Cerca studi clinici per: Empagliflozin ad alta dose bid

Totale 1783 risultati

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di empagliflozin e metformina per 24 settimane in pazienti naive al trattamento con diabete di tipo 2

Iperglicemia | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Egitto, Francia, Germania, Guatemala, Corea, Repubblica di, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Tailandia, Tacchino, Regno Unito
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di 16 settimane sull'efficacia e la sicurezza di due dosi di empagliflozin (BI 10773) (una volta al giorno rispetto a due volte al giorno) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e terapia preesistente con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Estonia, Francia, Georgia, Germania, Guatemala, Italia, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina
Oblato, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulle proprietà farmacocinetiche dell'OKN-007 orale in pazienti con glioma ricorrente di alto grado

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliomi | Glioma di alto grado

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Reistone Biopharma Company Limited

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento SHR0302 nei pazienti adulti con vitiligine

Vitiligine

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Sperimentazione farmacocinetica a dose singola di Empagliflozin in bambini e adolescenti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Francia, Israele, Messico, Sud Africa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Empa si aggiunge all'insulina in un paziente giapponese con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Giappone
Biocad

Completato

Studio della farmacodinamica, farmacocinetica, sicurezza e immunogenicità di singole dosi crescenti di BCD-180 in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Brigham and Women's Hospital

Sconosciuto

Metformina ed efficacia cardiovascolare vs SGLT2 (MACES)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Spagna, Danimarca, Germania, Stati Uniti, Cina, Australia, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Taiwan, Canada, Cechia
Chr Hansen

Completato

Efficacia di un ceppo probiotico sul livello dei marcatori di infiammazione in una popolazione anziana

Infiammazione

Irlanda
CTI BioPharma
PPD

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di Pacritinib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Boehringer Ingelheim

Completato

Trattamento di 4 settimane con tre dosi orali di BI 10773 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di pioglitazone dopo co-somministrazione con diverse dosi di BI 10773 in volontari sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

4 settimane di trattamento con empagliflozin (BI 10773) in pazienti giapponesi con diabete di tipo 2 (DM2)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Sconosciuto

Empagliflozin Versus Placebo sul tasso di eventi aritmici nei pazienti con insufficienza cardiaca (ERA-HF)

Arresto cardiaco | Diabete mellito | Aritmia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

BI 10773 (Empagliflozin) Studio sugli eventi con esito cardiovascolare in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (EMPA-REG OUTCOME).

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, Colombia, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Ungheria, India, Indonesia, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica... e altro ancora
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Empagliflozin (BI 10773) Studio aggiuntivo completo su soggetti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di Crenolanib per il trattamento di pazienti con GIST avanzato con mutazioni e delezioni correlate a D842 nel gene PDGFRA

GIST mutante correlato a D842

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sui vaccini influenzali Fluzone® quadrivalente, Fluzone® intradermico e Fluzone® ad alte dosi negli adulti

Influenza

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza di BI 10773 in combinazione con insulina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Danimarca, Francia, Irlanda, Corea, Repubblica di, Portogallo, Regno Unito
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 su WGI-0301 in combinazione con sorafenib per l'HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PENTA Fosamprenavir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio di efficacia e sicurezza con empagliflozin (BI 10773) vs. placebo in aggiunta a metformina o metformina più sulfonilurea per 24 settimane in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Canada, Cina, Francia, Germania, India, Corea, Repubblica di, Messico, Slovacchia, Slovenia, Taiwan, Tacchino
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II ha confermato che l'inibizione dell'autofagia sinergizza l'effetto antitumorale di CDK4/6i ad alte dosi

L'inibizione dell'autofagia sinergizza l'effetto antitumorale

Cina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamento

Beta-lattamici intermittenti contro infusione continua e terapia antibiotica combinata nella sepsi (BICCS)

Sepsi

Francia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità di Fluzone® quadrivalente e Fluzone® ad alte dosi, vaccini influenzali, formulazioni 2016-2017

Influenza

Stati Uniti
University Hospital, Ghent
ConvaTec Inc.

Completato

Terapia delle ferite a pressione negativa con la pompa Engenex™ e la medicazione Bio-Dome™, una valutazione

Ferite

Belgio
University of Patras

Completato

Ticagrelor vs Clopidogrel ad alte dosi in pazienti con sopraslivellamento del tratto ST Infarto miocardico post fibrinolisi

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Fibrinolisi | Inibitore P2Y12

Grecia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza dell'associazione a dose fissa di empagliflozin (BI 10773) / linagliptin (BI 1356) in pazienti con diabete di tipo 2 naïve al trattamento e trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Australia, Brasile, Bulgaria, Canada, Colombia, Danimarca, Estonia, Ungheria, Italia, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taiwan
Biocad

Terminato

Studio clinico sulla sicurezza e l'immunogenicità di un vettore virale ricombinante AAV5 (virus adeno-associato di tipo 5)-RBD (dominio di legame del recettore)-S vaccino per la prevenzione dell'infezione da coronavirus (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Infezione da coronavirus

Federazione Russa
Omar Younis
Ain Shams University

Completato

Impatto di DApagliflozin sulla funzione cardiaca dopo infarto miocardico anteriore in pazienti non diabetici (DACAMI)

IM anteriore

Egitto
Lexeo Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica per la cardiomiopatia associata all'atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich | Cardiomiopatia, secondaria

Stati Uniti, Canada
LG Chem

Sconosciuto

Studio clinico per confrontare la PK delle combinazioni a dose fissa e ciascun componente di Gemigliptin/Dapagliflozin 50/10 mg

T2DM
University of Oxford

Completato

Studio di ricerca per valutare i nuovi vaccini contro Chikungunya e Zika negli adulti sani in Messico.

Chikungunya | Zika

Messico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane di empagliflozin (BI 10773) in pazienti ipertesi neri/afroamericani con diabete mellito di tipo 2 e ipertensione

Ipertensione | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per indagare l'efficacia e la sicurezza di SA001 somministrato per via orale in pazienti con sindrome dell'occhio secco.

Sindrome dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia di SA001 somministrato per via orale in pazienti con sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjögren primaria (pSS)

Corea, Repubblica di
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Completato

Uno studio controllato sulla sicurezza e l'efficacia della Lessertia Frutescens negli adulti sudafricani con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Sud Africa
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) (DISCOVER)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Emmecell

Reclutamento

Studio di sicurezza e tollerabilità di EO2002 nel trattamento dell'edema corneale

Disfunzione endoteliale | Edema corneale | Distrofia di Fuchs | Distrofia endoteliale corneale | Cheratopatia Bollosa | Cheratopatia bollosa pseudofachica | Disfunzione endoteliale corneale | Distrofia corneale endoteliale di Fuchs | Moderato scompenso endoteliale corneale

Stati Uniti
Oregon Health and Science University
National Trauma Research Institute; Medical Research Foundation, Oregon

Completato

Dosaggio basato sulla trombelastografia di enoxaparina

Complicanze tromboemboliche

Stati Uniti
Oncocross Australia Pty Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici dell'OC514

Cachessia da cancro

Australia
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Boehringer Ingelheim laboratory

Non ancora reclutamento

"Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Empagliflozin e Sacubitril/Valsartan per CHF con frazione di eiezione ridotta nell'ACHD"

Arresto cardiaco | Cardiopatia congenita | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Messico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Questo studio su persone sane verifica se l'assunzione di una dose bassa di empagliflozin, linagliptin e metformina insieme in 1 pillola è uguale a prenderli in pillole separate

Sano

Germania
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare i pazienti con xantomatosi cerebrotendinea (RESTORE)

CTX

Stati Uniti, Brasile

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