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Cerca studi clinici per: AGN-223575 ophthalmic solution

Totale 1617 risultati

Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sull'uso concomitante di AGN-190584 e AGN-199201 nei partecipanti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di AGN-199201 e AGN-190584 in pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN 210669 in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacodinamica delle soluzioni oftalmiche AGN-207281 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo o al placebo in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sui farmaci AGN-242428 e AGN-231868 nei partecipanti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco | Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di AG-80308 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di AGN-199201 e AGN-190584 nei pazienti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
American Genomics, LLC

Completato

Un'etichetta aperta, studio dell'esposizione sistemica all'articaina dopo il dosaggio oculare topico di AG-920

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica sistemica di AGN-232411 in partecipanti sani e partecipanti con secchezza oculare

Sindromi dell'occhio secco | Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio di efficacia di fase 3 della soluzione oftalmica di pilocarpina cloridrato (AGN-190584) nei partecipanti con presbiopia (GEMINI 2)

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio di efficacia della soluzione oftalmica di pilocarpina cloridrato (AGN-190584) nei partecipanti con presbiopia (GEMINI 1)

Presbiopia

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio per valutare l'impatto e gli eventi avversi dei colliri topici di AGN-190584 sulle prestazioni di guida notturna nei partecipanti, dai 40 ai 55 anni di età (TAURUS)

Presbiopia

Australia
Allergan

Completato

AGN-229666 Soluzione oftalmica per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale o perenne

Congiuntivite, Allergico

Giappone
Allergan

Completato

AGN-151586 Studio di dose-ranging per il trattamento delle rughe glabellari

Linee glabellari

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
AbbVie

Terminato

Studio di fase 1/2 di AGN-241622 in partecipanti sani e partecipanti con presbiopia

Presbiopia

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Completato

Uno studio sulla risposta all'AG-86893 nei pazienti con iperemia da pterigio (SURPH)

Pterigio

Australia
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica di timosina beta 4 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco | Sindrome dell'occhio secco
ReGenTree, LLC
PPD

Terminato

Uno studio di fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia della timosina beta 4 per il trattamento delle ferite corneali

Diabete

Stati Uniti
Ascentage Pharma Group Inc.

Completato

Assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C]APG-2575 in soggetti sani

Farmacocinetica

Cina
University of Catanzaro

Completato

Affidabilità della tonometria a contorno dinamico (DCT) (DCT)

Pressione intraoculare | Spessore corneale centrale

Italia
Mologen AG

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza cardiaca e generale e la farmacocinetica di 60 mg MGN1703

Sano

Stati Uniti
University of Zurich

Sconosciuto

Confronto tra diversi tonometri portatili (Icare Pro, TONO-Pen AVIA, tonometro Perkins, tonometro a contorno dinamico portatile PASCAL)

Partecipanti sani

Svizzera
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di aumento della dose di UGN-301 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ricorrente (NMIBC)

Cancro alla vescica | Cancro della vescica non muscolo-invasivo | Vescica di carcinoma uroteliale | NMIBC | Carcinoma uroteliale ricorrente | Carcinoma in situ della vescica

Stati Uniti, Italia, Spagna
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Jenny Tong, MD, MPH
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ritirato

Grelina e funzione delle cellule beta nel diabete

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PL9643 in soggetti con secchezza oculare

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di fase 2 con soluzioni oftalmiche Cis-UCA in soggetti con secchezza oculare

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della soluzione oftalmica Tavilermide per il trattamento dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Malattia dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica MIM-D3 per il trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Tavilermide (MIM-D3) per il trattamento dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone

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