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Cerca studi clinici per: Soluzione oftalmica C-KAD

Totale 27796 risultati

Chakshu Research, Inc.

Completato

Uno studio in aperto su una soluzione oftalmica per ridurre la pressione intraoculare nei pazienti con ipertensione oculare

Ipertensione oculare

Stati Uniti
Chakshu Research, Inc.

Sconosciuto

Uno studio in aperto sull'effetto di una soluzione oftalmica sulla ialosi degli asteroidi

Asteroide ialosi

Stati Uniti
Chakshu Research, Inc.

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica in pazienti con cataratta legata all'età

Cataratta

Stati Uniti
Chakshu Research, Inc.

Sconosciuto

Studio di dose-ranging di una soluzione oftalamica in pazienti con perdita della funzione visiva dovuta a cataratta nucleare legata all'età

Cataratta nucleare

Nepal
Livionex Inc.

Completato

Lo studio sulla sicurezza e sull'efficacia della soluzione oftalmica di acido etilendiamminotetraacetico (EDTA) in pazienti con perdita di sensibilità al contrasto dovuta a cataratta nucleare di basso grado correlata all'età

Cataratta correlata all'età

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi ascendenti singole e multiple di ACT-777991 in soggetti sani

Sano

Olanda
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica SJP-0035 in pazienti con disturbi epiteliali corneali da moderati a gravi

Disturbi dell'epitelio corneale

Stati Uniti
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PL9643 in soggetti con secchezza oculare

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica MIM-D3 per il trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di fase 2 con soluzioni oftalmiche Cis-UCA in soggetti con secchezza oculare

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Tavilermide (MIM-D3) per il trattamento dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Completato

Studio esplorativo sulla sicurezza e sull'efficacia di SF0166 per il trattamento dell'edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Aerpio Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della soluzione oftalmica AKB-9778

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della soluzione oftalmica Tavilermide per il trattamento dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Malattia dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
VivaVision Biotech, Inc

Non ancora reclutamento

Studio della soluzione oftalmica VVN001 al 5% nella malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Cina
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Reclutamento

Studio sulla peri-orbitopatia associata alle prostaglandine Passaggio dalla monoterapia con prostaglandine a Omidenepag isopropilico (NOPAPS)

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto | Glaucoma a tensione normale | Glaucoma, sospetto

Corea, Repubblica di
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Completato

Sicurezza ed efficacia di TOP1630 per la sindrome dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Kyushu University

Completato

Sperimentazione di Fase I/II avviata dallo sperimentatore per indagare sulla sicurezza e l'efficacia di Ripasudil nei pazienti con retinopatia del prematuro

Retinopatia del prematuro

Giappone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Tavilermide (MIM-D3) per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Completato

Uno studio di fase 2 in doppio cieco su VVN539 in soggetti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza sistemica di Netarsudil 0,01%, 0,02%, 0,04% rispetto al placebo in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare in Giappone

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Iacta Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia della soluzione oftalmica IC265 per l'occhio secco nei partecipanti adulti

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Sylentis, S.A.

Completato

Studio sulla sicurezza di Tivanisiran per il trattamento dell'occhio secco (FYDES)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

Tivanisiran per l'occhio secco nei soggetti con sindrome di Sjögren

Malattia dell'occhio secco | Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Taiwan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Fase 2: Soluzione oftalmica VVN461 per l'infiammazione oculare postoperatoria dopo intervento di cataratta

Infiammazione

Stati Uniti
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Completato

Studio della soluzione oftalmica SY-201 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti

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