Cerca studi clinici per: BRII-196 e BRII-198

Totale 4159 risultati

Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Completato

Uno studio sugli anticorpi monoclonali umani, BRII-196 e BRII-198

COVID-19

Cina
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Completato

Uno studio di fase 1 sugli anticorpi monoclonali umani, BRII-196 e BRII-198

COVID-19

Cina
Brii Biosciences, Inc.

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia degli anticorpi monoclonali umani, BRII-196 e BRII-198 per il trattamento dei pazienti con COVID-19

COVID-19

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Copenhagen; US... e altri collaboratori

Completato

BRII-196/BRII-198 per pazienti ricoverati con COVID-19 (uno studio di trattamento ACTIV-3/TICO)

COVID-19

Stati Uniti, Danimarca, Polonia, Singapore, Spagna, Svizzera, Uganda, Regno Unito
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'anticorpo monoclonale umano BRII-196

COVID-19

Cina
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'anticorpo monoclonale umano BRII-198

COVID-19

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eli Lilly and Company; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Glaxo... e altri collaboratori

Completato

ACTIV-3: terapie per pazienti ricoverati con COVID-19 (TICO)

Covid19

Stati Uniti, Danimarca, Grecia, Nigeria, Polonia, Singapore, Spagna, Svizzera, Uganda, Regno Unito
Brii Biosciences Limited
VBI Vaccines Inc.; Vir Biotechnology, Inc.

Completato

Studio per indagare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione BRII-835 e BRII-179 nel trattamento dell'infezione cronica da HBV

Epatite B, cronica

Australia, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Singapore, Tailandia
Brii Biosciences Limited

Completato

Uno studio di BRII-297 in soggetti adulti sani

Depressione postparto

Australia
Brii Biosciences Limited

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia descrittiva di BRII-296 negli adulti con grave depressione postpartum (PPD)

Grave depressione postpartum

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group e altri collaboratori

Completato

ACTIV-2: uno studio per i pazienti ambulatoriali con COVID-19

Covid19 | Coronavirus

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Guatemala, Messico, Filippine, Porto Rico, Sud Africa, Canada
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio sull'aumento della tolleranza alla dose in volontari maschi sani dopo la somministrazione di BIII 890 CL

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità di BIII 890 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus
Boehringer Ingelheim

Completato

Singole dosi crescenti di BIII 890 CL in giovani volontari maschi sani e in volontari maschi e femmine anziani sani

Sano
Aarhus University Hospital

Non ancora reclutamento

Validità e affidabilità di una versione danese dello strumento Banff per l'instabilità della rotula (BPII 2.0-DK)

Displasia della rotula

Danimarca
Xue Yingwei

Completato

Uno studio clinico sugli effetti del BII+Braun modificato sulla qualità della vita dopo il carcinoma gastrico distale

Qualità della vita

Cina
Abbott Medical Devices

Completato

Studio sulla sostituzione dell'IPG (PREFERENCE-H) (PREFERENCE-H)

Morbo di Parkinson

Italia, Germania, Stati Uniti
Saint John's Cancer Institute

Ritirato

Integrazione del supporto del caregiver familiare nelle sperimentazioni cliniche sul cancro

Cancro | Badante | Test clinici

Stati Uniti
Brii Biosciences Limited
Vir Biotechnology, Inc.

Attivo, non reclutante

Indagare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione BRII-835 (VIR-2218) e PEG-IFNα nei pazienti con HBV cronico

Infezione da virus dell'epatite B cronica

Singapore, Tailandia, Australia, Cina, Corea, Repubblica di
Simon Fraser University

Reclutamento

Impatto della fobia del sangue sulla predisposizione allo svenimento

Sincope, vasovagale | Sangue, iniezione, tipo di lesione Fobia

Canada
Kyungpook National University Chilgok Hospital
Kyungpook National University Hospital

Completato

Impatto del tipo di metodi di ricostruzione sul diabete dopo gastrectomia distale laparoscopica in pazienti con carcinoma gastrico e diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Neoplasie allo stomaco

Corea, Repubblica di
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Venetoclax e Acalabrutinib nel trattamento di pazienti con linfoma mantellare recidivante o refrattario

Linfoma Mantellare Ricorrente | CD20 Positivo | Linfoma mantellare refrattario | Linfoma mantellare variante blastoide | Sovraespressione della proteina CCND1 | CD5 positivo | FCER2 Negativo | Linfoma Mantellare Variante Pleomorfo | t(11;14)(q13;q32)

Stati Uniti
Herbert Lyerly

Terminato

Uno studio su HS-196, una sonda NIR collegata a un inibitore HSP90 per neoplasie solide

Tumore solido

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Vaccino contro la malaria EBA-175 RII-NG somministrato per via intramuscolare in adulti semi-immuni

Malaria da Plasmodium Falciparum

Ghana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Fred Hutchinson Cancer Center
AstraZeneca

Reclutamento

Acalabrutinib in associazione con Venetoclax per il trattamento della leucemia linfocitica cronica refrattaria o ricorrente o del piccolo linfoma linfocitico

Piccolo linfoma linfocitico ricorrente | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Leucemia linfocitica cronica ricorrente | Piccolo linfoma linfocitario refrattario

Stati Uniti
Johns Hopkins University

Terminato

Ultrasuono endoscopico (EUS) Aspirazione guidata con ago sottile (FNA) EUS-FNA di lesioni della massa pancreatica solida utilizzando una nuova tecnica a cavatappi: uno studio pilota

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Acerta Pharma BV

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di [14C]Acp-196 (Acalabrutinib) in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center,...

Sconosciuto

Modifica di un programma di assistenza telefonica per valutare l'abbandono di sé

Abbandono di sé

Stati Uniti
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e la tollerabilità di RGL-193 in pazienti con malattia di Parkinson in fase avanzata

Morbo di Parkinson avanzato

Cina
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Holbaek Sygehus

Reclutamento

La biobanca danese dell'obesità infantile

Malattia cardiovascolare | Obesità | Malattia metabolica | NAFLD, steatosi epatica non alcolica

Danimarca
Acerta Pharma BV

Attivo, non reclutante

Acalabrutinib in associazione con anti-CD20 e Venetoclax nella LLC/SLL/PLL recidivante/refrattaria o non trattata

Leucemia linfatica cronica | Leucemia prolinfocitica | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti
AbbVie
Genentech, Inc.; Amgen

Terminato

Uno studio su Venetoclax e AMG 176 in pazienti con neoplasie ematologiche recidivanti/refrattarie

Leucemia mieloide acuta | Linfoma non-Hodgkin | Linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti, Australia, Germania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

H3N2 M2SR nella popolazione pediatrica

Influenza | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
Acerta Pharma BV
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

ACP-196 da solo e in combinazione con pembrolizumab in soggetti con carcinoma pancreatico avanzato o metastatico (KEYNOTE144)

Cancro pancreatico metastatico

Stati Uniti
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio sulla biodistribuzione di CMD-193 in pazienti con tumori avanzati che esprimono l'antigene Lewis-Y

Neoplasie

Australia
Cairo University

Sconosciuto

Valutazione microbiologica dopo la rimozione della carie chemio-meccanica utilizzando un enzima a base di papaina rispetto a strumenti rotanti convenzionali nelle lesioni cariose occlusali

Colonizzazione microbica
University of Nebraska Lincoln
Johns Hopkins University

Completato

Una prevenzione dell'abuso di sostanze Ojibwe incentrata sulla famiglia (BZDDD)

Uso di sostanze
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Tivantinib nel trattamento di pazienti con mesotelioma maligno trattato in precedenza

Mesotelioma epitelioide | Mesotelioma sarcomatoide | Mesotelioma pleurico stadio IV | Mesotelioma maligno ricorrente | Mesotelioma pleurico in stadio II | Mesotelioma pleurico stadio III

Stati Uniti
German CLL Study Group

Completato

Regime sequenziale di Bendamustin-Debulking seguito da Obinutuzumab, Acalabrutinib e Venetoclax in pazienti con LLC recidivante/refrattaria (CLL2-BAAG)

Leucemia linfoide cronica

Germania
University Hospital, Strasbourg, France

Completato

Effetti dell'inalazione di O2 e/o CO2 sull'emodinamica polmonare a riposo e all'esercizio (H2PAP)

Ipercapnia | Sensibilità vascolare polmonare nell'ipossia | Ipossia e ipercapnia

Francia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di MCI-196 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Tivantinib in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Cancro al seno in stadio IV | Carcinoma mammario ricorrente | Recettore per gli estrogeni negativo | HER2/Neu negativo | Recettore del progesterone negativo | Carcinoma mammario triplo negativo

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Tivantinib nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi recidivanti o refrattari

Neoplasia solida infantile

Stati Uniti, Canada
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Completato

Determinazione della biodisponibilità relativa della formulazione in compresse ARQ 197 con formulazione in capsula C come riferimento in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminato

Uno studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo in combinazione con leganti P a base di calcio in pazienti con iperfosfatemia

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia | Dialisi

Francia, Polonia, Spagna, Serbia, Sud Africa, Repubblica Ceca, Germania, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Italia, Regno Unito
University of Pittsburgh
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Completato

Psicoterapia per la depressione bipolare II, studio pilota, fase II

Disturbo Bipolare II

Stati Uniti
Acerta Pharma BV

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica (PK) dell'ACP-196

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio di MCI-196 in soggetti con malattia renale cronica in stadio V in dialisi con iperfosfatemia

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia | Dialisi

Stati Uniti, Canada

Cerca studi clinici per: BRII-196 e BRII-198

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Spain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi