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Cerca studi clinici per: BMS-986195

Totale 3478 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la cinetica, la biodistribuzione e la ripetibilità di 11C-BMS-986196 dopo somministrazione endovenosa (IV) in partecipanti sani e dopo somministrazione IV ripetuta in partecipanti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla (SM)

Stati Uniti, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio a dosi multiple ascendenti di fase I di BMS-986115 in soggetti con tumori solidi avanzati

Vari tumori avanzati

Australia, Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su BMS-986166 o Branebrutinib per il trattamento dei partecipanti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Germania, Australia, Polonia, Canada, Austria, Stati Uniti, Spagna
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare i livelli di droga, i cambiamenti fisici e chimici e la rimozione di BMS-986196 nei partecipanti maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sui livelli di farmaco di BMS-986196 in partecipanti adulti sani

Volontari adulti sani
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]BMS-986419 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986166 in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la formulazione della compressa BMS-986165 rispetto alla formulazione della capsula BMS-986165 e l'effetto di un pasto ad alto contenuto di grassi/alto contenuto calorico e dell'aumento del pH gastrico sulla formulazione della compressa BMS-986165

Lupus eritematoso sistemico | Malattie infiammatorie intestinali | Psoriasi | Psoriasi Artritica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Efficacia e sicurezza di BMS-986165 rispetto al placebo nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (PsA)

Artrite psoriasica attiva

Spagna, Stati Uniti, Ungheria, Germania, Polonia, Regno Unito, Federazione Russa, Italia, Cechia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio a dose crescente singola e multipla per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'impegno target di BMS-986147 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e l'effetto del cibo della formulazione di compresse a rilascio immediato BMS-986419 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Misurazione non invasiva dei livelli di PD-L1 con tomografia a emissione di positroni (PET) nei tumori maligni della testa e del collo e nelle metastasi intracraniche

Testa al collo del cancro | Cancro metastatico | Cancro polmonare metastatico

Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente di BMS-986168 somministrato per via endovenosa in soggetti sani

Tauopatie

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Terminato

BMS-986325 in partecipanti sani e partecipanti con sindrome di Sjögren primaria

Partecipanti sani | Sindrome di Sjögren primaria

Germania, Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Valutare la farmacocinetica e la sicurezza di BMS-986177 nei partecipanti con funzionalità renale normale e con compromissione renale moderata o grave

Trombosi

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica (livelli e metabolismo del farmaco), la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986259 nei partecipanti con vari livelli di funzionalità renale

Insufficienza renale

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per confrontare il gusto e i livelli nel plasma sanguigno di BMS-986165 se assunto come formulazioni diverse da partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutare la biodisponibilità tra 2 formulazioni BMS-986141 in partecipanti sani

Sano
Bristol-Myers Squibb

Completato

Farmacocinetica (livelli di farmaco nel sangue) di BMS-986165 se assunto come vari prototipi di compresse solide da partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Attivo, non reclutante

Studio degli inibitori del bromodominio (BRD) e del dominio extra-terminale (BET) BMS-986158 e BMS-986378 nel cancro pediatrico

Linfoma | Tumore solido, infanzia | Tumore al cervello, pediatrico

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Proof of Concept Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 nella sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjogren

Australia, Stati Uniti, Italia, Messico, Colombia, Perù, Porto Rico, Sud Africa, Chile, Polonia, Federazione Russa
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di fase 1 della mesotelina-ADC

Cancro avanzato

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Valutare la farmacocinetica di BMS-986177 da due formulazioni in partecipanti sani

Trombosi

Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di BMS-986177 nei partecipanti con disfunzione renale allo stadio terminale in trattamento di emodialisi cronica stabile

Trombosi | Insufficienza renale | Fattore XI | ESRD (malattia renale allo stadio terminale)

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di BMS-986259 nei partecipanti con insufficienza cardiaca scompensata post-acuta

Scompenso cardiaco acuto scompensato

Regno Unito, Israele, Argentina, Cechia, Grecia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaci di BMS-986172 in partecipanti sani e obesi, inclusa una valutazione degli effetti del cibo sull'assorbimento di BMS-986172

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio sul farmaco sperimentale BMS-986235 in soggetti sani

Mediatori dell'infiammazione

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Volontari sani

Stati Uniti
Celgene

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CC-94676 nei partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di BMS-986189 in soggetti sani

Sepsi grave

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su BMS-986171 in persone sane per valutare la sicurezza, misurare i livelli ematici del farmaco e scoprire cosa fa il farmaco al corpo

Fibrosi epatica/NASH

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di BMS-986177 in partecipanti giapponesi sani

Trombosi

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Farmacocinetica a dose singola di BMS-986177 nei partecipanti con compromissione epatica rispetto ai partecipanti sani

Trombosi

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di farmacocinetica e metabolismo di BMS-986142 radiomarcato in soggetti maschi sani

Artrite

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BMS-986166 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su JNJ-70033093 (BMS-986177) in partecipanti adulti cinesi sani

Sano

Cina
Biogen

Terminato

Studio di BIIB092 in partecipanti con paralisi sopranucleare progressiva (PASSPORT)

Paralisi sopranucleare, progressiva

Stati Uniti, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Austria, Canada, Germania, Giappone, Australia, Grecia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986325 in partecipanti giapponesi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Biogen

Terminato

Studio di estensione di BIIB092 nei partecipanti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP) che hanno partecipato a CN002003

Paralisi sopranucleare, progressiva

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di BMS-986177 in soggetti sani

Trombosi

Belgio
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su Milvexian utilizzando un microtracciante IV con formulazione aggiuntiva e confronto degli effetti del cibo in partecipanti sani

Volontari sani

Regno Unito
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Completato

SD-101 e BMS-986178 nel trattamento di pazienti con neoplasie solide avanzate o metastatiche

Neoplasia solida maligna avanzata | Neoplasia solida maligna metastatica | Neoplasia solida extracranica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con psoriasi da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Giappone, Lettonia, Messico, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio sulla dose crescente di BMS-986259 per studiare la sicurezza nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Regno Unito, Olanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza, i livelli dei farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986196 e gli effetti del cibo e della formulazione sull'assorbimento relativo dei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Celgene

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CC-91633 (BMS-986397) nei partecipanti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o sindromi mielodisplastiche recidivanti o refrattarie ad alto rischio

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia, mieloide, acuta

Stati Uniti, Australia, Spagna, Canada, Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Biogen

Completato

Studio a dose crescente multipla di BMS-986168 somministrato per via endovenosa (BIIB092) in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (CN002-003)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Terminato

BMS-986205 e Nivolumab come terapia di prima o seconda linea nel trattamento di pazienti con carcinoma epatico

Carcinoma epatocellulare non resecabile | Carcinoma epatocellulare in stadio III AJCC v8 | Stadio IIIA Carcinoma epatocellulare AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IVA AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare stadio IVB AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare... e altre condizioni

Stati Uniti

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