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Cerca studi clinici per: Cerotto EVRA (NGMN+EE) (Trattamento A) (Riferimento)

Totale 30 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza e l'adesione di un cerotto contraccettivo transdermico prodotto con componenti adesivi di nuova provenienza ed EVRA attualmente commercializzato in donne adulte sane

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sul nuovo cerotto contraccettivo transdermico alla fine della durata di conservazione e EVRA attualmente commercializzato all'inizio della durata di conservazione in donne sane

Sano

Olanda, Germania, Belgio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

L'effetto di una sovrapposizione adesiva sulla somministrazione di ormoni contraccettivi da ORTHO EVRA® in donne sane

Volontari sani

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare l'esposizione ormonale da più lotti commerciali di ORTHO EVRA (un cerotto contraccettivo transdermico)

Contraccezione femminile | Contraccezione
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Completato

Studio post-marketing di ORTHO EVRA (cerotto contraccettivo con norelgestromina ed etinilestradiolo) in relazione a tromboembolia venosa (coaguli di sangue), ictus e attacchi di cuore

Contraccezione femminile | Contraccezione
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Completato

Bioequivalenza di una singola dose di 12 mg di IVERMECTIN come mini compresse a disintegrazione orale rispetto a una singola dose di 12 mg di IVERMECTIN compresse normali in adulti sani in condizioni di digiuno (CHILD-IVITAB)

Bioequivalenza

Svizzera
Janssen Infectious Diseases BVBA

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di TMC207 a seguito di somministrazioni a dose singola di due formulazioni pediatriche in partecipanti adulti sani

Sano | Disponibilità biologica

Olanda
ChroniSense Medical Ltd.
IPPMed, Institute for Pharmacology and Preventive Medicine GmbH

Attivo, non reclutante

Precisione della pressione sanguigna dell'orologio Polso™ con convalida della variazione della pressione sanguigna (BP)

Pressione sanguigna

Germania
Organon and Co

Completato

Uno studio in soggetti di sesso femminile sani per confrontare la farmacocinetica dell'etinilestradiolo di NuvaRing®, un cerotto contraccettivo (EVRA(TM)) e un contraccettivo orale (Microgynon® 30) (Studio 34237 (P06650)) (COMPLETATO)

Contraccezione
Hospital for Special Surgery, New York

Reclutamento

Distrazione della realtà virtuale durante le procedure ortopediche pediatriche ambulatoriali

Fratture, ossa | Deformità; Osso

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta del PCI-32765 orale e l'effetto del succo di pompelmo sulla biodisponibilità del PCI-32765 nei partecipanti sani

Volontariato sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio incrociato per valutare la biodisponibilità delle formulazioni in sospensione e in polvere di ibrutinib rispetto alle capsule negli adulti sani

Sano

Belgio
Pierre Fabre Medicament

Completato

Cerotto alla nicotina - Studio di bioequivalenza

Fumatori sani

Francia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la reazione del corpo per quattro diverse formulazioni di AZD9977 (Parte A) e l'influenza del cibo e della dose inferiore di una formulazione selezionata (Parte B) in soggetti maschi sani

Arresto cardiaco

Regno Unito
Pierre Fabre Medicament

Completato

Studio sulla bioequivalenza dei cerotti alla nicotina

Fumatori sani

Francia
Pierre Fabre Medicament

Completato

Cerotto alla nicotina - Studio di bioequivalenza multidose

Fumatori sani

Francia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica e la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio immediato di Emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula da 200 mg a rilascio prolungato di solfato di morfina con due capsule KADIAN da 100 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulle compresse FDC a rilascio immediato di canagliflozin e metformina (50 mg/500 mg) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su DOXIL/CAELYX in pazienti con neoplasie solide avanzate o refrattarie, comprese le pazienti con carcinoma ovarico

Neoplasie

Stati Uniti, Spagna, Canada, Belgio
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula a rilascio prolungato di morfina solfato da 200 mg e due capsule KADIAN da 100 mg su composta di mele

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra due capsule di KADIAN da 10 mg e una capsula di KADIAN da 20 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra una capsula da 200 mg a rilascio prolungato di solfato di morfina con due capsule KADIAN da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Confronto tra due capsule di KADIAN da 10 mg e una capsula di KADIAN da 20 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sul controllo del ciclo e sulla pressione sanguigna negli Stati Uniti

Contraccezione

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di biodisponibilità con metodi alternativi di somministrazione di compresse e soluzione di Naloxegol

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Aquestive Therapeutics

Completato

Studio crossover a tre vie che confronta Ondansetron ODFS somministrato con e senza acqua rispetto a Zofran ODT senza acqua

Partecipanti sani
AstraZeneca

Completato

Valutare la farmacocinetica di fostamatinib a stomaco pieno e a digiuno in combinazione con ranitidina per valutare la biodisponibilità (PK Combination)

Farmacocinetica

Stati Uniti

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