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Cerca studi clinici per: CK-2017357 (Parte B)

Totale 187 risultati

Cytokinetics

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di dosi multiple di CK-2017357 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Cytokinetics

Completato

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Cytokinetics

Completato

Uno studio su CK-2017357 in pazienti con arteriopatia periferica e claudicatio sintomatica

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminato

Studio farmacodinamico di CK-2017357 in pazienti con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave

Stati Uniti
Cytokinetics

Completato

Uno studio per i pazienti che hanno completato VITALITY-ALS (CY 4031) (VIGOR-ALS)

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Stati Uniti, Olanda, Canada, Belgio, Regno Unito, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Portogallo, Spagna
Cytokinetics

Completato

Indagine ventilatoria su Tirasemtiv e valutazione degli indici longitudinali dopo il trattamento per un anno (VITALITY-ALS)

Sclerosi laterale amiotrofica

Canada, Stati Uniti, Olanda, Francia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Irlanda, Italia, Portogallo
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Uno studio sul farmaco RPL554 somministrato da un inalatore predosato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD0914

Infezione gonococcica (GC).

Stati Uniti
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
AstraZeneca

Completato

AZD1152 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Tumori

Stati Uniti
University of Pittsburgh

Completato

Effetti di una meditazione avanzata di 8 giorni, Samyama sul benessere fisico, psicologico e spirituale e sui meccanismi neurali associati

Depressione | Fatica | Malattie infiammatorie intestinali | Abitudini alimentari | Salute mentale Benessere 1 | Felicità | Coscienza, livello alterato | Estasi

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio che valuta 5 dosi di RPL554 e placebo in pazienti con BPCO tramite un inalatore di polvere secca

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Accettabilità, fattibilità e sicurezza di un programma di yoga per il dolore cronico nell'anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
Mereo BioPharma
Novartis

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BCT197 nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Danno renale acuto

Taiwan, Stati Uniti, Israele
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica della compressa CG-549

Sano

Olanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Indivior Inc.

Completato

Studio di interazione buprenorfina-fentanil

Sano | Uso di oppioidi

Olanda
Cytokinetics

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CK-2017357 nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Canada, Olanda, Francia, Irlanda, Spagna
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacologia di ONO-4474 in volontari sani

Osteoartrite

Danimarca, Regno Unito
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Cytokinetics

Completato

Studio di titolazione della dose per testare la sicurezza e gli effetti di CK-2017357 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio che indaga sulla sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e farmacocinetica di Olamkicept in persone sane

Malattie infiammatorie gastrointestinali

Germania
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
MBX Biosciences

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'MBX 2109 in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VX-765 in soggetti con epilessia parziale resistente al trattamento

Epilessia

Stati Uniti, Germania
Cellid Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AL01211 orale in volontari sani

Rene policistico autosomico dominante

Australia
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Spagna, Danimarca, Germania, Stati Uniti, Cina, Australia, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Taiwan, Canada, Cechia
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Dosi ascendenti singole e multiple di MEDI6570 in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Stati Uniti
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
ImmunityBio, Inc.

Reclutamento

QUILT-3.076: Studio di M-CENK autologo in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido metastatico

Stati Uniti
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Attivo, non reclutante

Uno studio su AB-218 in pazienti con glioma di basso grado mutato IDH1 (AB-218-IIT-201)

Glioma

Australia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della soluzione oftalmica topica di Elamipretide per il trattamento della distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED)

Stati Uniti
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Prova che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer nei soggetti cinesi (Patiromer JADE)

Insufficienza renale cronica | Iperkaliemia

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

HuMax-CD20 nell'artrite reumatoide attiva, fase I/II

Artrite, reumatoide
RedHill Biopharma Limited

Sospeso

Upamostat, un inibitore della serina proteasi o placebo per il trattamento della malattia COVID-19

Covid19

Stati Uniti, Sud Africa
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'ARV-766 somministrato per via orale negli uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione che hanno progredito con terapie sistemiche approvate in precedenza

Cancro alla prostata metastatico

Stati Uniti
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Pfizer

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza in condizioni di alimentazione e a digiuno delle formulazioni di fesoterodine Beads-In-Capsule SR4 e SR7 e per stimare la biodisponibilità delle perline SR7 cosparse su salsa di mele rispetto alla formulazione Beads-In-Capsule SR7 somministrare

Iperattività detrusoriale neurogena

Belgio

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