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Cerca studi clinici per: ALLN-346

Totale 256955 risultati

Antibe Therapeutics Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di ATB-346 in soggetti sani

Dolore cronico

Canada
Duke University
Abbott Medical Devices

Completato

L'ottimizzazione ventricolo-ventricolare guidata dall'ecocardiografia produce un miglioramento duraturo dei parametri ecocardiografici nei pazienti sottoposti a terapia di resincronizzazione cardiaca? (DISPOSIZIONE CRT) (Devise-CRT)

Arresto cardiaco | Cardiomiopatia

Stati Uniti
Allena Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase IIa sull'ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzato) in soggetti con iperuricemia, gotta e malattia renale cronica

Malattie renali croniche | Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Allena Pharmaceuticals

Completato

Studio ALLN-346 Single Ascending Dose (SAD) su volontari sani (SAD)

Iperuricemia

Stati Uniti
Allena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio ospedaliero sull'ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzato) in soggetti iperuricemici (studio 201)

Malattie renali croniche | Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Allena Pharmaceuticals

Completato

Studio 102: studio a dose crescente multipla di ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzata) (MAD)

Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Exegi Pharma, LLC
The Emmes Company, LLC

Reclutamento

Studio di EXE-346 Live Biotherapeutic per ridurre la frequenza dei movimenti intestinali elevati in soggetti con IPAA (PROF) (PROF)

Custodia ileale

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di CKD-386 in volontari maschi sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo, l'escrezione e la biodisponibilità assoluta dell'AG-348 in partecipanti maschi sani dopo la somministrazione di una singola dose orale di [14C]AG-348 e una singola microdose endovenosa concomitante di [13C6]AG-348

Volontari sani

Stati Uniti
Allena Pharmaceuticals
BDD Pharma Ltd

Completato

Studio scintigrafico su volontari sani per caratterizzare le prestazioni delle compresse ALLN-346

Iperuricemia | Gotta

Regno Unito
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AG-946 in volontari sani e in partecipanti con anemia falciforme

Volontari sani | Anemia, anemia falciforme

Stati Uniti, Spagna, Danimarca
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-348 in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Bortezomib nel trattamento di pazienti con disturbi mieloproliferativi avanzati

Leucemia | Malattie mieloproliferative croniche

Stati Uniti
Antibe Therapeutics Inc.
Veristat, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di ATB-346 rispetto al placebo nei pazienti con osteoartrite

Osteoartrite

Canada
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa e la sicurezza delle formulazioni di compresse e capsule AG-348 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Bayer

Completato

Per valutare l'installazione dell'occhio senza strappi

Agenti di protezione solare

Stati Uniti
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Fase I, escalation, dose multipla, ST-246 sicurezza, tollerabilità e sperimentazione farmacocinetica di 21 giorni in volontari sani (SIGA-246-002)

Sano

Stati Uniti
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Reclutamento

Escalation della dose di SNK-396 nei partecipanti con colesterolo lipoproteico a bassa densità elevato

Elevato colesterolo lipoproteico a bassa densità

Australia
University of Pittsburgh

Ritirato

Studio comparativo di una settimana sulle infusioni di PTH e PTHrP

Iperparatiroidismo | Osteoporosi | Malattie ossee, endocrine | Ipercalcemia di malignità

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Completato

Studio clinico per valutare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-348 in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Caratterizzazione delle abitudini posturali degli utenti su sedia a rotelle Analisi dell'accettabilità delle raccomandazioni internazionali nella prevenzione del rischio di piaghe da decubito utilizzando un sensore tessile connesso (Es-Alert)

Distrofia muscolare di Duchenne | Atrofia muscolare spinale

Francia
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica (PK) del farmaco anti-orthopox, ST-246 (246-Safety)

Malattia da ortopossivirus

Stati Uniti
Frontier Medicines Corporation

Reclutamento

Uno studio che valuta FMC-376 in partecipanti con tumori solidi con mutazione KRAS G12C (PROSPER)

Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido metastatico | Tumore solido, adulto | Tumore solido non resecabile | KRAS G12C | Tumori solidi avanzati con mutazioni KRAS G12C

Stati Uniti
Hutchmed

Attivo, non reclutante

Uno studio di HMPL-306 nei tumori solidi avanzati con mutazioni IDH

Mutazione genica dell'isocitrato deidrogenasi

Stati Uniti, Spagna
Aprea Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza dell'APR-246 nei pazienti con carcinoma ematologico refrattario o carcinoma della prostata

Neoplasie prostatiche | Neoplasie ematologiche

Svezia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'effetto QTc dell'AG-348 in soggetti sani di origine giapponese e non asiatica

Sano | Giapponese | Non asiatico

Stati Uniti
Virobay Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica di dosi singole di VBY-376 in adulti sani

Infezione cronica da epatite C

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza della formulazione in compresse di Mitapivat 100 mg con la formulazione in compresse di Mitapivat 2 × 50 mg in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica e la tollerabilità di CKD-348 (CKD-348)

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PD e PK di HBM9161 nei pazienti con MG

Miastenia grave

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico di fase I per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-348

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Prova di fase I di un farmaco sperimentale contro il vaiolo

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Malattia da ortopossivirus

Stati Uniti
Shenzhen TargetRx, Inc.
Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Fujian Cancer Hospital; First Affiliated... e altri collaboratori

Reclutamento

TGRX-326 Fase II cinese per carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Attivo, non reclutante

TGRX-326 Fase I cinese per carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Hutchison Medipharma Limited

Sconosciuto

Uno studio su HMPL-306 in pazienti con mutazione IDH1 e/o IDH2 di leucemia/neoplasie mieloidi recidivanti/refrattarie

Leucemia mieloide acuta

Cina
Hutchmed

Reclutamento

Uno studio di HMPL-306 nei tumori ematologici avanzati con mIDH

Mutazione genica dell'isocitrato deidrogenasi

Spagna, Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Bortezomib for Low or Intermediate-1 Myelodysplastic Syndrome (MDS) With p65 Activation

Leucemia

Stati Uniti
Bayer
Novartis

Completato

Studio della velocità del flusso di inalazione

Bronchiectasie

Germania
Naturex-Dbs

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di NDS-446 negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS)

Sintomi del tratto urinario inferiore
Aristotle University Of Thessaloniki

Completato

Risposte cardiovascolari alla corsa Spartathlon (Spartathlon)

Disturbo Cuore

Grecia
Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di DKF-306 in pazienti con malattie parodontali

Malattie parodontali

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per confrontare e valutare la sicurezza e la farmacocinetica dopo la somministrazione orale di CKD-341 e D958 in adulti sani (CKD-341)

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Kyunghee University Medical Center
Kyung Hee University Hospital at Gangdong; Hamsoa Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase II di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di WIN-34B in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Corea, Repubblica di
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di AG-348 in volontari sani (AG-348MAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
Abbott

Completato

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple di ABT-436 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'AG-946 nei partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a basso rischio (LR-MDS)

Sindromi mielodisplastiche

Israele, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Francia, Germania, Spagna, Regno Unito, Cechia, Austria, Italia, Grecia, Polonia
Frequency Therapeutics

Terminato

Primo nello studio sulla sicurezza umana di FX-345 negli adulti con ipoacusia neurosensoriale

Perdita dell'udito, neurosensoriale

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-341 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Boston Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti farmacocinetici e farmacodinamici dell'applicazione topica ripetuta di BOS-356 in soggetti con acne vulgaris da moderata a grave

Acne vulgaris da moderata a grave

Stati Uniti, Canada
MedImmune LLC

Completato

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza a lungo termine di MEDI-546, per il trattamento del LES, negli adulti

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Ungheria, Ucraina, Cechia, Bulgaria, Colombia, Brasile, Polonia, Romania, Taiwan

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