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Cerca studi clinici per: CHF 5074 3x

Totale 4934 risultati

CERESPIR

Completato

Studio per valutare gli effetti dell'ingestione di cibo sulla farmacocinetica di CHF 5074 in soggetti giovani maschi sani (CT03)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
CERESPIR

Completato

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di regimi a dosi multiple di CHF 5074 (CT04)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di regimi a dosi multiple di CHF 5074 ed esplorazione degli effetti sui potenziali marcatori di efficacia clinica nei pazienti con lieve compromissione cognitiva - Fase di estensione in aperto prolungata (CT04 POLEP)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Italia
CERESPIR

Ritirato

Valutazione degli effetti di regimi a dosi multiple di CHF 5074 su potenziali biomarcatori di neurodegenerazione in soggetti con lieve compromissione cognitiva (CT05)

Il morbo di Alzheimer
KBP Biosciences
Covance

Completato

Farmacocinetica di KBP-5074 in pazienti con insufficienza epatica moderata

Sano | Compromissione epatica moderata

Stati Uniti
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
KBP Biosciences
Covance

Completato

Studio del bilancio di massa di KBP-5074 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
KBP Biosciences

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di KBP-5074

Sano
VisionCare, Inc.

Reclutamento

Indagine clinica sul sistema Tsert SI, modello NG SI IMT 3X in pazienti con degenerazione maculare senile allo stadio terminale

Degenerazione maculare legata all'età | AMD

Italia, Irlanda, Spagna, Germania, Regno Unito
KBP Biosciences

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di KBP-5074 nell'ipertensione incontrollata e nella CKD moderata o grave (Clarion-CKD)

Malattie renali croniche

Cina, Spagna, Australia, Ungheria, Malaysia, Stati Uniti, Germania, Bulgaria, Serbia, Hong Kong, Georgia, Bosnia Erzegovina, Croazia, Cechia, Sud Africa, Canada, Israele, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Polonia, Ta...
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Evaluation of Safety & Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 and Exploration of Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment - Open Label Extension (CT04 OLEP)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Italia
Maastricht University Medical Center
Nederlandse Zuivel Organisatie

Completato

Effect of Feeding Frequency on Glucose and Insulin Metabolism and Substrate Partitioning

Insulina | Metabolismo del glucosio

Olanda
Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

VNRX-5024 Sicurezza e farmacocinetica in volontari adulti sani

Soggetti sani

Olanda
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Maastricht University Medical Center
Nederlandse Zuivel Organisatie

Completato

Effetto della frequenza di alimentazione sul metabolismo del glucosio e dell'insulina e sulla ripartizione del substrato negli uomini con ridotta tolleranza al glucosio (IGT)

Intolleranza al glucosio

Olanda
Synvista Therapeutics, Inc

Completato

Valutazione di ALT-2074 in soggetti con diabete di tipo 2, genotipo di aptoglobina di tipo 2-2 e malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete

Stati Uniti
KBP Biosciences
Medpace, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle formulazioni KBP-5074 Tablet vs Capsule

Bioequivalenza

Stati Uniti
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino antinfluenzale universale vivo attenuato seguito da un vaccino antinfluenzale universale inattivato

Influenza | Vaccino

Stati Uniti
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Attivo, non reclutante

Impatto dei dosaggi di silimarina per ridurre gli enzimi epatici elevati indotti dai farmaci rispetto al placebo (SILVER)

Danno epatico indotto da farmaci

Germania
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

IPI-504 in pazienti con NSCLC con traslocazioni ALK

Cancro ai polmoni | Cancro al polmone in stadio IV | Cancro al polmone in stadio IIIb

Stati Uniti
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza dell'IPI-504 in pazienti con tumori stromali gastrointestinali (GIST) o sarcomi dei tessuti molli (STS)

Tumori stromali gastrointestinali | Sarcomi dei tessuti molli

Stati Uniti, Canada
MedImmune LLC

Completato

Studio del MEDI 507 nel trattamento dei pazienti pediatrici (Pediatric GvHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
CERESPIR

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica del trattamento con CHF 5074 in soggetti giovani maschi sani (CT01)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Completato

Farmacodinamica, farmacocinetica e sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI in soggetti con BPCO moderata e grave

BPCO

Regno Unito
KBP Biosciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KBP-5074 dopo somministrazione orale nella malattia renale cronica

Malattia renale cronica

Stati Uniti
Gazi University

Completato

Trattamento recessione gengivale con fattore di crescita concentrato (CGF)

Recessione gengivale
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Attivo, non reclutante

Sicurezza e farmacocinetica della combinazione di anticorpi ampiamente neutralizzanti, 3BNC117-LS-J e 10-1074-LS-J, in adulti sani americani e africani

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Uganda, Kenya, Ruanda, Sud Africa
Bulent Ecevit University

Completato

Fattori di crescita nel trattamento delle recessioni gengivali multiple

Recessione gengivale | Fattori di crescita, difetto combinato di

Tacchino
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'IPI 504 in pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato

Liposarcoma dedifferenziato

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio clinico sulla sicurezza di diverse dosi di MEDI-507 nella prevenzione del rigetto acuto dell'allotrapianto renale

Malattie renali

Stati Uniti
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Safety Study of IPI-504 in Patients With Relapsed and Relapsed Refractory Multiple Myeloma (IPi-504-01)

Mieloma multiplo

Stati Uniti
MedImmune LLC

Terminato

Prova di MEDI-507 nella malattia linfoproliferativa CD2-positiva

Malattie linfoproliferative

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio per indagare l'efficacia di un farmaco non ormonale contro il dolore pelvico associato all'endometriosi

Endometriosi

Spagna, Svezia, Francia, Finlandia, Danimarca, Olanda, Repubblica Ceca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di CHF 6001 inalati in volontari sani (HV)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'attività antitumorale di IPI-504, in pazienti con melanoma metastatico

Melanoma metastatico

Stati Uniti
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di sicurezza di fase I/II dell'IPI-504 nello stadio IIIb recidivato/refrattario o stadio IV del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Cancro ai polmoni

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di MEDI-507 in con malattia del trapianto contro l'ospite acuta resistente agli steroidi

Cancro | Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
MedImmune LLC

Terminato

Studio per valutare MEDI-507 in pazienti con linfoma/leucemia positivi per CD2

Linfoma | Leucemia | Cancro

Stati Uniti
OPKO Health, Inc.

Completato

Uno studio a dose singola con aumento della dose di un MOD-5014 a lunga durata d'azione in maschi adulti sani

Emofilia A o B con inibitori

Israele
Hutchison Medipharma Limited

Reclutamento

Savolitinib per il trattamento di pazienti con carcinoma gastrico e adenocarcinoma della giunzione esofagogastrica

Tumore gastrico | Disturbo della giunzione esofagogastrica

Cina
Hutchison Medipharma Limited
Monash University; Sir Charles Gairdner Hospital; Austin Hospital, Melbourne Australia

Completato

Studio di fase I del Volitinib (HMPL-504) in pazienti con tumori solidi avanzati (HMPL-504)

Tumore

Australia
Samsung Electronics
Nexus DX

Terminato

Valutazione del test Samsung LABGEO IVD-A20 CHF in un ambiente point-of-care

Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
Leiden University Medical Center

Completato

Immunizzazione, trattamento e infezione da anchilostomi umani controllati (ITCHHI)

Infezione da Necator Americanus

Olanda
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Non ancora reclutamento

Antiretrovirali combinati con anticorpi per la cura dell’HIV-1 in Africa (ACACIA)

Infezione da HIV-1
OPKO Health, Inc.

Completato

Uno studio su un fattore r 7a a lunga durata d'azione (fattore VIIa) in uomini adulti con emofilia A o B

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
University of Johannesburg

Completato

L'efficacia di Viburnum Opulus 3X nel trattamento della dismenorrea primaria

Dismenorrea

Sud Africa
Hutchison Medipharma Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase II sull'HMPL-504 nel carcinoma polmonare sarcomatoide e in altri tumori polmonari non a piccole cellule

Carcinoma sarcomatoide del polmone

Cina
Hutchison Medipharma Limited

Completato

Studio di fase I del Volitinib (HMPL-504) in pazienti con tumori solidi avanzati (HMPL-504)

Tumori

Cina
Hutchison Medipharma Limited

Completato

Uno studio di fase I sugli effetti alimentari del volitinib in soggetti sani (HMPL-504)

Effetto cibo | Materie Sanitarie

Cina

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