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Cerca studi clinici per: APL-130277

Totale 255216 risultati

Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1b/2 su YL-13027 in combinazione con Sintilimab in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.
Yingli Pharma US, Inc

Reclutamento

YL-13027 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido

Stati Uniti
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di YL-13027 in soggetti con tumori solidi in stadio avanzato

Tumori solidi avanzati

Cina
Sunovion

Completato

Uno studio che confronta la misura in cui l'apomorfina diventa disponibile nel corpo dopo aver assunto un farmaco sperimentale contenente apomorfina o un'apomorfina iniettata sotto la pelle nelle persone con PD complicata da episodi "OFF"

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
KU Leuven

Completato

Trattamento della sindrome dell'intestino irritabile (IBS) con antagonisti del recettore H1

Sindrome dell'intestino irritabile

Belgio
Guerbet

Completato

Farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di P03277 in pazienti pediatrici sottoposti a risonanza magnetica con mezzo di contrasto del sistema nervoso centrale

Pazienti pediatrici | Indicazione del sistema nervoso centrale | Indicazione del corpo

Bulgaria, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Ucraina
Guerbet

Completato

Farmacocinetica, dializzabilità e sicurezza di P03277 in volontari sani e in pazienti con funzionalità renale compromessa

Insufficienza renale | Volontari sani

Moldavia, Repubblica di, Romania
Sunovion

Completato

Uno studio su un farmaco sperimentale per vedere come colpisce le persone con malattia di Parkinson complicata da fluttuazioni motorie (episodi "OFF") rispetto a un farmaco approvato usato per trattare le persone con malattia di Parkinson complicata da fluttuazioni motorie (episodi "OFF")

Episodi di OFF motorio associati al morbo di Parkinson

Spagna, Regno Unito, Germania, Italia, Austria, Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'ACT-132577 in soggetti sani e in persone con grave malattia renale

Soggetti sani | Insufficienza renale grave

Cechia
Vividion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio First-in-Human (FIH) per valutare la sicurezza e la tollerabilità di VVD-130037 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Spagna
Sunovion

Completato

Uno studio per esaminare APL-130277 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'omeostasi dei fluidi corporei dopo la somministrazione di ACT-132577 in soggetti sani

Soggetti sani

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ritirato

Uno studio di ricerca per dimostrare che l'aprocitentan è efficace e sicuro per trattare i pazienti con pressione sanguigna incontrollata e malattia renale cronica. (INSPIRE-CKD)

Ipertensione | Insufficienza renale cronica
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Studio di fase 3 in aperto per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di APL-130277 per il trattamento acuto degli episodi "OFF" nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Italia, Canada, Austria, Francia, Germania
Guerbet

Completato

P03277 Studio sulla determinazione della dose nella risonanza magnetica per immagini (MRI) del sistema nervoso centrale (SNC)

Difetto della barriera ematoencefalica | Lesione del SNC

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Cechia, Italia, Belgio, Polonia, Ungheria, Messico
Sunovion

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di APL-130277 per il trattamento acuto di episodi OFF in pazienti con malattia di Parkinson

Malattia di Parkinson, episodi off

Stati Uniti, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare ACT-132577 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Guerbet

Completato

Farmacocinetica, profilo farmacodinamico e tolleranza di P03277 in soggetti sani e pazienti con lesioni cerebrali

Volontari sani | Lesione cerebrale

Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di diverse formulazioni di compresse di aprocitentan

Soggetti sani

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

L'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica dell'aprocitentan

Soggetti sani | Insufficienza epatica

Germania, Polonia
Guerbet

Completato

Proof of Concept Studio riguardante l'efficacia dell'imaging RM P03277 nella diagnosi di HCC

Malattia epatica cronica | Carcinoma epatocellulare

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminato

Studio di ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) nel carcinoma mammario metastatico HER2-positivo

Cancro al seno

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Uno studio sulla sicurezza cardiaca di un farmaco sperimentale per vedere come colpisce il cuore nelle persone con malattia di Parkinson complicata da fluttuazioni motorie Episodi "OFF"

Morbo di Parkinson | Off episodi di malattia di Parkinson

Stati Uniti, Italia
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Completato

Sollievo dalla sensibilità dei denti grazie a due collutori

Sensibilità alla dentina

Stati Uniti
GeneOne Life Science, Inc.

Attivo, non reclutante

GLS-1027 per la prevenzione della polmonite grave causata da infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19)

Infezione da SARS-CoV | Polmonite

Corea, Repubblica di, Porto Rico, Stati Uniti, Bulgaria, Macedonia del Nord
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'ACT-132577 sulla farmacocinetica del midazolam e dell'1-idrossi midazolam in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Studio di CTS-1027 nei pazienti con epatite C

Infezione da virus dell'epatite C cronica

Stati Uniti
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamento

Laser a colorante pulsato e luce pulsata intensa configurati con diverse bande di lunghezza d'onda nel miglioramento della rosacea eritemato-teleangectasica

Rosacea eritematoteleangectasica

Cina
Coeus Health, LLC

Completato

Utilizzo di un'API per commercializzare un intervento di perdita di peso basato sull'evidenza

Perdita di peso | Comportamento sanitario

Stati Uniti
Guerbet

Completato

Valutazione della sicurezza cardiaca di P03277

Volontari sani

Belgio
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Completato

Uno studio crossover di fase I, bifase, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse APL-1501 ER

Cancro alla vescica

Australia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Celldex Therapeutics

Terminato

Uno studio sul regime vaccinale CDX-1307 in pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo di nuova diagnosi (lo studio "N-ABLE")

Cancro alla vescica

Stati Uniti
University of Aberdeen

Completato

Studio sulle proteine del siero di latte - Identificazione della sazietà sostenibile

Sazietà

Regno Unito
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Completato

Studio sull'irritazione orale di due collutori sperimentali

Manifestazioni orali

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
280Bio Inc

Reclutamento

Uno studio su YL-13027 in combinazione con gemcitabina e Nab-paclitaxel in pazienti con cancro pancreatico metastatico refrattario

Cancro pancreatico metastatico

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e l'immunogenicità del test Pertuzumab (ZRC-3277, Cadila Healthcare Ltd.,)

Cancro al seno metastatico
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Pegcetacoplan (APL-2) nell'AMD neovascolare

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del pegcetacoplan intravitreale (APL-2) per i pazienti con AMD umida (ASAP II)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio su soggetti maschi sani per indagare se la somministrazione di ACT-132577 può influenzare il destino della rosuvastatina nel corpo (quantità e tempo di presenza nel sangue)

Soggetti sani

Cechia
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Completato

Studio APL-501 per selezionare tumori solidi avanzati o recidivanti/ricorrenti

Tumore solido | Instabilità dei microsatelliti | Carenza di riparazione della mancata corrispondenza | Cancro di sede primitiva sconosciuta

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

CCI-779 e Bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma renale metastatico o non resecabile

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio IV | Cancro a cellule renali ricorrente

Stati Uniti
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Reclutamento

Uno studio di fase 1b per valutare l'APL-1401 in pazienti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio della terapia con Pegcetacoplan (APL-2) in pazienti con atrofia geografica (FILLY)

Atrofia geografica

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pegcetacoplan in pazienti con EPN

Emoglobinuria parossistica notturna

Hong Kong, Tailandia, Malaysia, Singapore, Serbia, Perù, Filippine, Colombia, Messico, Polonia
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Sconosciuto

Studi clinici sul trapianto di cellule staminali emopoietiche aploidentiche di nuovo modello

Cellule T del recettore dell'antigene CD19-chimerico | Leucemia linfoblastica acuta recidivante e/o refrattaria | il trapianto di cellule staminali emopoietiche aploidentiche

Cina
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia dell'APL-2 nelle glomerulopatie

Nefrite da lupus | Nefropatia da IgA | Nefropatia membranosa | C3 Glomerulonefrite | Malattia del deposito denso

Stati Uniti
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Completato

Studio dell'APL-1202 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo resistenti a un ciclo di induzione del trattamento con BCG (NMIBC)

Cancro della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC)

Stati Uniti
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di estensione multicentrico in aperto, non randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Pegcetacoplan nei partecipanti con glomerulopatia C3 o glomerulonefrite membranoproliferativa del complesso immunitario (VALE)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopatia | C3 Glomerulonefrite | Complemento 3 Glomerulopatia | Complemento 3 Glomerulopatia (C3G) | Complemento 3 Glomerulonefrite | Malattia del deposito denso | GG | Glomerulonefrite membranoproliferativa | Glomerulonefrite membranoproliferativa (MPGN) | Glomerulonefrite membranoproliferativa...

Stati Uniti, Australia, Brasile, Cechia, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svizzera, Regno Unito

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