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Cerca studi clinici per: Budesonide/formoterolo pMDI

Totale 1046 risultati

AstraZeneca

Completato

Un confronto tra Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid e Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid con Formoterol Turbuhaler®, Budesonide pMDI, la combinazione di Formoterol Turbuhaler® e Budesonide pMDI e Placebo nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Repubblica Ceca, Polonia, Sud Africa, Olanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio di efficacia che confronta l'inalatore predosato pressurizzato SYMBICORT® (pMDI) con il pMDI di budesonide idrofluoroalcani (HFA), in soggetti ispanici con asma dipendente da ICS

Asma

Stati Uniti, Porto Rico
Medical University of Warsaw

Completato

Tipo ottimale di inalatore nella variante della tosse o asma predominante nella tosse

Asma | Tosse variante asma

Polonia
AstraZeneca

Completato

Dosaggio titolabile negli asmatici da moderati a gravi

Asma
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di farmaco che raggiunge il sangue quando somministrato da Symbicort pMDI con spaziatore rispetto a quello di Symbicort pMDI senza spaziatore in volontari sani

Lo studio è stato condotto su volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra SYMBICORT® pMDI e budesonide HFA pMDI in soggetti afroamericani con asma.

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Symbicort® pMDI, con o senza distanziatore, nei bambini (6-11 anni) con asma (Spacer)

Asma

Federazione Russa, Ungheria, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla sicurezza di 6 mesi che confronta Symbicort con corticosteroidi per via inalatoria solo in adulti e adolescenti asmatici

Asma

Stati Uniti, Brasile, Bulgaria, Repubblica Ceca, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Regno Unito, Vietnam, Germania, Filippine, Romania, Ucraina, Argentina, Chile, Porto Rico e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra SYMBICORT® pMDI e Formoterol Turbuhaler® in soggetti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Perù, Sud Africa, Argentina, Messico, Brasile, Chile, Colombia, Venezuela
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Stati Uniti, Cina, Cechia, Germania, Sud Africa, Regno Unito, Messico, Tacchino, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Israele, Grecia, Portogallo, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, Porto Rico
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (KALOS) (KALOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Ungheria, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Corea, Repubblica di, Filippine, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Giappone, Vietnam, Taiwan, Tailandia, Perù, Chile, Porto Rico, Belgio, Australia, O... e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 12 settimane nei bambini asmatici dai 6 ai (CHASE 3)

Asma

Stati Uniti, Messico, Slovacchia, Panama
AstraZeneca

Completato

Uno studio di due settimane che valuta il questionario sull'insorgenza dell'effetto (OEQ) somministrato giornalmente rispetto a settimanalmente in soggetti adulti

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio sui bambini asmatici (da 6 a (CHASE 2)

Asma

Stati Uniti, Sud Africa, Ungheria, Bulgaria, Repubblica Ceca, Polonia
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg bid e 2 x 80/4,5 μg bid con formoterolo Turbuhaler® 2 x 4,5 μg bid e placebo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Bulgaria, Germania, Ungheria, Romania, Danimarca, Grecia, Messico, Islanda
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Completato

Confronto tra broncodilatazione di Symbicort con e senza camera di ritenzione valvolata (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asma

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Foster® pMDI (CHF 1535) rispetto a Symbicort® Turbohaler nel paziente con BPCO (FORSYYN)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Meir Medical Center

Sconosciuto

Studio sul trattamento preventivo con Symbicort o Budicort Turbohaler nell'epidemia di ritorno a scuola dell'asma infantile

Esacerbazione dell'asma

Israele
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Sconosciuto

Inizio dell'azione dell'idrofluoroalcano Advair (HFA) 115/21 rispetto agli inalatori predosati pressurizzati Symbicort (pMDI) 160/4,5 misurati mediante oscillometria a impulsi (IOS)

Asma

Stati Uniti
Mundipharma Research Limited

Completato

Uno studio di confronto tra inalatori farmacocinetici e farmacodinamici su volontari sani

Asma

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Confronto dell'efficacia di Symbicort® pMDI e Formoterol Turbuhaler nella riduzione delle riacutizzazioni in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (RISE)

Pazienti con BPCO

Stati Uniti, Spagna, Bulgaria, Messico, Polonia, Sud Africa, Germania, Argentina, Chile, Cechia, Porto Rico
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione sistemica totale di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
AstraZeneca

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Symbicort Turbuhaler in pazienti cinesi con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Kindeva Drug Delivery

Completato

Studio randomizzato, controllato con placebo, multidose, che confronta budesonide/formoterolo con Symbicort® in pazienti asmatici

Asma

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni della BPCO in un periodo di 52 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Sophos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Brasile, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Messico, Porto Rico, Chile, Norvegia
AstraZeneca

Completato

Studio sull'equivalenza terapeutica di Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Asma bronchiale

Bulgaria, Repubblica Ceca, Polonia, Ungheria
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PT010, PT003 e PT009 in soggetti giapponesi con BPCO rispetto a Symbicort® Turbohaler®

BPCO

Giappone
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio pilota di farmacocinetica sull'inalatore di polvere secca dosato con dispositivo Budesonide/Formoterol

Sano

Finlandia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Completato

Uno studio su KHK4827 (Brodalumab) in soggetti con psoriasi da moderata a grave in Corea

Psoriasi a placche da moderata a grave

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Tanta University

Completato

Tre trattamenti di pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio farmacocinetico per confrontare l'assorbimento di Budesonide/Formoterol Easyhaler e Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
AstraZeneca

Completato

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asma
AstraZeneca

Completato

Sicurezza a lungo termine di Symbicort nei bambini asmatici - SAPLING

Asma
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'associazione Flamboyant 125/12 nel trattamento di adulti con asma moderato

Asma

Brasile
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'associazione Flamboyant 200/12 nel trattamento di adulti con asma grave

Asma

Brasile
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio farmacocinetico di fase I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asma

Finlandia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio randomizzato che confronta la terapia tripla con inalatore singolo con fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) rispetto alla terapia con più inalatori (Budesonide/formoterolo più tiotropio) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Olanda, Cechia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 4 su Brodalumab

Psoriasi volgare | Artrite psoriasica | Pustolosa; Psoriasi, Palmaris Et Plantaris | Eritrodermia psoriasica

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la distribuzione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di 24 settimane, a dosaggio cronico, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010, PT003 e PT009 rispetto a Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

BPCO

Stati Uniti, Canada, Cina, Giappone
Brian J Lipworth

Completato

Effetti minimi differenziali della "tripla terapia" sulla funzione polmonare nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (FARD12)

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio clinico per valutare Symbicort Turbuhaler utilizzato "al bisogno" in adulti e adolescenti con asma (SYGMA2)

Asma

Germania, Spagna, Tailandia, Vietnam, Bulgaria, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Brasile, Ungheria, Perù, Filippine, Nuova Zelanda, Polonia, Arabia Saudita, Sud Africa, Ucraina, Romania, Cechia, Slovacchia, Colombia e altro ancora
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Reclutamento

Expertise Asthma COPD Program con supporto digitale (EXACT@home)

Asma

Olanda

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