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Cerca studi clinici per: Soluzione oftalmica DE-105

Totale 2120 risultati

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Per studiare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 una volta al giorno e due volte al giorno in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto SPECTRUM 6

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

DE-117 Spettro 5 Studio

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 Soluzione oftalmica in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Taiwan
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di DE-117 in soggetti con POAG o OH che sono non-/a bassa risposta al latanoprost: Studio FUJI

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di latanoprost in soggetti con OAG o OHT

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Singapore
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia ipotensiva oculare di AR-102

Glaucoma

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di ST-100 come trattamento per la malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Terminato

Studio di fase III LUMINA che valuta l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni intravitreali di 440 ug di DE-109 Sirolimus per il trattamento dell'uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Uveite non infettiva

Stati Uniti, India, Italia, Argentina
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di QLS-101 in adolescenti con glaucoma correlato alla sindrome di Sturge-Weber (SWS) dovuto a pressione venosa episclerale elevata (EVP)

Ipertensione oculare | Glaucoma | Sindrome di Sturge-Weber

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta il trattamento dell'uveite a doppia maschera (SAKURA)

Uveite; Posteriore, Disturbo

Stati Uniti, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Austria, Colombia, Israele, India, Tacchino, Giappone, Perù, Argentina, Brasile, Chile
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Inc.

Completato

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico multinazionale di fase III, randomizzato, controllato, attivo, mascherato da sperimentatore, che confronta l'efficacia e la sicurezza di DE-130A con Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Malattia della superficie oculare | Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Francia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% da solo e uso concomitante di tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% più timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine sulla soluzione oftalmica DE-117 in monoterapia e uso concomitante della soluzione oftalmica DE-117 con soluzione oftalmica timololo in pazienti con OAG o OH: Studio RENGE

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase III che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato allo 0,5% in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare - Studio dello spettro 3

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio di efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica Bepotastine Besilate nella congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-126 0,002% rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato 0,5% in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare (ANGEL-2)

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase III che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo maleato allo 0,5% in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare - Studio dello spettro 4

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Latanoprost 75, 100 e 125 ug/ml rispetto a Xalatan nel trattamento del glaucoma primario ad angolo aperto e dell'ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Regno Unito, Francia, Australia, Tailandia, Portogallo, Pakistan, Cechia, Grecia
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in pazienti con POAG o OHT

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Ocumension (Hong Kong) Limited
ORA, Inc.; Statistics & Data Corporation

Attivo, non reclutante

Studio di OT-101 nel trattamento della miopia

Miopia, progressiva

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di QLS-101 in NTG

Glaucoma a tensione normale (NTG)

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I/II della soluzione iniettabile DE-120 per la degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

L'effetto di BEPREVE 1,5% sull'osmolarità del film lacrimale e sullo strato lipidico del film lacrimale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Una fase 2 della soluzione topica A-101 in soggetti con verruche comuni

Verruca comune

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 125

Infezioni, vie respiratorie
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla soluzione topica A-101 somministrata due volte alla settimana in soggetti con verruche comuni

Verruca comune

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Congiuntivite allergica

Giappone
Skye Bioscience, Inc.

Completato

Studio di fase 2, controllato con placebo, che valuta la sicurezza e l'efficacia oculare dell'emulsione oftalmica SBI-100 in pazienti con pressione oculare elevata

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e la tollerabilità di 2 concentrazioni di QLS-101

Ipertensione oculare | Glaucoma | Glaucoma congenito | Sindrome di Sturge-Weber (SWS)

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Profilo dose-risposta di A-101 in soggetti con cheratosi seborroica

Cheratosi seborroica

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia

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