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Cerca studi clinici per: Ciclesonide HFA 160 mcg

Totale 1121 risultati

Sunovion

Completato

Uno studio di 6 mesi sulla sicurezza e l'efficacia del ciclesonide idrofluoroalcano una volta al giorno (HFA) nel trattamento della rinite allergica perenne (PAR) in soggetti di età pari o superiore a 12 anni

Rinite allergica | Rinite allergica perenne

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'aerosol nasale ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Studio degli effetti dell'aerosol nasale ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA)

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sulla funzione polmonare del BDA formulato con un nuovo propellente (HFO) rispetto a un trattamento per l'asma approvato (BDA con propellente HFA) in partecipanti affetti da asma

Asma

Stati Uniti, Cina, Vietnam, Tailandia, Messico, Malaysia, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito
Sunovion

Completato

Uno studio di 6 mesi sull'aerosol nasale di ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) una volta al giorno nel trattamento della rinite allergica perenne (PAR) in soggetti di età pari o superiore a 12 anni

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'aerosol nasale di ciclesonide in soggetti di 6-11 anni con rinite allergica stagionale (SAR)

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'aerosol nasale di ciclesonide in soggetti di 6-11 anni con rinite allergica perenne (PAR).

Rinite allergica perenne | PAR

Stati Uniti
Tecnoquimicas

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 150 mcg

Sano

Colombia
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Completato

Valutazione del tradizionale diario cartaceo dei sintomi rispetto al diario mobile VOCEL

Asma

Stati Uniti
Protalex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di PRTX-100 con metotrexato o leflunomide per trattare l'artrite reumatoide attiva (SPARTA)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di diverse dosi di Viaskin Peanut in adulti e bambini con allergia alle arachidi (VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada, Polonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'aerosol per inalazione di solfato di albuterolo, eq 90 mcg Base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Stati Uniti
Antev Ltd.

Completato

Teverelix valutato nel carcinoma prostatico avanzato (TEACh)

Adenoma prostatico

Lituania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Sprifermin (AS902330) nella riparazione delle lesioni della cartilagine (CIR)

Lesione isolata della cartilagine del ginocchio

Germania
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza del latte Viaskin nei bambini con allergia al latte vaccino mediata da IgE (MILES)

Allergia al cibo

Stati Uniti, Canada
Vicebio Australia Proprietary Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino bivalente RSV-HMPV VXB-241 negli anziani

Volontari sani

Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

Combivent Respimat Studio sulla sicurezza di 1 anno in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Valutazione di un nuovo questionario per valutare la soddisfazione del paziente e la preferenza dei corticosteroidi intranasali per il trattamento della rinite allergica

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità per la selezione del regime delle combinazioni proteiche Ad26.RSV.preF e/o RSV preF, seguita da una valutazione estesa della sicurezza negli adulti di età pari o superiore a 60 anni

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica della budesonide fornita da PT027 rispetto a Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilità relativa

Stati Uniti
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Reclutamento

177Lu-JH04 in pazienti con tumori FAP-positivi

Pazienti con tumori metastatici avanzati FAP-positivi

Cina
SkinJect, Inc.

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del D-MNA nei pazienti adulti con carcinoma nodulare a cellule basali

Carcinoma basocellulare nodulare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia e sicurezza di fluticasone propionato (FP)/salmeterolo xinafoato (SLM) idrofluoroalcano (HFA) inalatore predosato (MDI) in pazienti pediatrici con asma bronchiale

Asma

Giappone
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e altri collaboratori

Completato

Equivalenza clinica di Budesonide HFA MDI rispetto a Budesonide Turbuhaler nei pazienti con asma cinese da lieve a moderato

Asma

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato a quattro vie, dose singola e ripetuta per determinare la proporzionalità della dose e la biodisponibilità assoluta della polvere per inalazione di fluticasone furoato somministrata da un nuovo inalatore di polvere secca (NDPI)

Asma

Olanda
Sunovion

Completato

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di determinazione della dose di fluticasone furoato spray nasale per rinosinusite acuta non complicata

Sinusite acuta

Germania, Spagna, Bulgaria, Cechia, Canada, Svezia, Olanda, Estonia, Norvegia, Polonia, Ucraina, Federazione Russa
PATH Vaccine Solutions

Completato

Studio di sicurezza di fase I del vaccino a cellule intere per Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + allume in adulti sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio randomizzato, placebo/crossover attivo di dosaggio della dose per la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con asma.

Asma

Stati Uniti
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Completato

Studio di fase 2 sul parto transdermico BA058 (Abaloparatide) nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Osteoporosi post menopausa

Polonia, Danimarca, Stati Uniti, Estonia
Organon and Co

Completato

Uno studio sui risultati dell'asma grave con mometasone furoato / formoterolo rispetto a mometasone furoato negli asmatici di età pari o superiore a 12 anni (P06241) (SPIRO)

Asma
miRagen Therapeutics, Inc.

Terminato

PRISM: Efficacia e sicurezza di Cobomarsen (MRG-106) in soggetti con micosi fungoide che hanno completato lo studio SOLAR (PRISM)

Linfoma cutaneo a cellule T/micosi fungoide

Stati Uniti, Francia, Belgio
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Completato

Coagulopatia perioperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia citoriduttiva e chemioterapia intraperitoneale HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Disturbo della coagulazione | Carcinomatosi

Spagna
Zhengguo Chen

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di 161 TB-NYM032 in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Cancro | Cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica, MCRPC
Wake Forest University Health Sciences

Terminato

Efficacia dell'ossitocina spinale in volontari sani

Studio sul volontariato sano

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei DNA sintetici che codificano un trimero e interleuchina-12 (INO-6160) di tipo nativo HIV, da soli o in un regime Prime-boost con 3M-052-AF + VRC adiuvato da allume HIV Env Trimer 4571 in partecipanti adulti senza HIV

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Reclutamento

Effetto delle triple terapie inalatorie sulle piccole vie aeree nell'esposizione alla biomassa

Disturbo respiratorio correlato all'inquinamento | Bronchite BPCO

Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'escalation della dose di vaccino contro l'HPV ad ampio spettro (V502-002)

Cancro cervicale | Cancro vulvare | Cancro vaginale | Verruche genitali | Papilloma-virus umano
Tecnoquimicas
DominguezLab

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 100 mcg

Sano

Argentina
Regenex Pharmaceutical, China

Sconosciuto

Studio che valuta il levonorgestrel e l'etinilestradiolo per la contraccezione orale

Contraccettivi orali

Cina
St. Louis University

Completato

PFA-100 reattivo all'effetto delle bevande energetiche sulla funzione piastrinica

Trombosi | Funzione piastrinica

Stati Uniti
Soroka University Medical Center

Attivo, non reclutante

Interferone lambda pegilato per il trattamento dell'infezione da COVID-19

COVID-19

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) 200/25 microgrammi (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg in adulti e adolescenti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Chile, Svezia, Messico, Olanda, Polonia
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Reclutamento

Studio dell'aerosol generico per inalazione di fluticasone propionato per il trattamento dell'asma bronchiale

Asma bronchiale

India

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