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Cerca studi clinici per: DE-122 Injectable Solution Lucentis

Totale 672 risultati

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Santen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I/II della soluzione iniettabile DE-120 per la degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti, Filippine
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Per studiare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 una volta al giorno e due volte al giorno in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto SPECTRUM 6

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Santen Inc.

Completato

DE-117 Spettro 5 Studio

Glaucoma primario ad angolo aperto e ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 Soluzione oftalmica in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Taiwan
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di DE-117 in soggetti con POAG o OH che sono non-/a bassa risposta al latanoprost: Studio FUJI

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia ipotensiva oculare di AR-102

Glaucoma

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di latanoprost in soggetti con OAG o OHT

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Singapore
Santen Inc.

Completato

Studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-126 0,002% rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato 0,5% in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare (ANGEL-2)

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 125

Infezioni, vie respiratorie
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-117 in pazienti con POAG o OHT

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Completato

Cantaridina e occlusione nell'epitelio della verruca (COVE-1)

Malattie della pelle | Malattie virali | Infezioni da virus del DNA | Malattie della pelle, infettive | Verruche | Infezioni da papillomavirus | Malattie della pelle, virali | Infezioni da virus tumorali | Verruca comune | Verruca volgare | Mano di verruche | Verruca

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 250

Infezioni, vie respiratorie
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di NVC-422 nel trattamento della congiuntivite adenovirale (BAYnovation™)

Congiuntivite adenovirale

Stati Uniti, India, Brasile, Sri Lanka
Santen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione iniettabile DE-120 per la degenerazione maculare legata all'età (VAPOR1)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Taiho Oncology, Inc.

Completato

Studio che confronta la biodisponibilità delle compresse TAS-102 con una soluzione orale contenente quantità equivalenti di FTD e TPI

Tumori solidi avanzati (escluso il cancro al seno)

Stati Uniti
Retinal Consultants of Arizona
Genentech, Inc.

Completato

Impatto del monitoraggio domiciliare per ridurre l'onere del trattamento per la degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD) (Liberty)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Renmin Hospital of Wuhan University

Reclutamento

Angiografia con fluoresceina a campo ultra ampio in pazienti con edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (UWFA-RVO-ME)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica

Cina
Santen Inc.

Terminato

Studio di fase III LUMINA che valuta l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni intravitreali di 440 ug di DE-109 Sirolimus per il trattamento dell'uveite attiva non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Uveite non infettiva

Stati Uniti, India, Italia, Argentina
Santen SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico multinazionale di fase III, randomizzato, controllato, attivo, mascherato da sperimentatore, che confronta l'efficacia e la sicurezza di DE-130A con Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Malattia della superficie oculare | Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Francia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza della microsfera di betametasone in pazienti con edema maculare a seguito di occlusione della vena retinica del ramo (HIKARI)

Edema maculare in seguito all'occlusione della vena retinica del ramo

Giappone, Corea, Repubblica di
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza dell'auriclosene (NVC-422) nel trattamento della congiuntivite batterica (BACTOvation™)

Congiuntivite batterica

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta il trattamento dell'uveite a doppia maschera (SAKURA)

Uveite; Posteriore, Disturbo

Stati Uniti, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Austria, Colombia, Israele, India, Tacchino, Giappone, Perù, Argentina, Brasile, Chile
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Completato

Applicazione della cantaridina nei pazienti affetti da mollusco-1 (CAMP-1)

Mollusco contagioso

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Alcon Research
Novartis Institutes for BioMedical Research

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e tollerabilità di LKA651 intravitreale in pazienti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine sulla soluzione oftalmica DE-117 in monoterapia e uso concomitante della soluzione oftalmica DE-117 con soluzione oftalmica timololo in pazienti con OAG o OH: Studio RENGE

Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Alcon Research

Completato

ESBA1008 Studio sui microvolumi

Degenerazione maculare essudativa legata all'età
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza della microsfera di betametasone nei pazienti con edema maculare diabetico (TSUBASA)

Edema maculare diabetico

Giappone
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase III che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 rispetto alla soluzione oftalmica di timololo maleato allo 0,5% in soggetti con glaucoma o ipertensione oculare - Studio dello spettro 3

Glaucoma e ipertensione oculare

Stati Uniti
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Ritirato

Brolucizumab vs. Aflibercept per la proliferazione angiomatosa retinica (BEY-RAP)

Degenerazione maculare umida

Cechia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

DE-111 contro tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% da solo e uso concomitante di tafluprost soluzione oftalmica 0,0015% più timololo soluzione oftalmica 0,5%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
PanOptica, Inc.

Completato

Studio di fase 1 del PAN-90806 oculare topico per l'AMD neovascolare

Degenerazione maculare legata all'età (AMD)

Stati Uniti
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

S1602: diversi ceppi di BCG con o senza vaccino nel carcinoma della vescica non muscolo-invasivo di alto grado

Lo stadio 0 è il carcinoma uroteliale della vescica | Stadio I Carcinoma uroteliale della vescica | Stadio 0 Carcinoma uroteliale della vescica

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

ESBA1008 Sicurezza, tollerabilità ed effetti nei pazienti con degenerazione maculare legata all'età (AMD) bagnati

Degenerazione maculare essudativa legata all'età
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Uno studio sulla sicurezza di PTI-125 in volontari sani

Malattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, esordio precoce

Stati Uniti

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