Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: BIO-11006 Soluzione per inalazione

Totale 632 risultati

BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione per inalazione BIO-11006 per trattare la sovrapproduzione di muco e l'infiammazione nella BPCO (BREATH-1)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione per inalazione BIO-11006 in pazienti con ARDS

Sindrome da distress respiratorio, adulto

Stati Uniti
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio di BIO-11006 nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato

Carcinoma polmonare non a piccole cellule stadio IIIB

India
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 una volta al giorno e due volte al giorno in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto SPECTRUM 6

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, di Reproxalap per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

DisCoVisc rispetto a DuoVisc, Healon5 e AmVisc Plus

Cataratta

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come il corpo assorbe e tollera diverse dosi di BI 474121 e se fa differenza se BI 474121 viene assunto come compressa o bevanda.

Sano

Germania
SIFI SpA

Completato

INDAGINE CLINICA SULL'UTILIZZO DELLA SOLUZIONE FTALMICA A BASE DI IALURONATO SODIO FOSFATO NEL TRATTAMENTO DEI DISTURBI OCULARI

Secchezza oculare

Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e biodisponibilità relativa della compressa a rilascio immediato 11634 in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali crescenti della soluzione BI 11634 in volontari maschi sani

Sano
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...

Attivo, non reclutante

BIO-11006 per osteosarcoma e metastasi polmonari del sarcoma di Ewing

Osteosarcoma metastatico | Sarcoma di Ewing metastatico

Stati Uniti
Christoph Aufricht

Terminato

Sicurezza ed efficacia dell'aggiunta di alanil-glutammina-dipeptide alla soluzione di dialisi nella dialisi peritoneale

Malattia renale allo stadio terminale

Austria
Creighton University

Ritirato

Studio prospettico della terapia orale con vancomicina rispetto al placebo per la prevenzione della CDI

CDI

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di singole dosi orali di BI 201335 NA e biodisponibilità in soggetti maschi sani

Sano
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di aumento della dose dopo dosi multiple di collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Francia
Boehringer Ingelheim

Completato

Singole dosi orali crescenti di BI 207127 NA come polvere nel flacone in soggetti maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità di BI 638683 dopo singole dosi orali in aumento in soggetti maschi sani

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi orali crescenti di BI 113823 Polvere in flacone (PiB) e compressa in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di BI 44370 TA Soluzione da bere o compresse con e senza un pasto ad alto contenuto di grassi in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio della soluzione oftalmica Netarsudil (AR-13324) in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Bayer

Completato

Dose Escalation Pan-FGFR (recettore del fattore di crescita dei fibroblasti) Inibitore (Rogaratinib)

Neoplasie

Francia, Stati Uniti, Spagna, Singapore, Germania, Corea, Repubblica di, Svizzera
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica Netarsudil (AR-13324) in pazienti con glaucoma e ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della soluzione per bere orale BI 653048 H3PO4 in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della soluzione per bere orale BI 34021 FU2 in volontari maschi sani

Sano
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Completato

Modulazione della risposta infiammatoria sistemica nei bambini in condizioni critiche dopo l'integrazione di glutammina

Risposta infiammatoria | Insufficienza multiorgano

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Metabolismo e farmacocinetica di [14C]-BI 409306 dopo la somministrazione come soluzione orale in volontari maschi sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di BI 671800 HEA in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

This Study in Healthy Men Tests How the Body Takes up BI 1467335

Sano

Olanda
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio per verificare se Spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Belgio, Regno Unito, Australia, Germania, Cina, Malaysia, Giappone, Francia, Stati Uniti, Israele, Bulgaria, Italia, Svizzera, Austria, Olanda, Portogallo
Syneos Health
Aiolos Bio, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'AIO-001 in partecipanti sani

Malattia respiratoria
Chinook Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 negli adulti con mieloma multiplo (MM) recidivato o refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Chinook Therapeutics, Inc.

Completato

Studio in aperto sulla sicurezza e farmacocinetica di BION-1301 in soggetti sani giapponesi

Volontariato sano

Stati Uniti
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
Kiora Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 2 multicentrico, randomizzato, controllato, in maschera sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica KIO-101, rispetto al controllo del veicolo nel trattamento della malattia dell'occhio secco nei pazienti con malattia autoimmune

Malattia dell'occhio secco

Australia
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-126 0,002% rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato 0,5% in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare (ANGEL-2)

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco della soluzione oftalmica AR-13324 in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare (Rocket-1)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Completato

Studio a dose singola ascendente per la valutazione della sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di L606

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco di Netarsudil (AR-13324) Soluzione oftalmica in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Attivo, non reclutante

Platform Trial che valuta la sicurezza e l'efficacia delle terapie combinate basate su anti-PD-1 BI 754091 in popolazioni di pazienti naïve e PD-1 pretrattati con tumori solidi avanzati/metastatici

Metastasi neoplastica

Stati Uniti, Regno Unito, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per trovare la migliore dose di BI 836880 da solo e in combinazione con BI 754091 in pazienti giapponesi con diversi tipi di cancro avanzato

Neoplasie

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio mira a trovare una dose sicura ed efficace di BI 754091. Lo studio mira anche a trovare dosi sicure ed efficaci di BI 754091 e BI 754111 in combinazione. Questo studio è condotto su pazienti asiatici con diversi tipi di cancro

Neoplasie

Corea, Repubblica di, Taiwan, Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare diverse dosi di BI 891065 da solo e in combinazione con BI 754091 in pazienti asiatici con diversi tipi di cancro avanzato (tumori solidi)

Neoplasia

Giappone
Seoul St. Mary's Hospital

Completato

Implementazione di strategie sui fluidi utilizzando l'analizzatore bioelettrico in tempo reale nell'unità di terapia intensiva chirurgica (SICU)

Sovraccarico di fluido | Perdita di liquidi

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio su pazienti con diversi tipi di cancro avanzato (tumori solidi) per testare diverse dosi di BI 907828 in combinazione con Ezabenlimab con o senza BI 754111

Neoplasie

Stati Uniti, Belgio, Olanda, Germania, Spagna, Australia, Regno Unito, Giappone, Francia, Singapore, Ungheria
Hospital Universitari Son Dureta
Espen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...

Completato

Effetto della somministrazione di Gutamina nella risposta del sistema immunitario innato nei pazienti in terapia intensiva.

Trauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.

Spagna
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Risankizumab utilizzando una nuova formulazione nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti, Porto Rico

Cerca studi clinici per: BIO-11006 Soluzione per inalazione

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi