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Cerca studi clinici per: BMS-820836

Totale 3330 risultati

Bristol-Myers Squibb

Terminato

Sicurezza e tollerabilità a lungo termine di BMS-820836 nel trattamento di pazienti con depressione maggiore resistente al trattamento

Depressione

Francia, Sud Africa, Svezia, Stati Uniti, Australia, Italia, Argentina, Austria, Spagna, Finlandia, India, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio a dosi multiple ascendenti

Depressione

Svezia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio a dose singola di BMS-820836

Depressione

Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio a dose crescente multipla di BMS-820132 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio a dose singola ascendente di BMS-820132 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, non insulino-dipendente

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Efficacia e sicurezza di BMS-820836 a dosaggio flessibile nel trattamento di pazienti con depressione maggiore resistente al trattamento

Depressione

Francia, Svezia, Stati Uniti, Sud Africa, Canada, Finlandia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depressione

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Efficacia e sicurezza delle dosi fisse di BMS 820836 nel trattamento di pazienti con depressione maggiore resistente al trattamento

Depressione

Italia, Sud Africa, Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Austria, Francia, Spagna, India, Porto Rico, Regno Unito
Eisai Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'E2086 rispetto al placebo e al comparatore attivo in partecipanti adulti affetti da narcolessia di tipo 1

Narcolessia di tipo 1 (NT1)

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Per valutare la relazione tra i livelli plasmatici di farmaci e il legame del recettore nel polmone utilizzando la PET (tomografia a emissione di positroni) in volontari sani

Immunologia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2086 in partecipanti adulti e anziani sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Sicurezza, tollerabilità e biodisponibilità relativa di Pegvisomant in soggetti sani

Biodisponibilità

Singapore
Celgene

Reclutamento

Uno studio per valutare i livelli del farmaco, il metabolismo, l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di BMS-986365 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio sull'E2086 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Celgene

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CC-94676 nei partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Sconosciuto

Una nuova classificazione e terapia interventistica per l'ectasia dell'arteria coronaria (NCIPCAE)

Ectasia dell'arteria coronaria

Cina
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare progressiva

Fibrosi polmonare progressiva

Cina, Stati Uniti, Italia, Giappone, Taiwan, Australia, Belgio, Spagna, Danimarca, Canada, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Irlanda, Portogallo, Germania, Francia, Chile, Grecia, Ungheria, Argentina, Austria, Brasile, Colombia, Ind... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Cina, Taiwan, Stati Uniti, Italia, Giappone, Australia, Belgio, Spagna, Danimarca, Canada, Corea, Repubblica di, Francia, Regno Unito, Portogallo, Germania, Chile, Israele, Austria, Grecia, Ungheria, Argentina, Brasile, Colombia, Cech... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la cinetica, la biodistribuzione e la ripetibilità di 11C-BMS-986196 dopo somministrazione endovenosa (IV) in partecipanti sani e dopo somministrazione IV ripetuta in partecipanti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla (SM)

Stati Uniti, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio con partecipanti sani giapponesi e non asiatici con BMS-986231

Scompenso cardiaco, acuto

Stati Uniti
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Completato

Studio degli inibitori del bromodominio (BRD) e del dominio extra-terminale (BET) BMS-986158 e BMS-986378 nel cancro pediatrico

Linfoma | Tumore solido, infanzia | Tumore al cervello, pediatrico

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]BMS-986419 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Proof of Concept Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 nella sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjogren

Australia, Stati Uniti, Italia, Messico, Colombia, Perù, Porto Rico, Sud Africa, Chile, Polonia, Federazione Russa
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986331 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986166 in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare i livelli di droga, i cambiamenti fisici e chimici e la rimozione di BMS-986196 nei partecipanti maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio che misura l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986278 nei partecipanti con fibrosi polmonare

Fibrosi polmonare

Canada, Francia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Chile, Cina, Germania, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Spagna, Taiwan, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e i livelli farmacologici di BMS-986256 nei partecipanti con lupus eritematoso cutaneo attivo

Lupus Eritematoso Cutaneo

Germania
Bristol-Myers Squibb

Completato

Sicurezza ed efficacia di un antagonista del recettore dell'acido lisofosfatidico nella fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Messico, Australia, Colombia, Chile, Perù
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio per valutare gli effetti di BMS-813160 sulla perdita di proteine nelle urine di soggetti con diabete di tipo 2 e malattia renale diabetica

Malattia renale diabetica

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Francia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco e gli effetti del farmaco di BMS-986326 in partecipanti adulti con diverse forme di lupus

Lupus

Stati Uniti, Argentina, Germania, Messico, Polonia, Romania, Bulgaria, Spagna
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio a dosi multiple ascendenti di fase I di BMS-986115 in soggetti con tumori solidi avanzati

Vari tumori avanzati

Australia, Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Terminato

BMS-986325 in partecipanti sani e partecipanti con sindrome di Sjögren primaria

Partecipanti sani | Sindrome di Sjögren primaria

Germania, Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986322 in partecipanti sani di origine giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la dose tollerabile di BMS-986393 in nuove combinazioni in partecipanti con mieloma multiplo recidivante e/o refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e l'effetto del cibo della formulazione di compresse a rilascio immediato BMS-986419 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
CSL Behring

Terminato

Studio sull'intervallo della dose di BMS-945429 in soggetti con malattia di Crohn da moderata a grave

Morbo di Crohn

Germania, India, Corea, Repubblica di, Taiwan, Stati Uniti, Hong Kong, Canada, Messico, Austria, Svizzera, Israele, Italia, Francia, Polonia, Olanda, Ungheria, Cechia, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio a dose crescente singola e multipla per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'impegno target di BMS-986147 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto di BMS-241027 sui biomarcatori del liquido cerebrospinale in soggetti con malattia di Alzheimer lieve

Il morbo di Alzheimer

Francia, Svezia, Stati Uniti, Germania, Canada
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Terminato

Uno studio su BMS-863233 in pazienti con cancro ematologico

Cancro ematologico refrattario

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

BMS-214662 nel trattamento di pazienti con tumori solidi

Tumore solido infantile non specificato, protocollo specifico | Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio con dose sottocutanea ascendente singola e multipla controllata con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BMS-986089 in soggetti adulti sani

Adulti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di BMS-823778 per il trattamento dell'ipertensione arteriosa non controllata nei pazienti in sovrappeso e obesi

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Porto Rico, Ungheria, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare BMS-986036 negli adulti obesi con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio giapponese di fase 1 a dose crescente multipla

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio a dosi multiple in pazienti oncologici: sicurezza e tollerabilità di BMS-754807 in combinazione con paclitaxel e carboplatino in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumori solidi avanzati | Tumori solidi metastatici

Corea, Repubblica di, Canada, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

BMS-214662 nel trattamento di pazienti con leucemia acuta, sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide cronica

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia promielocitica acuta dell'adulto (M3) | Sindromi mielodisplastiche infantili | Sindromi mielodisplastiche precedentemente trattate | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta infantile ricorrente | Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente di BMS-986168 somministrato per via endovenosa in soggetti sani

Tauopatie

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la biodisponibilità comparativa di BMS-986278 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti

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