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Cerca studi clinici per: CDB-2914

Totale 2086 risultati

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Completato

Confronto dei livelli ematici di due formulazioni del modulatore selettivo del recettore ormonale CDB-2914

Sano

Stati Uniti
Assiut University

Non ancora reclutamento

Marcatori immunitari nella ITP pediatrica

ITP - Trombocitopenia immunitaria
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Ritirato

CDB-2914 per sanguinamento uterino anomalo nelle donne in premenopausa

Anomalie urogenitali
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Completato

Trattamento dei fibromi uterini con CDB-2914, un antagonista selettivo sperimentale del recettore del progesterone

Leiomioma

Stati Uniti
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Completato

Uso dell'ormone sintetico CDB-2914 nel trattamento dei sintomi della menopausa

Post menopausa

Stati Uniti
Population Council

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di due anelli vaginali contraccettivi che forniscono una dose giornaliera di 1500 o 2500 μg di CDB-2914

Contraccezione

Stati Uniti, Repubblica Dominicana, Chile
HRA Pharma

Completato

Confronto tra CDB-2914 e placebo nella prevenzione della rottura follicolare dell'aumento dell'ormone post-luteinizzante (LH)

Contraccezione

Chile, Repubblica Dominicana
HRA Pharma

Completato

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Contraccezione d'emergenza

Stati Uniti
University of Pittsburgh
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Prova di efficacia del CDB 2914 per la contraccezione d'emergenza

Contraccezione d'emergenza

Stati Uniti
National Institute of Diabetes and Digestive and...
HRA Pharma

Completato

Trattamento dei fibromi uterini con il modulatore selettivo del recettore del progesterone CDB-2914

Leiomioma

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Iniezione di cellule T CD4 e CD8 + anti-citomegalovirus (CMV) o anti-adenovirus (CTLantiCMV)

Infezioni da citomegalovirus | Infezioni da adenovirus

Francia
University Health Network, Toronto

Reclutamento

Effetto di risparmio di oppioidi dei cannabinoidi orali

Dolore cronico | Cannabis | Uso di oppioidi

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di GSK2018682, un agonista del sottotipo 1 del recettore della sfingosina-1-fosfato, in volontari sani. (P1A114919)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'MK-2214 negli adulti con lieve compromissione cognitiva o malattia di Alzheimer da lieve a moderata (MK-2214-002)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio a dose crescente singola e multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di ONO-2910 in soggetti giapponesi e caucasici

Volontari sani

Giappone
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza di Proellex® 25 e 50 mg nel trattamento di donne con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Reclutamento

Confronto tra marcatori infiammatori e incidenza di comorbilità nei pazienti in terapia antiretrovirale con farmaci anti-integrasi di seconda generazione in terapia tripla contro doppia (COLLATERAL 2)

HIV

Francia
Essen Biotech

Reclutamento

Terapia sequenziale con cellule CAR-T per la leucemia linfoblastica acuta a cellule T CD5/CD7 positive e il linfoma linfoblastico utilizzando cellule CAR-T specifiche per CD5/CD7 (BAH246)

Linfoma a cellule T | Leucemia prolinfocitica a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T | Leucemia a cellule T | Linfoma a cellule T del sistema nervoso centrale | Infanzia delle cellule T TUTTI

Cina
Nantes University Hospital

Completato

Studio della frequenza e della funzione regolatoria dei linfociti T positivi Dual CD4CD8aa (DP8a) specifici per un batterio del microbiota intestinale (Faecalibacterium prausnitzii) nella dermatite atopica, nell'asma e nella rinite allergica (Prévall-DP)

Rinite allergica | Dermatite atopica | Asma allergico

Francia
Kazakhstan's Medical University "KSPH"
Vyacheslav Notanovich Lokshin; Nurgalieva Zhanar Zhenisovna; Manzhuova Lyazzat... e altri collaboratori

Completato

Stato di salute dei bambini nati dopo tecnologie di riproduzione assistita

Sviluppo del bambino | Stato di salute | Bambini nati dopo tecnologie di riproduzione assistita

Kazakistan
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio di estensione che valuta la sicurezza e l'efficacia di Proellex® nelle donne che hanno precedentemente completato ZPU 003 Ext

Fibromi uterini

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio di escalation ed espansione della dose multicentrica di fase 1/2 di NKTR-214 in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici (NKTR-214)

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti
FA Corporation
University of Texas Southwestern Medical Center

Iscrizione su invito

Studio istologico degli effetti di una tecnologia laser a fibra da 2910 nm

Lassità della pelle

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Juno Therapeutics, Inc.

Completato

Immunoterapia con cellule CAR-T BCMA nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per BCMA

Mieloma plasmacellulare refrattario | Mieloma plasmacellulare ricorrente

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Sano

Stati Uniti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Uno studio farmacocinetico di MP-214 in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Giappone
Sohag University

Non ancora reclutamento

L'espressione del checkpoint immunitario CD28 Polimorfismi a singolo nucleotide correlati a rs1980422 nella trombocitopenia immunitaria primaria

Trombocitopenia immunitaria

Egitto
Q32 Bio Inc.

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di ADX-914 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave (SIGNAL-AD)

Dermatite atopica

Stati Uniti
NervGen Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I di NVG-291 in adulti sani

Lesioni del midollo spinale

Australia
Q32 Bio Inc.

Completato

Studio a dose crescente singola e multipla di ADX-914 in volontari adulti sani

Problemi di sicurezza

Australia
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Completato

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi, il cambiamento nell'attività della malattia e il modo in cui l'ABBV-291 infuso per via endovenosa si muove attraverso il corpo in partecipanti adulti con linfoma non Hodgkin

Linfoma non-Hodgkin

Stati Uniti, Giappone, Israele
NervGen Pharma

Reclutamento

Studio di fase 1b/2a di NVG-291 in soggetti con lesioni del midollo spinale

Lesioni del midollo spinale | Lesioni croniche del midollo spinale | Lesione subacuta del midollo spinale

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Ritirato

Uno studio su TAK-659 in combinazione con NKTR-214 in partecipanti con linfoma non Hodgkin avanzato (NHL)

Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti, Canada
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di Proellex® nel trattamento dell'estensione dell'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
American Academy of Family Physicians
University of Colorado, Denver; National Institute of Diabetes and Digestive... e altri collaboratori

Completato

Miglioramento dell'assistenza primaria basata sull'evidenza per la malattia renale cronica

Malattia renale cronica | Insufficienza renale cronica | Insufficienza renale cronica | Malattie renali croniche | Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Fayoum University

Completato

Livelli di GCF miRNA-223, -214 nei pazienti affetti da parodontite fumatori e non fumatori

Parodontite, adulto

Egitto
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Attivo, non reclutante

Studio Proof of Concept di Fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, dello studio ADX di Fase 2a per il trattamento dell'alopecia areata grave (SIGNAL-AA)

Alopecia areata

Stati Uniti
AdAlta Limited

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, PK e PD di AD-214 somministrato a volontari sani e pazienti con malattia polmonare interstiziale o malattia renale cronica

Malattie renali croniche | Malattia polmonare interstiziale

Australia
AdAlta Limited

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza, tollerabilità, PK e PD dell'AD-214 somministrato a volontari sani

Malattia polmonare interstiziale

Australia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ITI-214 in pazienti con insufficienza cardiaca

Insufficienza cardiaca, sistolica

Stati Uniti
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ITI-214 nella malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
HighPass Bio, Inc.

Sospeso

Immunoterapia con cellule T HA-1 T TCR per il trattamento di pazienti con leucemia acuta recidivante o refrattaria dopo trapianto di cellule staminali da donatore

Leucemia mieloide acuta | Leucemia | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia mieloide cronica | Sindrome mielodisplasica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia Mielomonocitica Cronica Ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio di estensione di Proellex in donne che hanno precedentemente completato lo studio ZPU 003

Fibromi uterini

Stati Uniti
The Dial Corporation
TKL Research, Inc.; Hill Top Research

Completato

Prova di efficacia del 3804-250A nella prevenzione delle malattie da raffreddore

Raffreddore

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrea

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sui vaccini influenzali Fluzone® quadrivalente, Fluzone® intradermico e Fluzone® ad alte dosi negli adulti

Influenza

Stati Uniti
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
Orsenix LLC

Completato

Uno studio di fase I in due parti per determinare la dose raccomandata e valutare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione orale di triossido di arsenico (ORH-2014) in soggetti con disturbi ematologici avanzati

Malattie ematologiche avanzate

Stati Uniti

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