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Cerca studi clinici per: BMS-790052

Totale 3538 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Non più disponibile

Un protocollo di trattamento multicentrico di Daclatasvir (BMS-790052) in combinazione con Sofosbuvir per il trattamento di soggetti post-trapianto di fegato affetti da epatite C cronica

Epatite cronica C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Studio di fase 2b su BMS-986094 e Daclatasvir, con o senza ribavirina, per il trattamento di pazienti con epatite C cronica

Virus dell'epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci in soggetti sani

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di combinazione antivirale con un soggetto con infezione da epatite C giapponese (HCV).

Infezione da epatite C

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza dell'interferone pegilato lambda più agenti antivirali diretti singoli o 2 con ribavirina (D-LITE)

Epatite C

Francia, Germania, Italia, Giappone, Stati Uniti, Australia, Porto Rico, Spagna, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Cina GT 1b Interferone (IFN) intollerante Precedente Escludere Duale

Epatite C

Cina, Corea, Repubblica di, Taiwan
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Completato

SOF Plus DCV nel trattamento di pazienti cinesi con esperienza nel trattamento dell'HCV

Infezione cronica da epatite C

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di fase 3 in combinazione con BMS-790052 e BMS-650032 in pazienti con virus dell'epatite C giapponese (HCV)

Epatite C

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

UNITÀ 2: Studio di un regime di trattamento sperimentale di DCV+ASV+BMS-791325 in una combinazione a dose fissa (regime DCV 3DAA (antivirale ad azione diretta)) con o senza RBV per 12 settimane per il trattamento del virus dell'epatite C cronica ( HCV) Infezione da genotipo 1 in soggetti con cirrosi compensata

Epatite C

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Virus dell'epatite C

Australia, Francia, Stati Uniti, Spagna, Italia, Olanda, Romania, Federazione Russa
Bristol-Myers Squibb

Non più disponibile

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Epatite cronica C

Olanda, Austria, Germania, Regno Unito, Svezia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza dell'interferone pegilato lambda più agenti antivirali diretti singoli o 2 con ribavirina (D-LITE)

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza dell'interferone pegilato lambda-1a con ribavirina e daclatasvir, per il trattamento di soggetti naïve con genotipi cronici di HCV 1, 2, 3 e 4 che sono co-infetti da HIV (DIMENSION)

Infezione cronica da epatite C

Francia, Germania, Stati Uniti, Spagna, Canada, Argentina, Messico, Belgio, Italia, Federazione Russa, Regno Unito, Polonia
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Completato

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio di Daclatasvir (BMS-790052) e Simeprevir (TMC435) in pazienti con virus dell'epatite C cronica di genotipo 1

Virus dell'epatite C

Argentina, Francia, Stati Uniti, Spagna, Germania, Ungheria
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin per 16 rispetto a 24 settimane per i cirrotici di genotipo 3 dell'HCV

Epatite C | Cirrosi

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di un regime costituito da peginterferone lambda-1a + ribavirina + daclatasvir (lambda + RBV + DCV) in pazienti naïve al trattamento con HCV genotipo 1b o recidive precedenti alla terapia con peginterferone alfa + ribavirina (alfa + RBV) (STRUCTURE)

Epatite C

Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Taiwan, Regno Unito, Stati Uniti, Spagna, Israele, Argentina, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir e Ribavirin in partecipanti cirrotici e partecipanti post-trapianto di fegato (ALLY 1)

Epatite C

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica di Simeprevir, Daclatasvir e Sofosbuvir in partecipanti con infezione da genotipo 1 o 4 del virus dell'epatite C cronica e malattia epatica scompensata

Epatite C, cronica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Sicurezza ed efficacia di Daclatasvir (BMS-790052) più standard di cura (interferone pegilato alfa-2b e ribavirina) in pazienti giapponesi

Infezione da epatite C

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio che confronta Daclatasvir (BMS-790052) con Telaprevir combinato con peginterferone alfa-2a e ribavirina in pazienti con infezione da virus dell'epatite C cronica (COMMAND-3)

Epatite C

Australia, Francia, Germania, Italia, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Polonia, Austria, Danimarca, Israele, Spagna, Federazione Russa, Svizzera, Argentina, Brasile
Bristol-Myers Squibb

Completato

Single-Dose Pharmacokinetics of BMS-790052 in Participants With Hepatic Impairment

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Completato

Regimi contenenti sofosbuvir per il trattamento di pazienti con infezione cronica da HCV GT2

Infezione cronica da epatite C

Cina
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Completato

Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

Infezione cronica da epatite C

Cina
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Completato

Regime triplo DAA nel trattamento di soggetti HCV GT1b non cirrotici

Infezione cronica da epatite C

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Per valutare la relazione tra i livelli plasmatici di farmaci e il legame del recettore nel polmone utilizzando la PET (tomografia a emissione di positroni) in volontari sani

Immunologia

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per determinare l'efficacia della terapia di combinazione antivirale per il trattamento di pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV) che hanno precedentemente fallito lo standard di cura

Epatite cronica C

Francia, Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Segno distintivo DUAL: ASV+DCV (Nulli/Parziali, Intolleranti/Non ammissibili. Ingenui) (Hallmark DUAL)

Virus dell'epatite C

Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Canada, Australia, Federazione Russa, Austria, Israele, Italia, Olanda, Argentina, Polonia, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulli/Parziali) (Hallmark QUAD)

Virus dell'epatite C

Stati Uniti, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Svezia, Federazione Russa, Canada, Francia, Argentina, Svizzera, Danimarca, Taiwan, Olanda, Spagna, Messico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'interferone pegilato lambda con e senza daclatasvir, rispetto all'interferone pegilato alfa, più ribavirina in soggetti con epatite C genotipo 2 e 3 (PRINCIPAL)

Virus dell'epatite C (HCV)

Australia, Belgio, Francia, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Federazione Russa, Taiwan, Stati Uniti, Chile, Hong Kong, Argentina, Olanda, Regno Unito, Singapore, Nuova Zelanda, Finlandia, Grecia
Celgene

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CC-94676 nei partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Sconosciuto

Una nuova classificazione e terapia interventistica per l'ectasia dell'arteria coronaria (NCIPCAE)

Ectasia dell'arteria coronaria

Cina
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare progressiva

Fibrosi polmonare progressiva

Cina, Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Ungheria, Canada, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Chile, Colombia, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, India, Irlanda, Italia, Messico, Olanda, Pe... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina, Taiwan, Stati Uniti, Australia, Giappone, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Israele, Canada, Argentina, Austria, Belgio, Brasile, Chile, Colombia, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, India, ... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la cinetica, la biodistribuzione e la ripetibilità di 11C-BMS-986196 dopo somministrazione endovenosa (IV) in partecipanti sani e dopo somministrazione IV ripetuta in partecipanti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla (SM)

Stati Uniti, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio con partecipanti sani giapponesi e non asiatici con BMS-986231

Scompenso cardiaco, acuto

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Epatite cronica C

Francia, Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin e Daclatasvir (BMS-790052) con o senza BMS-650032 per i partecipanti ad alcuni studi sul virus dell'epatite C

Infezione da virus dell'epatite C

Australia, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Svezia, Taiwan, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Messico, Austria, Italia, Spagna, Danimarca, Argentina, Polonia, Irlanda, Grecia, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

BMS-790052 (Daclatasvir) più peg-interferone alfa-2a e ribavirina in neri/afroamericani naive al trattamento, latini e bianchi/caucasici con epatite C

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di un trattamento costituito da interferone peg alfa + ribavirina + daclatasvir in pazienti naïve al trattamento con genotipo 1 e 4 dell'HCV (COMMAND-Asia)

Epatite C
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Attivo, non reclutante

Studio degli inibitori del bromodominio (BRD) e del dominio extra-terminale (BET) BMS-986158 e BMS-986378 nel cancro pediatrico

Linfoma | Tumore solido, infanzia | Tumore al cervello, pediatrico

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]BMS-986419 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Proof of Concept Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 nella sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjogren

Australia, Stati Uniti, Italia, Messico, Colombia, Perù, Porto Rico, Sud Africa, Chile, Polonia, Federazione Russa
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986331 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986166 in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Sicurezza ed efficacia di un antagonista del recettore dell'acido lisofosfatidico nella fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Messico, Australia, Colombia, Chile, Perù

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