivite allergica in Corea

Congiuntivite, Allergico

Corea, Repubblica di
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di DE-117 in soggetti con POAG o OH che sono non-/a bassa risposta al latanoprost: Studio FUJI

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 di Qlaris su QLS-111 in combinazione con un PGA in pazienti con OAG e/o OHT

Glaucoma | Glaucoma ad angolo aperto (OAG) | Ipertensione oculare (OHT)

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: AGN-210669 soluzione oftalmica, 0,025%

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