Cerca studi clinici per: CS-1008 (anticorpo anti-DR5 umanizzato)

Totale 389 risultati

Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio di CS-1008 in pazienti con neoplasie solide avanzate e linfomi (senza componente leucemica)

Linfoma | Maligni

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Open-label Study of CS-1008 for Subjects With Untreated and Unresectable Pancreatic Cancer

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Chugai Pharmaceutical

Completato

Efficacia e tolleranza del tocilizumab nell'arterite di Takayasu (TOCITAKA)

ARTERITE DI TAKAYASU

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase I di LFA102 in pazienti giapponesi

Cancro alla prostata resistente alla castrazione, cancro al seno avanzato

Giappone
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

HLX07 (Anti-EGFR mAb) in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore solido

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza di HLX07 nel carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato o metastatico (CSCC)

Carcinoma cutaneo a cellule squamose

Cina
Bio-Thera Solutions

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia preliminare con BAT6021 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido avanzato

Australia
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Uno studio sull'iniezione di mAb anti-IL-6R in pazienti con iMCD

Malattia di Castleman multicentrica idiopatica

Cina
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di HB0034 in pazienti con psoriasi pustolosa generalizzata (GPP)

Psoriasi pustolosa generalizzata (GPP)

Cina
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Sconosciuto

Uno studio sull'iniezione intravitreale multipla TK001 in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio clinico di HLX10 combinato con chemioterapia rispetto al placebo combinato con chemioterapia per il trattamento neoadiuvante/adiuvante del cancro gastrico

Tumore gastrico

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK preliminari di JS005 sottocutaneo in pazienti adulti cinesi con AS attiva

Spondilite anchilosante attiva

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica in pazienti cinesi affetti da sarcoma della parte molle alveolare trascorso/metastatico/non resecabile (GB226)

Sarcoma della parte molle alveolare

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Valutare l'efficacia preliminare, la sicurezza e la PK di JS005 sottocutaneo in pazienti adulti cinesi con Nr-axSpA attivo

Spondiloartrite assiale non radiografica

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico in pazienti cinesi affetti da linfoma a cellule T periferiche recidivato e refrattario (GB226)

Linfoma a cellule T periferiche

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare di HLX35 in combinazione con HLX10 in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore solido, adulto
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Ipercolesterolemia

Cina
United BioPharma

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità e determinazione della farmacocinetica e della farmacocinetica di dose singola di UB-221 nell'orticaria cronica spontanea

Orticaria Cronica Idiopatica
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'iniezione HB0025 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore, Soggetti

Stati Uniti, Cina
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Completato

HB0034 in pazienti con psoriasi pustolosa generalizzata (GPP)

Psoriasi pustolosa generalizzata

Cina
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Ritirato

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare l'iniezione di AB011 in pazienti con tumori solidi avanzati positivi al CLDN18.2

Tumore gastrico | Adenocarcinoma pancreatico | Tumore solido

Cina
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

TPIV100 e Sargramostim per il trattamento del carcinoma mammario HER2 positivo, stadio II-III in pazienti con malattia residua dopo chemioterapia e intervento chirurgico

Cancro al seno in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio III AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7 | Adenocarcinoma...

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-1β ricombinante in partecipanti cinesi con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Sconosciuto

JS001 in combinazione con Regorafenib in pazienti con carcinoma colorettale avanzato

Cancro colorettale

Cina
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Terapia inibitoria SBRT + PD-1/PDL-1 per tumori solidi avanzati dopo controllo Dz su PD-1/PDL-1 Tx

Tumore solido

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Studio di estensione in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di reslizumab (3,0 mg/kg) come trattamento per pazienti (dai 12 ai 75 anni di età) affetti da asma eosinofilo

Asma eosinofilo

Stati Uniti, Australia, Belgio, Chile, Colombia, Danimarca, Ungheria, Israele, Malaysia, Nuova Zelanda, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Svezia, Tailandia, Argentina, Brasile, Canada, Francia, Messico, Olanda, German... e altro ancora
Bio-Thera Solutions

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di BAT8008 per iniezione

Tumori solidi avanzati
Northwestern University

Completato

Bevacizumab nel trattamento di pazienti con meningiomi ricorrenti o progressivi

Neurofibromatosi di tipo 1 | Neurofibromatosi di tipo 2 | Ependimoma adulto | Tumore cerebrale ricorrente dell'adulto | Schwannoma acustico | Meningioma anaplastico dell'adulto | Meningioma adulto di grado I | Meningioma adulto di II grado | Emangiopericitoma meningeo dell'adulto | Meningioma papillare dell...

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del reslizumab (3,0 mg/kg) nella riduzione delle riacutizzazioni dell'asma clinico nei pazienti (12-75 anni di età) con asma eosinofilo

Asma eosinofilo

Stati Uniti, Australia, Belgio, Chile, Colombia, Cechia, Danimarca, Ungheria, Israele, Malaysia, Nuova Zelanda, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Svezia, Tailandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Reslizumab nei pazienti con asma eosinofilo

Asma eosinofilo

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Canada, Francia, Messico, Germania, Grecia, Corea, Repubblica di, Perù, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Taiwan, Ucraina
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Sconosciuto

Geptanolimab (GB226) in combinazione con Fruquintinib nel trattamento del carcinoma colorettale metastatico

Cancro colorettale metastatico

Cina
St. Louis University

Completato

Immunochemioterapia, Zevalin e trapianto di midollo osseo per linfoma follicolare (MasterPlan)

Linfoma follicolare

Stati Uniti
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'iniezione HB0025 in pazienti con cancro renale avanzato

Cancro renale

Cina
Bio-Thera Solutions

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BAT1006

Tumore solido avanzato

Cina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Reslizumab (0,3 o 3,0 mg/kg) come trattamento per pazienti (12-75 anni di età) con asma eosinofilo

Asma eosinofilo

Stati Uniti, Belgio, Colombia, Ungheria, Israele, Polonia, Svezia, Argentina, Brasile, Canada, Francia, Messico, Olanda
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Bevacizumab With or Without MEDI-522 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

Carcinoma a cellule renali | Cancro a cellule renali in stadio III | Cancro a cellule renali in stadio IV | Cancro a cellule renali ricorrente

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio su SSGJ-613 in soggetti affetti da gotta che iniziano un trattamento per abbassare i livelli di urati.

Artrite gotta

Cina
Jasper Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Condizionamento mirato agli anticorpi JSP191 nei pazienti con SCID

SCIDE

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Children's Hospital Los Angeles; Y-mAbs Therapeutics

Attivo, non reclutante

Anticorpo monoclonale umanizzato 3F8 (Hu3F8) con fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) nel trattamento dell'osteosarcoma ricorrente

Osteosarcoma ricorrente

Stati Uniti
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); NovoCure Ltd.

Completato

NovoTTF-100A con Bevacizumab (Avastin) in pazienti con glioblastoma ricorrente

Glioblastoma adulto a cellule giganti | Glioblastoma adulto | Gliosarcoma adulto | Tumore cerebrale ricorrente dell'adulto

Stati Uniti
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica con BAT4706 e BAT1308 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
United BioPharma

Non ancora reclutamento

Studio per la valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'attività antivirale della formulazione sottocutanea di UB-421 negli adulti con infezione da HIV

Infezione da HIV-1
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Reclutamento

Studio clinico di fase Ⅰ dell'anticorpo monoclonale anti-CD52 in NHL e T-PLL

Linfoma non Hodgkin | Linfoma, cellule T

Cina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Asma eosinofilo

Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech

Sospeso

Valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HLX26 e HLX10 in pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno ricevuto 3 precedenti linee di terapia

Cancro colorettale metastatico

Cina
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Completato

Uno studio di fase Ⅱ su F520 in pazienti con carcinoma cervicale

Cancro cervicale

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio in aperto, a braccio singolo, multicentrico, di fase II su RC48-ADC per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico con sovraespressione di HER2

Carcinoma uroteliale

Cina
Hangzhou Hanx Biopharmaceuticals, Ltd.
Wuhan Hanxiong Bioscience, Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio sulla tollerabilità e farmacocinetica di HX009 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

B002 in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo (B002-101)

Cancro al seno metastatico | Cancro al seno ricorrente

Cina

Cerca studi clinici per: CS-1008 (anticorpo anti-DR5 umanizzato)

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