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Cerca studi clinici per: Compressa a rilascio controllato di diazossido di colina

Totale 830 risultati

Essentialis, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Completato

Studio farmacocinetico della colina diazossido in soggetti ipertriglicerici

Ipertrigliceridmia

Stati Uniti
Essentialis, Inc.

Sconosciuto

Uno studio di farmacocinetica del periodo di trattamento 5 che valuta la proporzionalità della dose e gli effetti alimentari della compressa a rilascio controllato di diazossido di colina (DCCR)

Sindrome di Prader-Willi
Essentialis, Inc.

Completato

Studio clinico sulla compressa a rilascio controllato di diazossido di colina (DCCR) in pazienti con sindrome di Prader-Willi

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Completato

Studio di efficacia della colina diazossido per il trattamento dell'ipertrigliceridemia

Dislipidemia | Ipertrigliceridemia
Advancis Pharmaceutical Corporation

Completato

APC-111 una volta al giorno (QD) per 7 giorni vs. penicillina assunta quattro volte al giorno (QID) per 10 giorni in pazienti con mal di gola

Tonsillite | Faringite

Stati Uniti
Soleno Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio in aperto sulla colina diazossido in pazienti con obesità genetica

SH2B1 Carenza Obesità | Obesità associata alla mutazione PCSK1 (variante rs6232) | SIM1 Deficit Obesità
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Essentialis, Inc.

Ritirato

Studio farmacocinetico in aperto, a dose singola e multipla della colina diazossido

Ipertrigliceridemia
Julien Maillard
University of Geneva, Switzerland; Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Completato

Alterazione dell'organizzazione temporale delle sequenze di microstati EEG durante la perdita di coscienza indotta dal propofol (Fractal)

Perdita di conoscenza

Svizzera
Alexion

Completato

Uno studio su ALXN1840 (rivestito e non rivestito) somministrato con e senza omeprazolo in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Essentialis, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Completato

Studio farmacocinetico in aperto delle formulazioni rivestite con diazossido di colina rispetto alle formulazioni non rivestite

Ipertrigliceridemia

Stati Uniti
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Completato

Diazossido colina nell'ipertrigliceridemia

Ipertrigliceridemia

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Sicurezza e farmacocinetica delle tabelle di acido sialico in pazienti con miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Non ancora reclutamento

Riduzione delle complicanze correlate al remifentanil

Anestesia

Corea, Repubblica di
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Uno studio di 5 trattamenti su volontari sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di quattro formulazioni di compresse di pregabalin a rilascio controllato (CR) e della formulazione a rilascio immediato (IR) somministrate a digiuno

Sano

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Studio che valuta il ruolo di ClO2 sulla mucosite per Pt. Sottoporsi a radioterapia testa/collo

Carcinoma della testa e del collo

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Tokyo Medical and Dental University

Completato

Effetti clinici e microbiologici di un collutorio contenente biossido di cloro

Alitosi
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Tokyo Medical and Dental University

Completato

Uno studio clinico per valutare gli effetti di un collutorio contenente biossido di cloro sul cattivo odore orale

Alitosi

Giappone
Genesis Foundation

Sconosciuto

Determinazione dell'efficacia del biossido di cloro orale nel trattamento di COVID 19

COVID-19

Colombia
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di farmacocinetica e biodisponibilità delle capsule rigide di Lasolvan e delle compresse effervescenti in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza delle compresse HRS-1780 e delle compresse di prolina Henagliflozin in pazienti con malattia renale cronica

Malattia renale cronica
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio BA SHR0302 su soggetti sani

Malattie autoimmuni

Cina
Rhode Island Hospital

Completato

Biossido di cloro contro soluzione salina per l'irrigazione delle ferite

Ferita - in cure mediche

Stati Uniti
Rowpar Pharmaceuticals, Inc.
Stony Brook University

Completato

L'efficacia del risciacquo con biossido di cloro stabilizzato come coadiuvante chimico per il trattamento della mucosite perimplantare

Mucosite perimplantare

Stati Uniti
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Tokyo Medical and Dental University

Completato

Tre diversi regimi di igiene orale su tre composti solforati volatili

Alitosi
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamento

Presa di rilascio/ribloccaggio NIH

Amputazione dell'arto inferiore sotto il ginocchio (lesione)

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di ansofaxina cloridrato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre dosi di una formulazione a rilascio controllato di vareniclina per smettere di fumare

Smettere di fumare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Non ancora reclutamento

Due modalità di ventilazione meccanica per pazienti in terapia intensiva con basso livello di ossigeno nel sangue a causa di difficoltà respiratorie

Insufficienza respiratoria ipossica | Ventilatori, meccanici

Danimarca
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'idazoxan nei partecipanti sani

Sano

Australia
Lung Biotechnology PBC

Completato

Estensione di BPS-MR-PAH-203 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Germania, Irlanda, Romania
Eniko Vaszine Szabo

Iscrizione su invito

L'efficacia degli irriganti con biossido di cloro iperpuro e ipoclorito di sodio nel trattamento endodontico in RCT

Infezione persistente | Lesione periapicale

Ungheria
Lung Biotechnology PBC

Completato

Un'estensione in aperto di BPS-MR-PAH-201 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Irlanda
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ritirato

Intervalli di somministrazione di farmaci oppioidi per il dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

OXN PR rispetto a OxyPR per dimostrare la non inferiorità nel dolore e nella funzione locomotoria e il miglioramento dei sintomi di costipazione nei soggetti con OA

Osteoartrosi cronica

Spagna, Belgio, Finlandia, Cechia, Germania, Ungheria

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