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Cerca studi clinici per: CVX-241

Totale 4085 risultati

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Pfizer

Terminato

Uno studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica con CVX-241 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Icosavax, Inc.

Completato

Sicurezza e immunogenicità di IVX-A12 negli anziani sani

Sano

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center at...
National Cancer Institute (NCI); Cancer Therapy and Research Center, Texas

Completato

Chemioterapia nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Una prova di dosi da 10 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria
AbbVie

Completato

Una prova di dosi da 15 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Ungheria
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Prova per studiare l'effetto di CVL-231 sulla pressione sanguigna ambulatoriale di 24 ore nei partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia | Pressione sanguigna

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Vicebio Australia Proprietary Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino bivalente RSV-HMPV VXB-241 negli anziani

Volontari sani

Australia
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la prova di sicurezza dell'emraclidina nei partecipanti con compromissione renale rispetto ai partecipanti con funzione renale normale

Insufficienza renale

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica dell'emraclidina

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Una prova a dose crescente multipla di CVL-231 in soggetti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Prova PET per valutare l'occupazione target di CVL-231 sui recettori cerebrali dopo la somministrazione orale

Schizofrenia

Belgio, Stati Uniti
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CVL-231 (emraclidina) nei partecipanti adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Ungheria, Porto Rico, Ucraina
AbbVie

Completato

Una prova a dose crescente multipla di Emraclidine in partecipanti anziani

Partecipanti sani | Demenza da morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
DNAtrix, Inc.; Alcyone Lifesciences, Inc.

Completato

Adenovirus oncolitico, DNX-2401, per gliomi pontini intrinseci diffusi ingenui

Terapia neoadiuvante | Glioma del tronco cerebrale

Spagna
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Uno studio per valutare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di emraclidina in partecipanti maschi adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di sicurezza e farmacocinetica di CVX-096 nei diabetici di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Introgen Therapeutics
M.D. Anderson Cancer Center

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della terapia genica INGN 241 in pazienti con melanoma in transito

Metastasi neoplastica | Melanoma maligno

Stati Uniti
DNAtrix, Inc.

Completato

DNX-2401 (precedentemente noto come Delta-24-RGD-4C) per gliomi maligni ricorrenti

Malattie del sistema nervoso centrale | Cancro al cervello

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di sicurezza e farmacocinetica con CVX-045 in pazienti con tumori solidi avanzati (CVX-045-101)

Neoplasie | Carcinoma | Cancro | Tumori solidi avanzati | Malignità

Stati Uniti
Pierre Fabre Medicament

Reclutamento

Studio dell'FIH di STX-241 nel NSCLC localmente avanzato o metastatico resistente ai TKI dell'EGFR (STX-241 FIH)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Spagna, Taiwan, Francia, Olanda, Cina, Stati Uniti, Germania
Celgene

Completato

ACY 241 in combinazione con paclitaxel in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
TargetCancer Foundation
Foundation Medicine

Reclutamento

Studio TCF-001 TRACK (Target Rare Cancer Knowledge). (TRACK)

Colangiocarcinoma | Cancro di sede primitiva sconosciuta | Tumori rari

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Studio post approvazione del sistema CyPass

Cataratta | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'esomeprazolo sulla farmacocinetica dell'emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bactiguard AB
Danderyd Hospital

Terminato

BIP CVC nel centro di accesso del Danderyd Hospital, Stoccolma, Svezia (IMPROWE)

Infezioni correlate al catetere | Batteriemia da catetere | Complicazione dell'accesso vascolare | Complicazioni del catetere | Disagio al sito del catetere | Blocco del catetere | Trombosi del catetere

Svezia
Alcon Research

Completato

Follow-up aggiuntivo a lungo termine per i soggetti impiantati con un micro-stent CyPass® (COMPASS XXT)

Glaucoma primario ad angolo aperto | Cataratta

Stati Uniti
Mingzhi Zhang

Sconosciuto

Trattamento di pazienti anziani con linfoma diffuso a grandi cellule B

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Cina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamento

Radioterapia mirata con particelle alfa per il melanoma uveale metastatico

Melanoma uveale | Metastatico

Stati Uniti
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Completato

Valutazione dell'uso del cappuccio per migliorare le prestazioni della colonscopia

Colonscopia

Australia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Fase 1 TAK-041 First-in-Human sicurezza, tollerabilità e studio di farmacocinetica

Schizofrenia | Volontari sani

Stati Uniti
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Lo studio dell'ICP-248 in pazienti con neoplasie a cellule B mature

Neoplasie ematologiche

Cina
Kezar Life Sciences, Inc.

Attivo, non reclutante

KZR-261 in soggetti con neoplasie solide avanzate

Tumore solido avanzato/metastatico

Stati Uniti
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della CBP-201 in soggetti adulti cinesi con AD da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui singole dosi crescenti di ABBV-141 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani occidentali e asiatici

Volontari sani

Stati Uniti
Istituto Superiore di Osteopatia di Milano

Completato

L'effetto del CV4 e della tecnica sacrale sulla potenza delle bande alfa

Sano | Manipolazione Osteopatica

Italia
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione naïve alla chemioterapia metastatica (ARAFOR)

Cancro alla prostata

Lettonia
Biocad

Reclutamento

Sicurezza, farmacodinamica, farmacocinetica e immunogenicità di singole dosi ascendenti e di estensione di BCD-261 in soggetti sani

Sano

Federazione Russa
Centre for Addiction and Mental Health

Completato

Reattività del sistema vestibolare alla stimolazione vestibolare calorica nella schizofrenia

Sano | Schizofrenia

Canada
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminato

Studio dell'immunoterapia adiuvante con EVX-02 e Anti-PD-1

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Australia
The Cooper Health System
NeuroDx Development

Completato

Dal metodo CVP non invasivo al metodo CVP standard

Pressione venosa centrale
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase III di JR-141 in pazienti con mucopolisaccaridosi II

Mucopolisaccaridosi II

Stati Uniti, Germania, Spagna, Israele, Francia, Brasile, Argentina, Tacchino, Regno Unito, Polonia, Italia, Colombia
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VB-201 nei pazienti con psoriasi

Psoriasi

Germania, Israele, Polonia, Spagna
Southwest Regional Wound Care Center

Completato

Uno studio prospettico, randomizzato, controllato in doppio cieco di WPP-201 per la sicurezza e l'efficacia del trattamento delle ulcere venose delle gambe (WPP-201)

Ulcere venose delle gambe

Stati Uniti
MediciNova

Completato

Valutare la sicurezza di MN-221 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) stabile da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; Celldex...

Terminato

Effetti immunologici di CDX-301 e CDX-1140 in pazienti con carcinoma pancreatico resecabile

Tumore del pancreas | Cancro al pancreas | Cancro del pancreas

Stati Uniti
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti

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