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Cerca studi clinici per: Mi/Do/Fa/TDF

Totale 3192 risultati

Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di E/C/F/TAF rispetto a E/C/F/TDF in adulti HIV-1 positivi, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | HIV

Stati Uniti, Regno Unito, Svezia, Francia, Porto Rico, Olanda, Italia, Portogallo, Canada, Messico, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di E/C/F/TAF (Genvoya®) rispetto a E/C/F/TDF (Stribild®) in adulti HIV-1 positivi, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | HIV

Stati Uniti, Spagna, Svizzera, Canada, Tailandia, Porto Rico, Australia, Austria, Belgio, Italia, Giappone, Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TAF (Genvoya®) rispetto a E/C/F/TDF (Stribild®) negli adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TDF rispetto a ATV potenziato da RTV Plus FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale (WAVES)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Francia, Uganda, Regno Unito, Belgio, Portogallo, Messico, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Federazione Russa
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio a un FDC di B/F/TAF da E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Federazione Russa, Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Attivo, non reclutante

Passaggio da regimi terapeutici antiretrovirali basati su TDF a B/F/TAF in adulti con soppressione virale con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Cina
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare F/TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 che sono virologicamente soppressi su regimi contenenti FTC/TDF

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Francia, Italia, Porto Rico, Belgio
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di combinazione contenente TDF a una combinazione a dose fissa (FDC) contenente TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Spagna, Porto Rico, Francia, Svizzera, Australia, Germania, Regno Unito, Svezia, Brasile, Austria, Tailandia, Olanda, Belgio, Repubblica Dominicana, Portogallo, Italia, Danimarca, Messico
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa di emtricitabina e tenofovir alafenamide (F/TAF) una volta al giorno per la profilassi pre-esposizione negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini e sono a rischio di infezione da HIV-1 (DISCOVER)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV-1

Stati Uniti, Austria, Danimarca, Regno Unito, Olanda, Italia, Germania, Canada, Irlanda, Francia, Spagna
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Completato

Tossicità mitocondriale relativa di tenofovir alafenamide (TAF) rispetto a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Alterazione mitocondriale | Tossicità antivirale | Reazione avversa al farmaco antivirale

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide rispetto a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato in adulti naive al trattamento, co-infetti da HIV-1 ed epatite B (Alliance)

Coinfezione HIV-1/HBV

Spagna, Taiwan, Corea, Repubblica di, Tailandia, Hong Kong, Giappone, Francia, Tacchino, Porto Rico, Malaysia, Stati Uniti, Cina, Repubblica Dominicana, Grecia
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir alafenamide per la profilassi pre-esposizione in ragazze adolescenti e giovani donne a rischio di infezione da HIV (PURPOSE 1)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Sud Africa, Uganda
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale del regime in compressa singola (STR) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) negli adolescenti naive al trattamento antiretrovirale infetti da HIV-1 e nei bambini con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa, Zimbabwe
Gilead Sciences

Reclutamento

B/F/TAF FDC in adolescenti e bambini con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa
Gilead Sciences

Completato

D/C/F/TAF rispetto a DRV potenziato con COBI Plus FTC/TDF in adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di B/F/TAF nelle donne in gravidanza con infezione da HIV-1, soppresse virologicamente nel loro secondo e terzo trimestre

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Repubblica Dominicana, Porto Rico, Tailandia
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio di B/F/TAF nei partecipanti che passano da CAB + RPV a B/F/TAF per infezione da HIV-1 (EMPOWER)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Francia, Canada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio su Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) valutato come regime di combinazione a dose fissa nei partecipanti che passano da un inibitore dell'integrasi che hanno sperimentato un rapido aumento di peso (DEFINE)

HIV-1

Stati Uniti
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio per valutare il passaggio a B/F/TAF nelle persone con esperienza di trattamento con HIV che hanno almeno 65 anni di età

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Completato

Studio per valutare l'accettabilità delle compresse di combinazione a dose fissa (FDC) di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) nei partecipanti pediatrici con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1), utilizzando compresse di placebo corrispondenti

HIV-1

Stati Uniti, Spagna
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di E/C/F/TAF negli adulti con infezione da HIV-1 in emodialisi cronica

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Francia, Austria, Germania
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da un regime contenente tenofovir disoproxil fumarato (TDF) alla combinazione a dose fissa (FDC) di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) in adulti con soppressione virologica e infezione da HIV-1 di età ≥ 60 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Italia, Francia, Belgio
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del lenacapavir per la profilassi pre-esposizione al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (PURPOSE 2)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Perù, Argentina, Sud Africa, Messico, Porto Rico
Technical University of Munich

Completato

Cambiamenti nella sensibilità all'insulina in volontari sani che assumono farmaci antiretrovirali contenenti tenofovir alafenamide (TAF) (TAF-IR)

Resistenza all'insulina

Germania
Janssen R&D Ireland

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) rispetto all'inibitore della proteasi potenziato (bPI) insieme al regime Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) in soppressione virologica, Partecipanti con infezione da HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Svizzera, Svezia, Canada, Porto Rico, Polonia
Gilead Sciences

Completato

Passaggio a una combinazione a dose fissa di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico, Francia, Germania, Austria, Canada
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Italia, Germania, Regno Unito, Francia, Australia, Porto Rico, Canada, Belgio, Repubblica Dominicana
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Un'osservazione italiana sul trattamento antiretrovirale nei partecipanti che assumevano darunavir/cobicistat più emtricitabina e tenofovir alafenamide fumarato (DIAMANTE)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare l'accettabilità/deglutibilità delle compresse di FDC contenenti DRV negli adolescenti con infezione da HIV-1, utilizzando compresse di placebo corrispondenti

HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale del lenacapavir somministrato per via sottocutanea negli adulti infetti dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...

Non ancora reclutamento

Lo studio ASAP-Switch (Antiretroviral Speed Access Program Switch).

Infezioni da HIV

Canada
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

IBI334 in soggetti con tumori solidi non resecabili, localmente avanzati o metastatici

Tumori solidi

Australia
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio per confrontare Bictegravir/Lenacapavir con la terapia attuale in persone con HIV-1 trattate con successo con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Linearità PK e PK allo stato stazionario di CHF 6532 in soggetti sani

Asma

Belgio
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Reclutamento

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale mascolinizzante e agenti antiretrovirali in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra uomini transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, aderenza e qualità della vita correlata alla salute negli adulti con infezione da HIV-1 che ricevono bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (BIC-STaR)

Infezione da HIV-1

Canada
Gilead Sciences

Completato

Efficacia, sicurezza, aderenza e qualità della vita correlata alla salute negli adulti con infezione da HIV-1 che ricevono bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Infezione da HIV-1

Israele
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime con combinazione a dose fissa (FDC) E/C/F/TAF o da un regime contenente TDF a un regime FDC con B/F/TAF in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) di età ≥ 65 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Francia, Italia, Belgio
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Completato

Valutazione della conformità al trattamento da parte di Genvoya nella profilassi post-esposizione all'HIV

Rischio HIV

Francia
Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio del mondo reale Ottimizzazione degli analoghi nucleotidici

Epatite B, cronica

Cina
Pfizer

Completato

Questo studio ha lo scopo di stimare il decorso temporale del Pf-04764793 nel sangue dopo la somministrazione per inalazione orale da inalatori di polvere secca

Sano

Singapore
Dr. Bertrand Lebouche

Reclutamento

Programma Antiretroviral Speed Access (ASAP)

Infezione da HIV

Canada
Centro Trattamento Integrato: Disturbi Alimentari...

Reclutamento

MICBT per adulti non sottopeso con disturbi alimentari (MICBT-ED)

Disturbi della personalità | Disfunzione cognitiva | Perfezionismo | Regolazione delle emozioni | Problemi alimentari | Autostima | L'interazione sociale | Personalità | Tratto di personalità disadattivo | Comportamento disfunzionale, psicologia

Italia
Gilead Sciences

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del trattamento con ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) per i partecipanti co-infetti da HIV/HCV che passano a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) o emtricitabina/rilpivirina/tenofovir Alafenamide (F/R/TAF) prima del trattamento LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infezione da HIV-1 | Infezione da HCV

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare emtricitabina/tenofovir alafenamide (F/TAF) in bambini e adolescenti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) soppressi virologicamente su un regime contenente un inibitore della trascrittasi inversa 2-nucleosidici/nucleotidici (2-NRTI)

HIV-1

Stati Uniti, Panama, Sud Africa
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... e altri collaboratori

Sconosciuto

Continuazione della terapia di seconda linea basata su inibitori della proteasi rispetto al passaggio a B/F/TAF negli adulti con soppressione virologica

Terapia antiretrovirale | Infezione da HIV-1

Haiti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Francia, Spagna, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Canada, Italia, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di due inibitori della trascrittasi inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) più un terzo agente a una combinazione a dose fissa (FDC) di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (B/F/TAF), a livello virologico- Partecipanti afroamericani soppressi e infetti da HIV-1 (BRAAVE 2020)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
British American Tobacco (Investments) Limited

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle buste e delle pastiglie di nicotina orale negli adulti sani

Uso del tabacco | Fumo di tabacco | Fumare sigarette

Stati Uniti

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