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Cerca studi clinici per: Ciclesonide HFA 160 μg

Totale 154 risultati

Sunovion

Completato

Uno studio di 6 mesi sull'aerosol nasale di ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) una volta al giorno nel trattamento della rinite allergica perenne (PAR) in soggetti di età pari o superiore a 12 anni

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Uno studio di 6 mesi sulla sicurezza e l'efficacia del ciclesonide idrofluoroalcano una volta al giorno (HFA) nel trattamento della rinite allergica perenne (PAR) in soggetti di età pari o superiore a 12 anni

Rinite allergica | Rinite allergica perenne

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza di budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato con il propellente idrofluoroolefinico nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Canada, Germania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Tacchino, Messico, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio rPMS di 24 settimane in ambiente reale per Enerzair

Asma

Corea, Repubblica di
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Confronto tra CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a in soggetti con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Sunovion

Completato

Studio degli effetti dell'aerosol nasale ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA)

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano candidato negli adulti sani

Infezioni da citomegalovirus

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza dell'indacaterolo acetato erogato tramite il dispositivo per inalazione Concept1 nei bambini di età superiore o uguale a 6 e inferiore a 12 anni con asma

Asma

Sud Africa, Belgio, Croazia, Tacchino, Ungheria, Colombia, Slovacchia, Filippine, Federazione Russa, Guatemala, Germania
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Apotex Inc.

Completato

Uno studio che confronta la bioequivalenza dello spray nasale Ciclesonide (Apotex, Inc.) con quella dello spray nasale Omnaris™ (Sepracor, Inc.) nel trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale
Sunovion

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'aerosol nasale ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Completato

Valutazione del tradizionale diario cartaceo dei sintomi rispetto al diario mobile VOCEL

Asma

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino EV71 in soggetti pediatrici di età compresa tra 3 e 6 anni e tra 6 e 35 mesi

Infezioni da enterovirus

Taiwan
OBI Pharma, Inc

Reclutamento

Valutare OBI-833/OBI-821 in combinazione con Erlotinib di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, Globo H-positivo, localmente avanzato o metastatico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Taiwan
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino EV71 nei soggetti pediatrici

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamento

Valutazione del fabbisogno medio giornaliero di iodio nelle donne che allattano (LISA)

Sano | Carenza di iodio

Svizzera
Sunovion

Completato

Valutazione di un nuovo questionario per valutare la soddisfazione del paziente e la preferenza dei corticosteroidi intranasali per il trattamento della rinite allergica

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase III per valutare la coerenza da lotto a lotto del vaccino materno RSV sperimentale di GSK e la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino materno RSV quando somministrato da solo o co-somministrato con il vaccino influenzale D-QIV di GSK in donne sane non gravide.

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di QVM149 in pazienti giapponesi con asma

Asma

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
AstraZeneca

Completato

Uno studio sui bambini asmatici (da 6 a (CHASE 2)

Asma

Stati Uniti, Sud Africa, Ungheria, Bulgaria, Repubblica Ceca, Polonia
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Indacaterol Maleate tramite Concept1 o dispositivi Simoon

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore e la sicurezza di due dosi di QVM149 rispetto a una combinazione a dose fissa di salmeterolo/fluticasone in pazienti con asma.

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito, Cina, Romania, Bulgaria
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) utilizzato 4 volte al giorno in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (DENALI)

Asma

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Serbia, Cechia, Argentina, Slovacchia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sulla funzione polmonare di un trattamento approvato per la BPCO (BGF, con propellente HFA) rispetto al BGF formulato con un nuovo propellente (HFO) in partecipanti di età compresa tra 40 e 80 anni con BPCO

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Stati Uniti, Tacchino, Vietnam, Malaysia, Filippine, Tailandia, Ungheria, Messico, Corea, Repubblica di, Argentina, Canada, India, Bulgaria, Polonia
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) sulla broncocostrizione indotta dall'esercizio in adulti e adolescenti con asma (TYREE)

Broncospasmo indotto dall'esercizio

Stati Uniti
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (MANDALA)

Asma

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna, Sud Africa, Regno Unito, Slovacchia, Argentina, Ucraina, Serbia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di 2 dosi di un nuovo vaccino contro la Shigella negli adulti kenioti

Infezione da Shigella Sonnei

Kenya
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Completato

Coagulopatia perioperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia citoriduttiva e chemioterapia intraperitoneale HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Disturbo della coagulazione | Carcinomatosi

Spagna
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Per indagare l'interazione farmaco-farmaco e la relativa biodisponibilità tra lo spray nasale FDC AzelastineHCL/Beclomethasone dipropionato e lo spray nasale beclometasone dipropionato nel veicolo di prova e lo spray nasale RinoClenil®

Rinite allergica stagionale

Giordania
Antev Ltd.

Completato

Teverelix valutato nel carcinoma prostatico avanzato (TEACh)

Adenoma prostatico

Lituania
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

InvaplexAR-Detox e dmLT Adjuvant nei Paesi Bassi e nello Zambia (SUNSHINE)

Shigellosi | Dissenteria bacillare

Olanda
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Reclutamento

Uno studio di faseⅠ per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino SARS-CoV-2 (COVID-19) (ZSVG-02-O)

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
St. Louis University

Completato

PFA-100 reattivo all'effetto delle bevande energetiche sulla funzione piastrinica

Trombosi | Funzione piastrinica

Stati Uniti
Novartis

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Belgio
Kumamoto University

Completato

Terapia di mantenimento con vitamina D per iperparatiroidismo secondario (2HPT)

Iperparatiroidismo secondario

Giappone

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