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Cerca studi clinici per: ASP2151

Totale 106 risultati

Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio di fase III di ASP2151 nei pazienti con herpes simplex

Herpes simplex

Giappone
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dell'ASP2151 in soggetti sani non anziani e anziani

Soggetti sani

Giappone
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di singole dosi di ASP2151 in soggetti maschi sani e gli effetti del cibo

Fuoco di Sant'Antonio | Herpes genitale

Francia
Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio in aperto di ASP2151 nei pazienti con herpes simplex

Herpes simplex

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Studio di rollover per soggetti che hanno partecipato a una sperimentazione ASP2215 sponsorizzata da Astellas

Leucemia mieloide acuta | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

A Study of Intermittent Oral Dosing of ASP1517 in ESA-untreated Chronic Kidney Disease Patients With Anemia

Malattia renale cronica

Giappone
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio sulla somministrazione orale intermittente di ASP1517 nell'agente stimolante l'eritropoiesi (ESA) - Pazienti con malattia renale cronica in emodialisi naive con anemia

Pazienti con malattia renale cronica in emodialisi naive all'ESA con anemia

Giappone
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

A Study of Intermittent Oral Dosing of ASP1517 in Peritoneal Dialysis Chronic Kidney Disease Patients With Anemia

Peritoneal Dialysis Chronic Kidney Disease Patients With Anemia

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Reclutamento

Uno studio su ASP2138 negli adulti con cancro allo stomaco o cancro al pancreas

Adenocarcinoma pancreatico | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ).

Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio sugli effetti del cibo per valutare la farmacocinetica di ASP1517

Soggetti sani

Giappone
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio con ASP2151 in soggetti con episodi ricorrenti di herpes genitale

Herpes genitale

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Terminato

Studio che confronta la sicurezza di ASP2151 con Valacyclovir e Placebo in volontari sani

Sicurezza di ASP2151

Stati Uniti
Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio di fase III di ASP2151 nei pazienti con herpes zoster

Fuoco di Sant'Antonio

Giappone
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio a lungo termine sulla somministrazione orale intermittente di ASP1517 nei pazienti con malattia renale cronica in emodialisi con anemia convertita dal trattamento con agente stimolante l'eritropoiesi (ESA)

Pazienti in emodialisi con anemia renale

Giappone
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di aumento della dose per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ASP2215 in pazienti giapponesi con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta (AML)

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ASP2215

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di determinazione della dose di ASP2151 in soggetti con herpes zoster

Fuoco di Sant'Antonio

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per indagare l'effetto di grave compromissione renale su Gilteritinib rispetto a partecipanti sani con funzione renale normale

Insufficienza renale | Gilteritinib | Funzione renale normale | Farmacocinetica di ASP2215

Stati Uniti, Bulgaria
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Completato

Uno studio di fase 1 di Roxadustat in soggetti con diversi gradi di funzionalità renale

Funzionalità renale compromessa | Funzione renale normale

Germania, Regno Unito
Astellas Pharma Inc

Attivo, non reclutante

Sorveglianza post-marketing di EVRENZO® compresse (Roxadustat) in pazienti con anemia renale

Anemia renale

Giappone
Etan Orgel
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Non più disponibile

Gilteritinib ad accesso esteso per singolo paziente (ASP2215)

Antiriciclaggio

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

ASP1517 Studio clinico di fase 2 - Studio in doppio cieco di ASP1517 per il trattamento dell'anemia in pazienti con malattia renale cronica non in dialisi-

Anemia in pazienti con malattia renale cronica non in dialisi

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di Roxadustat a seguito di una singola dose di formulazione pediatrica in compresse senza coloranti azoici e di una formulazione pediatrica in mini compresse senza coloranti azoici rispetto a una dose singola di formulazione in compresse contenenti coloranti azoici in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Germania
Astellas Pharma Inc

Completato

ASP1517 Studio di farmacocinetica nei pazienti con anemia in emodialisi

Anemia | Emodialisi | Insufficienza renale

Giappone
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'ASP1517 in volontari maschi sani non anziani

Volontari sani

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di Gilteritinib dopo una singola dose di Gilteritinib minicompressa sospensione orale e Gilteritinib minicompresse rispetto a una singola dose di Gilteritinib compressa in soggetti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Studio per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C] ASP2215 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati | Farmacocinetica di Gilteritinib marcato con 14C

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Studio farmacocinetico di ASP1517 con Kremezin®

Volontari sani

Giappone
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio di interazione farmacologica per valutare la farmacocinetica di ASP1517 e carbonato di lantanio idrato

Soggetti sani

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Non più disponibile

Programma di accesso precoce (EAP) di Gilteritinib (ASP2215) in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (LMA) mutata FMS-like tirosina chinasi 3 (FLT3) o con LMA mutata FLT3 in remissione completa (CR) con malattia minima residua ( MDR)

Leucemia mieloide acuta (AML) | Mutazioni della tirosina chinasi-3 (FLT3) simili a FMS

Australia, Italia, Regno Unito
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio sulla somministrazione orale intermittente di ASP1517 nei pazienti con malattia renale cronica in emodialisi con anemia

Pazienti con malattia renale cronica in emodialisi con anemia

Giappone
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Completato

Uno studio per indagare l'esposizione, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di FG-4592 in soggetti con funzionalità epatica moderatamente ridotta rispetto a quelli con funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica | Soggetti sani | PK di FG-4592

Bulgaria
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Completato

A Study to Evaluate the Effects of Multiple Doses of FG-4592 on the Exposure, Safety and Tolerability and Effect of Warfarin in Healthy Subjects

Soggetti sani | Pharmacokinetics of FG-4592

Germania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio su ASP2215 (Gilteritinib) in combinazione con Atezolizumab in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) mutata FMS-like tirosin-chinasi (FLT3) recidivata o refrattaria al trattamento

Leucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMS

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'ASP1517 dopo la somministrazione orale intermittente nei pazienti con malattia renale cronica in dialisi con anemia rispetto alla darbepoetina come farmaco di riferimento

Anemia renale associata a insufficienza renale cronica (IRC)

Giappone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Reclutamento

Uno studio di Roxadustat per trattare l'anemia nei bambini e negli adolescenti con malattia renale cronica

Malattia renale cronica | Anemia renale

Romania, Spagna, Belgio, Germania, Norvegia, Slovacchia, Danimarca
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Completato

Uno studio per valutare la proporzionalità della dose e gli effetti di FG-4592 in soggetti maschi e femmine giovani e anziani sani

Soggetti sani | PK per FG-4592

Germania
Astellas Pharma Inc
FibroGen

Completato

Uno studio sulla somministrazione orale intermittente di ASP1517 in pazienti con malattia renale cronica non dializzati con anemia

Malattia renale cronica

Giappone
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Terminato

Efficacia e sicurezza di Roxadustat per il trattamento dell'anemia nei partecipanti con sindrome mielodisplastica a basso rischio con basso onere trasfusionale di globuli rossi

MDS primaria (Very Low, Low o Intermediate IPSS-R With

Stati Uniti, Australia, Belgio, Germania, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Francia, Tacchino, Canada, Danimarca, India, Polonia
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di farmacocinetica in pazienti con funzionalità renale compromessa e soggetti con funzionalità renale normale

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Giappone
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Attivo, non reclutante

Uno studio su Gilteritinib rispetto a midostaurina in combinazione con terapia di induzione e consolidamento seguita da un anno di mantenimento in pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi o sindromi mielodisplastiche con eccesso di blasti-2 con mutazioni FLT3 idonei alla chemioterapia intensiva (HOVON 156 AML)

Leucemia mieloide acuta | Sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2

Olanda, Belgio, Germania, Svizzera, Australia, Finlandia, Norvegia, Svezia, Austria, Francia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Spagna
Astellas Pharma Inc

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP015K

Soggetti sani | Farmacodinamica | Farmacocinetica di ASP015K

Stati Uniti
Maruho Europe Limited

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci: ASP2151 e midazolam

Sano

Regno Unito
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di ASP1951 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada, Taiwan
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio a singola dose orale di ASP015K in volontari sani che valuta la biodisponibilità relativa in tre punti di forza della compressa da una nuova formulazione di ASP015K

Soggetti sani | Biodisponibilità di ASP015K | Farmacocinetica di ASP015K

Stati Uniti
Maruho Europe Limited

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci: ASP2151 e Montelukast

Sano

Regno Unito
Astellas Pharma China, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di ASP015K in soggetti cinesi sani

Volontari sani

Cina
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio per continuare il trattamento ASP015K per i pazienti con artrite reumatoide che hanno completato lo studio di fase IIb o lo studio di fase III di ASP015K

Artrite, reumatoide

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di fase I per confrontare 3 diversi punti di forza di una formulazione a rilascio prolungato di ASP015K con una formulazione a rilascio immediato di ASP015K

Volontari sani | Farmacocinetica di ASP015K | Effetto cibo

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP015K

Soggetti sani | Farmacocinetica di ASP015K

Stati Uniti

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