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Cerca studi clinici per: CHF 4226 pMDI

Totale 5175 risultati

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento con dosi singole di CHF 4226 pMDI in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia della combinazione fissa di beclometasone dipropionato (BDP) + formoterolo fumarato (FF) + glicopirronio bromuro (GB) (CHF 5993) somministrato tramite inalatore di polvere secca (DPI) nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (TRI-D)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica per valutare l'esposizione sistemica totale e la disponibilità polmonare di CHF 5993 in volontari sani

BPCO

Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio incrociato a 5 vie di fase II per valutare la farmacodinamica dell'inalatore di polvere secca "Nexthaler" nei pazienti con BPCO (NEXThaler)

BPCO

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Valutazione dei possibili effetti sull'intervallo QTc di CHF 4226 pMDI in volontari sani (CT14)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi USA, Inc.

Completato

Studio di determinazione della dose di CHF 4226 per il trattamento di pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Repubblica Ceca, Germania, Polonia, Romania, Sud Africa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Foster® pMDI (CHF 1535) rispetto a Symbicort® Turbohaler nel paziente con BPCO (FORSYYN)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Confirmatory Dose Finding Study of 2 Dosages of CHF 4226 pMDI (Carmoterol) in Patients With COPD

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio di dosaggio della durata di 8 settimane di CHF 718 pMDI in soggetti asmatici (BEAM)

Asma

Stati Uniti
SolAeroMed Inc.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'S-1226 nella fibrosi cistica e nelle bronchiectasie non CF

Bronchiectasie | Fibrosi cistica

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sull'MK-8226 per via endovenosa nei partecipanti con dermatite atopica da moderata a grave (MK-8226-003)

Dermatite atopica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia di CHF1535 tramite NEXT DPI rispetto a pMDI e BDP DPI100µg su PeakExpiratoryFlow in pazienti asmatici (Neptune)

Asma

Polonia
SolAeroMed Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'S-1226 nei soggetti post-COVID-19 con sintomi respiratori persistenti.

Sindrome post-acuta da COVID-19 | Lungo COVID | Infezione respiratoria da COVID-19
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (KALOS) (KALOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Ungheria, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Corea, Repubblica di, Filippine, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Giappone, Vietnam, Taiwan, Tailandia, Perù, Chile, Porto Rico, Belgio, Australia, O... e altro ancora
Gilead Sciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di Evixapodlin (precedentemente GS-4224) nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Myrexis Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare la farmacocinetica delle compresse di Bevirimat 100 mg somministrate a pazienti positivi all'HIV-1 per 15 giorni

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Stati Uniti, Cina, Cechia, Germania, Sud Africa, Regno Unito, Messico, Tacchino, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Israele, Grecia, Portogallo, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, Porto Rico
Medicines Evaluation Unit Ltd
Chiesi UK

Completato

Uno studio che confronta gli effetti di Trimbow a Fostair nella BPCO (TRIFLOW)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di CHF5993 con cimetidina

BPCO

Belgio
Verona Pharma Inc

Completato

Studio pilota su ensifentrina o placebo somministrato tramite pMDI a pazienti ospedalizzati con COVID-19

Infezione da coronavirus | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
Yonsei University

Reclutamento

Blocco del gruppo nervoso pericapsulare (PENG) combinato con iniezione di farmaci multimodali periarticolari (PMDI) rispetto a PMDI isolato per la gestione del dolore dopo artroplastica totale dell'anca: uno studio controllato randomizzato

Protesi totale dell'anca, dolore postoperatorio

Corea, Repubblica di
Sarepta Therapeutics, Inc.

Completato

Studio farmacocinetico di una singola dose di AVI-4126 (RESTEN-NG®) nel liquido spinale cerebrale

Neoplasie

Stati Uniti
Remix Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di REM-422 in pazienti con leucemia mieloide acuta o MDS ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindromi mielodisplastiche ad alto rischio

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio incrociato per valutare l'effetto sul volume espiratorio forzato minimo in un secondo (FEV1) dopo 4 settimane di trattamento con CHF 5188 pMDI qd in pazienti adulti con asma persistente

Asma

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'inizio del sollievo dalla broncocostrizione indotta da metacolina con CHF1535 NEXThaler in pazienti asmatici.

Asma

Regno Unito
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Completato

Studio sull'elettrocatetere del ventricolo sinistro (LV) modello 4296 (4296)

Arresto cardiaco

Italia, Olanda, Austria, Germania, Finlandia, India, Slovacchia, Norvegia
Remix Therapeutics

Reclutamento

Studio di REM-422 in pazienti con carcinoma adenoideo cistico ricorrente o metastatico

Carcinoma adenoideo cistico | Carcinoma adenoideo cistico metastatico | Carcinoma adenoideo cistico ricorrente

Stati Uniti
Nuvation Bio Inc.

Terminato

Studio di NUV-422 in adulti con gliomi di alto grado ricorrenti o refrattari e tumori solidi

Glioma | Cancro al seno | Glioblastoma | Cancro al seno avanzato | Cancro alla prostata | Cancro al seno metastatico | Glioblastoma ricorrente | Carcinoma al seno | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Neoplasia prostatica | Cancro della prostata | Cancro alla prostata | Glioma, maligno | Cancro al seno | Tumore maligno della mammella e altre condizioni

Stati Uniti
Clavis Pharma

Completato

Uno studio su CP-4126 in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato

Adenocarcinoma avanzato del pancreas

Norvegia, Belgio
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino antinfluenzale universale vivo attenuato seguito da un vaccino antinfluenzale universale inattivato

Influenza | Vaccino

Stati Uniti
Mundipharma Research Limited

Completato

Uno studio che valuta la manipolazione da parte del paziente dell'inalatore azionato dal respiro Flutiform® (BAI) e dell'inalatore predosato pressurizzato Flutiform® (pMDI)

Asma | BPCO

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Completato

Farmacodinamica, farmacocinetica e sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI in soggetti con BPCO moderata e grave

BPCO

Regno Unito
CERESPIR

Completato

Studio per valutare gli effetti dell'ingestione di cibo sulla farmacocinetica di CHF 5074 in soggetti giovani maschi sani (CT03)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Gazi University

Completato

Trattamento recessione gengivale con fattore di crescita concentrato (CGF)

Recessione gengivale
Nuvation Bio Inc.

Ritirato

Studio di NUV-422 in combinazione con Enzalutamide in pazienti con mCRPC

Cancro alla prostata | Neoplasia prostatica | Cancro della prostata | Cancro alla prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Cancro della prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Neoplasie prostatiche resistenti alla castrazione

Stati Uniti
Bulent Ecevit University

Completato

Fattori di crescita nel trattamento delle recessioni gengivali multiple

Recessione gengivale | Fattori di crescita, difetto combinato di

Tacchino
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asma

Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di CHF 6001 inalati in volontari sani (HV)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio sull'intervallo di dosi con CHF 1531 in soggetti con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Stati Uniti
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di NVC-422 nel trattamento della congiuntivite adenovirale (BAYnovation™)

Congiuntivite adenovirale

Stati Uniti, India, Brasile, Sri Lanka
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare l'effetto del propellente HFO MDI sulla clearance mucociliare rispetto al propellente HFA MDI in partecipanti sani

Liquidazione mucociliare

Stati Uniti
Samsung Electronics
Nexus DX

Terminato

Valutazione del test Samsung LABGEO IVD-A20 CHF in un ambiente point-of-care

Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
Mebiopharm Co., Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza dell'MBP-426 (sospensione liposomiale di oxaliplatino iniettabile) per il trattamento di tumori solidi avanzati o metastatici

Cancro

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di farmaco che raggiunge il sangue quando somministrato da Symbicort pMDI con spaziatore rispetto a quello di Symbicort pMDI senza spaziatore in volontari sani

Lo studio è stato condotto su volontari sani

Regno Unito
SolAeroMed Inc.

Sospeso

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'S-1226 nella bronchiolite/polmonite Covid-19 di gravità moderata

Covid19 | Infezione da SARS-CoV-2

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la reattogenicità, la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini contro l'influenza universale sovrastagionali di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals - Inattivati (SUIV) (GSK3816302A) in adulti sani di età compresa tra 18 e 39 anni

Influenza, umana

Stati Uniti, Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare il broncospasmo potenzialmente indotto da HFO vs HFA MDI in partecipanti con asma ben/parzialmente controllato

Asma

Stati Uniti
PreCision Dermatology, Inc.

Sconosciuto

Una valutazione di PDI-320 rispetto alle sue monadi negli adulti con rosacea

Acne rosacea

Stati Uniti

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