Cerca studi clinici per: EI-001

Totale 4395 risultati

Elixiron Immunotherapeutics Limited

Reclutamento

Primo nello studio sull'uomo dell'anticorpo monoclonale EI-001 in volontari sani

Sano

Cina, Australia
Revibe Technologies

Completato

Valutazione di una terapia digitale indossabile per i giovani con ADHD

ADHD

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Penn Microbiome Therapy per l'infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

PMT per CDI grave

Infezione grave da Clostridium difficile | Infezione grave-complicata/fulminante da Clostridium difficile

Stati Uniti
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Non ancora reclutamento

CANnabinoidi in Oncologia Pediatrica (CAN-PONC)

Cancro | Cancro infantile
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
Elixiron Immunotherapeutics Inc.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la quantità di EI-1071 nel sangue in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Synthekine

Reclutamento

Terapia cellulare CAR-T CD19 autologa (SYNCAR-001) + IL-2 ortogonale (STK-009) in soggetti con lupus eritematoso sistemico grave e refrattario

Lupus eritematoso sistemico | Nefrite da lupus

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti con asma

Asma
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Completato

Studio pilota per valutare un prototipo di inibitore uterino elettronico per prevenire le contrazioni pretermine

Nascita prematura

Stati Uniti
PMG Pharm Co., Ltd

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di PK101 con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Artrite

Corea, Repubblica di
Isfahan University of Medical Sciences

Completato

L'effetto dell'intelligenza emotiva nella riduzione dello stress lavorativo (EI)

Intelligenza emotiva

Iran (Repubblica Islamica del
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
EGEN, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza di phIL-12-005/PPC per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
Elixiron Immunotherapeutics Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza di EI-1071 e gli effetti di EI-1071 sulla neuroinfiammazione nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer lieve, moderata o grave

Taiwan
DermBiont, Inc.

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
Cyprus University of Technology

Sconosciuto

Gestione del mio intervento di bipolarità nei pazienti con disturbo bipolare (MoB)

Disordine bipolare | Depressione, bipolare | Psicosi affettiva, bipolare | Psicosi maniaco-depressiva

Cipro
Winthrop University Hospital

Ritirato

Studio pilota sull'inibitore elettronico della contrazione uterina (PSEUCI)

Prematurità

Stati Uniti
DermBiont, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con tinea pedis

Tinea Pedis

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti sani

Influenza A H3N2

Regno Unito
NYU Langone Health

Ritirato

Inibizione elettrica (EI): uno studio preliminare per inibire il parto pretermine e il parto pretermine (EI)

Nascita prematura | Parto prematuro

Stati Uniti
University of Chicago

Completato

Pilota di efficacia del progetto ASPIRE: ottenere un coinvolgimento superiore dei genitori per l'eccellenza riabilitativa (ASPIRE)

Comportamenti linguistici dei genitori

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di PF-05402536 e PF-06413367 in fumatori adulti sani.

Fumare | Vaccini

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trappola anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) da sola e in combinazione con il vaccino TriAd e N-803 per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo resecabile non associato a infezione da papillomavirus umano

Cancro testa e collo | Neoplasie della testa e del collo

Stati Uniti
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di WOL071-007 nei pazienti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Germania
Yale University

Completato

Progetto Benessere Yale

Salute mentale Benessere 1

Stati Uniti
TR Therapeutics

Completato

Studio di efficacia del GLYC-101 per valutare i risultati dopo l'ablazione laser

Ferite

Stati Uniti
EGEN, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di EGEN-001 in combinazione con carboplatino e docetaxel nel carcinoma ovarico ricorrente, sensibile al platino

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
NewG Lab Pharma

Attivo, non reclutante

KAT-101 in soggetti con carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Carcinoma fibrolamellare

Corea, Repubblica di
Antengene Corporation

Terminato

Uno studio su ATG-010 in combinazione con ATG-008 in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario (MATCH)

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Cina
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità di EG-COVID e EG-COVARo in volontari adulti sani

Vaccino contro il covid-19

Australia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con deficit di cellule staminali limbari

Carenza di cellule staminali limbari

Stati Uniti
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune.

Lentigine solare | Iperpigmentazione post-infiammatoria | Lentigine senile

Sud Africa
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
IVIEW Therapeutics Inc.

Completato

IVW-1001 Fase 1/2 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune

Lentigo solare

Georgia
Apollomics Inc.

Reclutamento

APL-101 Studio su soggetti con NSCLC con c-Met EXON 14 Skip Mutations e c-Met Dysregulation Tumori solidi avanzati (SPARTA)

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | NSCLC | Cancro ai polmoni | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | Cancro avanzato | Cancro al colon | Tumori solidi | Cancro alla tiroide | Cancro renale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione MET | HGF | MET Alterazione | INCONTRATO... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Taiwan, Australia, Finlandia, Italia, Singapore, Ungheria, Canada, Porto Rico, Federazione Russa
S-Alpha Therapeutics, Inc.

Completato

Studio esplorativo sull'effetto di SAT-001 sullo spessore coroideale nei pazienti miopi pediatrici

Miopia

Corea, Repubblica di
Claris Biotherapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 0,1% nei soggetti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti, Canada
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... e altri collaboratori

Completato

Combinazione dell'agonista TLR9 con bNAbs per la riduzione del serbatoio e il controllo immunologico dell'HIV (TITAN)

Infezione da HIV-1

Norvegia, Danimarca, Stati Uniti, Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamento

Uno studio su dosi orali singole e multiple di TollB-001

Artrite reumatoide

Cina
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminato

AAB-001 (Bapineuzumab) Studio di estensione a lungo termine in aperto in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione utilizzando vaccini immunoterapici ricombinanti multi-target basati su Ad5 PSA/MUC1/Brachyury

Neoplasie prostatiche | Cancro alla prostata

Stati Uniti
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Completato

Uno studio multicentrico che valuta AZR-MD-001 in pazienti con disfunzione della ghiandola di Meibomio e malattia dell'occhio secco evaporativo (DED)

Occhio secco | Disfunzione della ghiandola di Meibomio

Canada, Australia, Nuova Zelanda
Frontera Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica in soggetti con distrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65

Distrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelica

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la somministrazione striatale di BV-101 negli adulti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Francia

Cerca studi clinici per: EI-001

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi