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Cerca studi clinici per: D026 (Nexio 40 mg)

Totale 3304 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Vigonvita Life Sciences

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di dosi ascendenti multiple e sull'effetto alimentare delle capsule LV232

Soggetti sani

Cina
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Studiali e sicurezza dei lipidi nel sangue dopo le compresse Litorvazet® nei pazienti con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
The V Foundation for Cancer Research

Reclutamento

Indagine sulla supplementazione di β-idrossibutirrato come chemioprevenzione nella poliposi adenomatosa familiare (BHB-FAP)

Poliposi adenomatosa familiare | FAP

Stati Uniti
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di DWP14012 in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo erosivo (fase 3)

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Guangzhou Ruianbo Pharmaceutical Technology Co....

Attivo, non reclutante

Studio di fase II/III sulle capsule di AR882 rispetto alle compresse di febuxostat in pazienti con gotta primaria e iperuricemia

Iperuricemia | Gotta primaria

Cina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Victoria Rollason

Attivo, non reclutante

Astinenza PROGRESSIVA Esomeprazolo e sintomi correlati all'acido (PROGRESS)

Malattie dello stomaco

Svizzera
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per confrontare PK e sicurezza di CKD-381 e D026 in soggetti maschi sani

GERD

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza di CKD-381 e D026 in soggetti sani

GERD

Corea, Repubblica di
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CBL-514 nei partecipanti con EFP; Cellulite (fase 1)

Cellulite

Stati Uniti
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di DSP-5423P in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Cina, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Federazione Russa, Taiwan, Ucraina
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di YZJ-1139 nel disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Cina
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
University of Florida
AstraZeneca

Terminato

Viokase 16, Viokase16 Plus Nexium e Nexium da solo (AZ)

Pancreatite cronica

Stati Uniti
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per confermare la sicurezza e l'efficacia di CJ-12420 in pazienti con esofagite erosiva

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di YZJ-1139 nel disturbo di insonnia cronica primaria

Disturbo da insonnia

Cina
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza e l'efficacia della polvere GP681 per sospensione orale

Influenza

Cina
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di YYD601 nel trattamento della malattia da reflusso esofageo (ERD)

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza di CKD-382 in soggetti sani

GERD

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 in pazienti cinesi con dolore neuropatico periferico diabetico

Dolore neuropatico periferico diabetico

Cina
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di NEXIUM per il mantenimento della guarigione dell'esofagite erosiva (EE)

Esofagite erosiva

Stati Uniti, Italia, Belgio, Vietnam, Spagna, Portogallo, Federazione Russa, Argentina, Grecia, Australia, Lituania
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni autosomministrate di BMN165 da adulti con PKU (Prism-2)

Fenilchetonuria (PKU)

Stati Uniti
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di CAN106 in soggetti affetti da EPN

Emolisi | EPN

Cina

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