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Cerca studi clinici per: BFF MDI 320/9,6 μg

Totale 294 risultati

Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PT010, PT009 e PT003 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

BPCO

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Stati Uniti, Cina, Cechia, Germania, Sud Africa, Regno Unito, Messico, Tacchino, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Israele, Grecia, Portogallo, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, Porto Rico
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (KALOS) (KALOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Ungheria, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Corea, Repubblica di, Filippine, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Giappone, Vietnam, Taiwan, Tailandia, Perù, Chile, Porto Rico, Belgio, Australia, O... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di 24 settimane, a dosaggio cronico, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010, PT003 e PT009 rispetto a Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

BPCO

Stati Uniti, Canada, Cina, Giappone
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza di budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato con il propellente idrofluoroolefinico nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Canada, Germania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Tacchino, Messico, Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia dell'inalatore dosato con budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato sugli esiti cardiopolmonari nella malattia polmonare ostruttiva cronica (THARROS)

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Francia, Danimarca, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Argentina, Giappone, Colombia, Germania, Perù, Brasile, Cina, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malaysia, Filippine, Polonia, Taiwan, Grecia, Norvegia, Svezia, Messico, Romania, Corea, Repubblica... e altro ancora
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Pearl Therapeutics, Inc.

Ritirato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT009 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di PT001 e PT005 MDI su specifici parametri basati su immagini in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO, Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

Belgio
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni della BPCO in un periodo di 52 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Sophos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Brasile, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Messico, Porto Rico, Chile, Norvegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PT010, PT003 e PT009 in soggetti giapponesi con BPCO rispetto a Symbicort® Turbohaler®

BPCO

Giappone
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sulla funzione polmonare di un trattamento approvato per la BPCO (BGF, con propellente HFA) rispetto al BGF formulato con un nuovo propellente (HFO) in partecipanti di età compresa tra 40 e 80 anni con BPCO

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Stati Uniti, Tacchino, Vietnam, Malaysia, Filippine, Tailandia, Ungheria, Messico, Corea, Repubblica di, Argentina, Canada, India, Bulgaria, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza di PT010 e PT003 in soggetti adulti cinesi sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg a Synthroid® compresse da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Judit Pich Martínez

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, sull'incremento della dose per valutare la sicurezza di iHIVARNA-01 in pazienti con infezione cronica da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale combinata stabile

Infezione da HIV

Spagna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting Study of Levothyroxine Sodium Tablets 300 μg to Levothroid® Tablets 300 μg

Sano

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) in adulti sani cinesi di età compresa tra 18 e 59 anni.

SARS-CoV-2

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) negli anziani cinesi sani.

SARS-CoV-2

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di PT001 rispetto al placebo e Spiriva® Respimat® in aperto in soggetti con asma persistente

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di tre dosi di sospensione orale di Firenze negli adulti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Brasile
Organon and Co

Terminato

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Contraccezione
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento di farmaci di combinazioni a dose fissa di budesonide, glicopirronio e formoterolo

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di PT003 e placebo MDI su specifici volumi delle vie aeree basati su immagini e resistenza in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Belgio
AstraZeneca
Parexel

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore a dose dosata (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Sano
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore predosato (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Regno Unito
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio incrociato per valutare l'efficacia di PT003 con e senza camera di ritenzione valvolata in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per confrontare PT007 con placebo MDI e Proventil® HFA in aperto in soggetti adulti e adolescenti con asma

Asma

Stati Uniti
Guerbet

Terminato

Effetti dei mezzi di contrasto su soggetti con funzione renale ridotta stabile sottoposti a tomografia computerizzata con mezzo di contrasto (CINOPSIS CT)

Insufficienza renale

Stati Uniti
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oculare rhNGF rispetto al veicolo in pazienti con secchezza oculare da moderata a grave

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'effetto del trattamento di PT003 sull'emodinamica cardiovascolare in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (PINNACLE 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
GE Healthcare

Completato

Effetti renali di due mezzi di contrasto iodati in pazienti a rischio sottoposti ad angiografia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria | Insufficienza renale

Svezia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Completato

Nuovo vaccino contro l'influenza A/H1N1 a virione frazionato nella popolazione sana di età pari o superiore a 3 anni

Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Malattie delle vie respiratorie | Influenza | Infezioni da Orthomyxoviridae

Cina
Novartis Vaccines

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro lo streptococco di gruppo B nelle donne non gravide e in gravidanza di età compresa tra 18 e 40 anni

Infezioni streptococciche

Sud Africa
Luminary Therapeutics
Case Comprehensive Cancer Center

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle cellule BAFF CAR-T (LMY-920) per il linfoma non Hodgkin

Linfoma, linfoma non Hodgkin, cellule B

Stati Uniti
Novartis

Completato

L'effetto dell'indacaterolo sulla resistenza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna, Belgio, Italia, Canada, Danimarca, Stati Uniti
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamento

Valutazione del fabbisogno medio giornaliero di iodio nelle donne che allattano (LISA)

Sano | Carenza di iodio

Svizzera
Luminary Therapeutics
Nationwide Children

Non ancora reclutamento

Cellule BAFF CAR-T (LMY-920) per il lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Completato

Uno studio di farmacocinetica/dinamica Ib sull'F-627 in donne con cancro al seno sottoposte a chemioterapia mielotossica

Neutropenia

Cina
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Ritirato

IKANOS: mantenimento di Breztri rispetto a qualsiasi terapia inalatoria non tripla dopo il ricovero per una riacutizzazione della BPCO negli Stati Uniti (IKANOS)

BPCO

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su inalatori di polvere secca dosati con dispositivo Budesonide/Formoterol (Reco-Pilot)

Asma

Finlandia
OPKO IP Holdings II, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di CTAP101 per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario nella CKD di stadio 3 o 4 e nell'insufficienza di vitamina D

Carenza di vitamina D | Malattia renale cronica | Iperparatiroidismo, secondario

Stati Uniti

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