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Cerca studi clinici per: AZD9291 tablet dosing

Totale 12224 risultati

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di interazione farmaco-farmaco con AZD9291 e omeprazolo in volontari sani

Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare i livelli ematici e la sicurezza di AZD9291 in pazienti con tumori solidi avanzati e funzionalità epatica normale o compromissione epatica lieve o moderata

Tumori solidi

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Francia, Corea, Repubblica di, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per valutare due formulazioni solide rispetto a una soluzione orale di AZD3293 in soggetti maschi sani e femmine non fertili (BA)

Volontari sani | Azione farmacologica

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di diverse forme e formulazioni di AZD9496 in soggetti sani (PK)

Cancro al seno

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo
IRCCS Burlo Garofolo

Completato

Distrazione della compressa per il controllo del dolore durante la venipuntura

Sollievo dal dolore

Italia
AstraZeneca

Completato

Studio per determinare l'effetto del cibo sui livelli ematici di AZD9291 in seguito alla somministrazione orale di una formulazione in compresse in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (inoperabile).

Francia, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Spagna
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 in combinazione con dosi crescenti di nuove terapie

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Canada, Polonia, Taiwan, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Giappone, Federazione Russa, Ucraina
AstraZeneca
TigerMed

Completato

T790M Plasma Testing Metodologia Confronto e convalida clinica (ADELOS)

Cancro ai polmoni

Cina
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'effetto di AZD9291 sui livelli ematici di simvastatina in pazienti con NSCLC EGFRm+

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Belgio, Corea, Repubblica di, Spagna, Stati Uniti, Francia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I in aperto per valutare la biodisponibilità di una singola dose orale di AZD9291 rispetto a una dose endovenosa di [14C]AZD9291

Oncologia

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni a rilascio immediato di ABBV-903 in partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
University College, London
L.V. Prasad Eye Institute

Sconosciuto

CREA - Bambini che leggono con l'assistenza elettronica per educare (CREATE)

Bambino | Visione, Bassa | Sviluppo adolescenziale

Regno Unito, India
Herlev Hospital
Tachista

Completato

Food'to'Go - Uno studio di fattibilità dei pasti post-dimissione per i pazienti anziani mediante l'uso della tecnologia ICT

Malnutrizione

Danimarca
Ospedale San Raffaele

Completato

Nuove Tecnologie di Realtà Virtuale e Telemedicina per la Riabilitazione Cognitiva nella Malattia di Alzheimer (TaskCog-IVN)

Malattia di Alzheimer

Italia
AstraZeneca

Completato

Studio PET in aperto con [11C]Osimertinib in pazienti con NSCLC EGFRm e metastasi cerebrali (ODIN-BM)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Svezia
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse di Hevert SL per sinusite rispetto al placebo in pazienti adulti con rinosinusite acuta non complicata (CESAR)

Rinosinusite acuta

Germania
ALK-Abelló A/S

Completato

Prova di efficacia e sicurezza del tablet ALK HDM in soggetti allergici agli acari della polvere domestica

Asma

Danimarca
Medical University of Graz
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH; Sozialverein Deutschlandsberg (SVDL) e altri collaboratori

Sconosciuto

Giocoso intervento multimodale, monitoraggio e supporto decisionale per l'attivazione delle persone con demenza di Alzheimer (M-AAL)

Malattia di Alzheimer

Austria
National Cheng-Kung University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Risonanza stocastica applicata all'addestramento all'ambliopia e alla plasticità del cervello

Ambliopia | Ambliopia, Anisometropia
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Completato

Fattibilità di un programma di esercizio basato su tele-gioco (tele-exergame) per prevenire il decondizionamento nei pazienti COVID-19 ospedalizzati

COVID 19 | Riabilitazione | Ricoverato | Ricoverato

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Valutazione del rischio per il delirio postoperatorio (RAPID)

Delirio postoperatorio

Svizzera
AstraZeneca

Completato

Fase I, studio su pazienti cinesi con NSCLC (AURAChinaPK)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR positivo

Cina
Xidian University

Sconosciuto

Indagine sui cambiamenti della struttura e della funzione cerebrale nei pazienti con eiaculazione precoce e sugli effetti della dapoxetina sull'attività neurale centrale nei pazienti con eiaculazione precoce

Eiaculazione precoce

Cina
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Completato

Studio comparativo della biodisponibilità del magnesio somministrato da due ChronoMag Smart Tablet® 50 mg rispetto a tre compresse Mag2® da 100 mg. (BioChronoMag)

Volontari sani

Francia
University Hospital, Bonn

Completato

Esito riportato dal paziente basato su tablet

Agenti antineoplastici

Germania
Weill Medical College of Cornell University

Completato

Confronto del consenso informato cartaceo e fornito su tablet per gli anziani

Consenso informato fornito tramite tablet | Consenso informato cartaceo

Stati Uniti
Arrow Therapeutics

Completato

Studio di farmacologia clinica di AZD7295 in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tolleranza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare del CYH33

Tumori solidi avanzati

Cina
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Completato

Effetti di una piattaforma ICT interattiva per la valutazione e la gestione dei sintomi nei pazienti trattati per cancro alla prostata (PhONEME)

Cancro alla prostata

Svezia
University of California, San Francisco
Akili Interactive Labs, Inc.

Completato

La cognizione digitale nella sclerosi multipla (DigCog)

Sclerosi multipla | Declino cognitivo

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
University of California, San Francisco

Completato

Programma HomeTech per uno stile di vita salutare per madri con bambini piccoli

Sovrappeso

Stati Uniti
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Sospeso

Referral di telemedicina per migliorare i risultati (TRIO)

Ipertensione

Stati Uniti
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Completato

Effetti di una piattaforma ICT per la valutazione e la gestione dei sintomi riferiti dal paziente durante il trattamento del cancro al seno (PhONEME)

Cancro al seno

Svezia
AstraZeneca

Completato

Study to Assess the Effect of AZD9291 on the Blood Levels of Rosuvastatin, in Patients With EGFRm+ Non-small Cell Lung Cancer

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Spagna, Regno Unito, Francia, Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences

Completato

Burnout clinico e determinanti sociali

Burnout, Professionista

Stati Uniti
Kubota Vision Inc.

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di Emixustat in soggetti con atrofia geografica associata a degenerazione maculare senile secca

Degenerazione maculare legata all'età | Atrofia geografica

Stati Uniti
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di Lanabecestat (LY3314814) in partecipanti sani

Sano
AstraZeneca
Parexel

Terminato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto alimentare dell'AZD9898

Asma

Regno Unito

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