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Cerca studi clinici per: BIR 561 CL

Totale 1234 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Studio sulla tolleranza alla dose singola in aumento in volontari maschi sani di BIIR 561 CL

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Singola dose crescente seguita da studio sulla tolleranza alla dose di mantenimento del BIIR 561 CL in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Dose singola seguita da studio sulla tolleranza alla dose di mantenimento di BIIR 561 CL in volontari maschi e femmine anziani sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Singole dosi crescenti di BIII 890 CL in giovani volontari maschi sani e in volontari maschi e femmine anziani sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Terminato

Sicurezza, farmacodinamica e farmacocinetica dopo dosi orali multiple diverse di compresse BIIB 722 CL in volontari sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio sull'aumento della tolleranza alla dose in volontari maschi sani dopo la somministrazione di BIII 890 CL

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità di BIII 890 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi crescenti di BIIB 722 CL e HPβCD in giovani volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica di BIIB 722 CL soluzione da bere e di BIIB 722 CL compressa rivestita con film in soggetti sani

Sano
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Farmacocinetica e valutazione della sicurezza di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor nei partecipanti con compromissione epatica moderata

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di una compressa combinata a dose fissa di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Iscrizione su invito

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia a lungo termine di Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor nei partecipanti alla fibrosi cistica di età pari o superiore a 1 anno

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Australia, Germania, Svezia, Svizzera, Francia, Olanda, Regno Unito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Iscrizione su invito

Uno studio su Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) in partecipanti al panel adulti sani

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamento

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la proporzionalità della dose di una formulazione in granuli di Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Attivo, non reclutante

Valutazione di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor nella fibrosi cistica (FC) Partecipanti da 1 a 11 anni di età

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Australia, Germania, Svezia, Svizzera, Francia, Olanda, Regno Unito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia di combinazione VX-121

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Belgio, Olanda, Danimarca, Israele, Nuova Zelanda, Francia, Australia, Irlanda, Germania, Svezia, Canada, Cechia, Svizzera, Portogallo, Italia, Austria, Ungheria, Norvegia, Polonia, Grecia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Sconosciuto

Cellule dendritiche ospiti in pazienti con allotrapianto

Mieloma multiplo | Morbo di Hodgkin | Linfoma linfocitario cronico | Linfoma non Hodgkin recidivato

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa, farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di BIIL 284 BS in volontari sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Indagine sulla farmacocinetica di BIBX 245 CL e sicurezza in soggetti sani

Sano
Contour Research

Completato

Esame della riduzione circonferenziale

Sovrappeso o Obesità

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione VX-659 in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Israele, Irlanda, Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIIL 284 BS in pazienti adulti e pediatrici con fibrosi cistica (CF)

Fibrosi cistica
HeartWorks, Inc.

Reclutamento

Cellule staminali pluripotenti indotte autologhe di discendenza cardiaca per cardiopatie congenite

Cardiopatia congenita | Cuore Univentricolare | Insufficienza cardiaca Classe NYHA III | Insufficienza cardiaca Classe NYHA IV

Stati Uniti
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Terminato

Efficacia, sicurezza e fattibilità di HECT-CL, a Quetta, in Pakistan (HECT-CL)

Leishmaniosi cutanee

Pakistan
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di BIIL 284 BS in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva

Artrite, reumatoide
LG Chem

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico di fase I per studiare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di TT-01025-CL in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa, sicurezza e tollerabilità di due formulazioni in compresse di BIIL 284 BS

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto della singola dose orale BIRB 796 BS sulle risposte infiammatorie indotte da endotossine in soggetti umani sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica di dosi singole di BILR 355 BS somministrate con ritonavir in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di BIIL 284 BS in pazienti con compromissione epatica rispetto a volontari sani

Insufficienza epatica
Federico II University

Ritirato

Screening della lunghezza cervicale con ecografia transvaginale in gravidanza singola senza precedente parto prematuro spontaneo

Nascita prematura

Italia
Octapharma

Completato

Studio per indagare l'immunogenicità, l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Human-cl rhFVIII

Emofilia grave A

Stati Uniti, Francia, Canada, Regno Unito, India, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Nelson Wolosker

Completato

Riscaldamento ad aria forzata nella chirurgia endovascolare: test dell'efficacia di due diversi modelli di coperta

Ipotermia
Peking Union Medical College Hospital
3M

Sconosciuto

Confronto delle tecniche di riscaldamento perioperatorio attivo e passivo nella riduzione della perdita di sangue intraoperatoria

Disturbi della coagulazione del sangue | Ipotermia | Perdita di sangue,

Cina
Seoul National University Hospital

Completato

Confronto del riscaldamento dell'aria della parte superiore e inferiore del corpo in pazienti sottoposti a chirurgia toracica

Temperatura corporea interna

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Lesioni del midollo spinale
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse KUC 7483 CL in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto del trattamento con BIIL 284 BS sulla resistenza all'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Boehringer Ingelheim

Completato

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, reumatoide
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi inalatorie crescenti di BI 11054 CL somministrate con Respimat® in volontari maschi sani

Sano
Limacorporate S.p.a

Reclutamento

H-35 CL TRAUMA Stelo femorale cementato

Artroplastica | Anca | Sostituzione

Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Sano
Boehringer Ingelheim

Terminato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento di BI 14332 CL come compressa in pazienti di sesso femminile e maschile con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica della VES 1150 CL in soggetti sani

Sano
Naval Medical Research Center

Sconosciuto

Valutazione di un dispositivo diagnostico, il test rapido CL Detect™, per la diagnosi della leishmaniosi cutanea in Perù

Leishmaniosi Cutanea

Perù
Fox Valley Orthopedic Institute

Completato

Confronto tra sistemi di riscaldamento paziente ad aria forzata e conduttivi durante gli interventi chirurgici ambulatoriali

Ipotermia

Stati Uniti
Mayo Clinic
Dynatherm Medical Inc.

Completato

Confronto dei dispositivi di riscaldamento intraoperatorio

Protesi totale di ginocchio

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacodinamica, sicurezza e farmacocinetica dopo somministrazione orale di BIBR 1048 MS in volontari sani

Sano
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione VX-121 nei soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania, Portogallo

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