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Cerca studi clinici per: eptacog alfa (attivato)

Totale 17107 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Pazienti emofilici con inibitori in trattamento per emorragie articolari acute

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Tacchino, Polonia, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Regno Unito, Ungheria, Israele, Tailandia, Giappone, Sud Africa, Canada, Francia, Argentina
Novo Nordisk A/S

Completato

Una valutazione a lungo termine dell'attività fisica, dell'ampiezza di movimento e dello stato funzionale dopo la chirurgia ortopedica elettiva nei pazienti emofilici con inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di NNC 0078-0000-0007 in pazienti con emofilia congenita e inibitori (adept™2)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Taiwan, Regno Unito, Tailandia, Serbia, Croazia, Italia, Polonia, Romania, Ungheria, Malaysia, Stati Uniti, Austria, Brasile, Grecia, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Sud Africa, Tacchino
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta dei parametri farmacodinamici nei pazienti con emofilia con inibitori

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Iran (Repubblica Islamica del
Novo Nordisk A/S

Completato

Fattore VIIa ricombinante nell'emorragia intracerebrale acuta (FAST)

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Stati Uniti, Spagna, Germania, Svezia, Olanda, Austria, Belgio, Singapore, Taiwan, Israele, Italia, Danimarca, Australia, Tailandia, Francia, Norvegia, Croazia, Hong Kong, Cina, Canada, Svizzera, Brasile, Finlandia
Novo Nordisk A/S

Completato

Risultati clinici del trattamento NovoSeven® nella grave emorragia postpartum - uno studio presso l'ospedale universitario di Berna

Grave emorragia postpartum

Svizzera
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio clinico che confronta un biosimilare Eptacog Alfa con Novoseven, in pazienti affetti da emofilia con inibitori

Emofilia A o B con inibitore

Iran (Repubblica Islamica del, Tacchino
Novo Nordisk A/S

Terminato

Valutazione del fattore VIIa ricombinante in pazienti con sanguinamento grave (CONTROL)

Trauma | Disturbo emorragico acquisito

Spagna, Hong Kong, Germania, Francia, Regno Unito, Brasile, Italia, Ungheria, Olanda, Stati Uniti, Svizzera, Repubblica Ceca, Grecia, Sud Africa
CSL Behring

Completato

Studio della farmacocinetica e della sicurezza della proteina di fusione ricombinante del fattore VIIa (rVIIa-FP, CSL689) in pazienti con carenza congenita di fattore VII

Deficit congenito del fattore VII della coagulazione

Olanda, Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di NovoSeven® in pazienti con tromboastenia di Glanzmann in Giappone

Disturbo emorragico congenito | Malattia di Glanzmann

Giappone
Novo Nordisk A/S

Ritirato

Indagine sulla bioequivalenza di Eptacog Alfa A 6 mg e NovoSeven® in soggetti maschi sani

Sano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio che indaga la farmacocinetica e la farmacodinamica del rFVIIa in pazienti con emofilia A o B con o senza inibitori

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B

Spagna
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso di FVII ricombinante attivato nella chirurgia spinale

Fusione spinale | Disturbo emorragico acquisito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Disturbo emorragico acquisito | Emorragia intracerebrale

Giappone
CSL Behring

Terminato

Studio della proteina di fusione del fattore VIIa ricombinante (rVIIa-FP, CSL689) per il trattamento su richiesta di episodi di sanguinamento in pazienti con emofilia A o B con inibitori

Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Georgia, Italia, Malaysia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tailandia, Ucraina, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio osservazionale sull'efficacia e la sicurezza di NovoSeven® durante l'utilizzo "nella vita reale" in Germania (WIRK)

Disturbo emorragico congenito | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di Glanzmann

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Previsione dell'efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti adulti con emofilia congenita A o B con inibitori mediante l'uso della tromboelastografia

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Danimarca, Francia, Regno Unito
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio che confronta la farmacocinetica del biosimilare Eptacog Alfa con Novoseven®, in pazienti con carenza congenita di fattore VII

Carenza di fattore VII

Iran (Repubblica Islamica del
Bayer

Completato

Uno studio di fase 2/3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di BAY86-6150

Emofilia A, Emofilia B

Italia, Cina, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Taiwan, Singapore, Bulgaria, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Ungheria, Sud Africa, Regno Unito, Romania, Colombia, Messico, Tacchino, Francia, India, Giappone, Australia, Olanda e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

PROPACT: raccolta di casi di pazienti con profilassi retrospettiva (PROPACT)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Slovacchia, Spagna, Argentina, Germania, Croazia, Italia, Canada, Regno Unito, Irlanda, Svezia, Francia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Svizzera
Novo Nordisk A/S

Completato

Uso del fattore umano ricombinante attivato VII per ridurre il sanguinamento causato dal trattamento con warfarin

Sano | Emostasi

Stati Uniti
Leiden University Medical Center
Novo Nordisk A/S; University of Oxford; Herlev Hospital; VU University of Amsterdam

Completato

NovoSeven® nella grave emorragia postpartum - Esperienze da Regno Unito, DK, FR, NL

Emorragia post parto

Olanda
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; University Hospital, Geneva; University... e altri collaboratori

Completato

rhuFVIIa nell'emorragia post-partum

Emorragia postpartum

Francia, Svizzera
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della somministrazione profilattica di concizumab nei pazienti con emofilia A e B con inibitori (explorer™4)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Austria, Spagna, Giappone, Croazia, Italia, Regno Unito, Israele, Svezia, Ucraina, Malaysia, Grecia, Danimarca, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Prova di NovoSeven® nell'emofilia - Emorragie articolari

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
IRCCS Policlinico S. Matteo

Completato

Efficacia e sicurezza del fattore VIIa sul risanguinamento dopo intervento chirurgico per emorragia intracerebrale spontanea (ICH) (PRE-SICH)

Emorragia intracerebrale

Italia
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Observational Registry of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors (ONE)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Arabia Saudita, Algeria, Tacchino, Germania, Polonia, Olanda, Italia, Belgio, Sud Africa, Regno Unito, Svezia, Austria, Portogallo, Francia, Repubblica Ceca, Venezuela
Novo Nordisk A/S

Terminato

Efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in volontari sani trattati per sanguinamento mediato da biopsia con punch

Sano | Emostasi

Stati Uniti
Catalyst Biosciences

Completato

Studio della variante della fazione VIIa della coagulazione Marzeptacog Alfa (attivato) in soggetti adulti con emofilia

Emofilia A | Emofilia B | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore | Emofilia A senza inibitore | Emofilia B senza inibitore

Bulgaria, Federazione Russa
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NN1731 in volontari sani

Sano | Disturbo emorragico congenito

Giappone
Eli Lilly and Company

Completato

An Open Label Study of Severe Sepsis in Adults

Sepsi grave

Belgio
Eli Lilly and Company

Completato

Risposta emodinamica e di perfusione al drotrecogin alfa (attivato) in pazienti con shock settico

Sepsi | Shock settico

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Una valutazione della sicurezza del drotrecogin alfa (attivato) nei pazienti con tumore del sangue, grave infezione correlata al trapianto di midollo osseo

Sepsi | Neoplasie ematologiche | Infezione | Trapianto di cellule staminali emopoietiche

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

The Study of Drotrecogin Alfa (Activated) in a Subpopulation of Adult Patients With Severe Sepsis

Sepsi

Stati Uniti, Canada, Brasile, Messico, Australia, Repubblica Ceca, Slovacchia, Spagna, Austria, Belgio, Chile, Danimarca, Egitto, Finlandia, Francia, Germania, India, Italia, Libano, Olanda, Nuova Zelanda, Norvegia, Romania, Federazione... e altro ancora
Eli Lilly and Company

Completato

Terapia estesa di Drotrecogin Alfa (attivato) 4 vs 7 giorni di infusione

Sepsi | Ipotensione

Francia, Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Efficacia e sicurezza di Drotrecogin Alfa (attivato) in pazienti adulti con shock settico

Sepsi

Italia, Regno Unito, Stati Uniti, Germania, Spagna, Belgio, Francia, Australia, Repubblica Ceca, Olanda, Canada, Messico, Nuova Zelanda, Finlandia, Portogallo, Brasile, India, Svizzera
George Washington University
Eli Lilly and Company

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla determinazione della dose di Xigris nei pazienti in emodialisi (Xigris1003)

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Valutare i livelli di proteina C nei pazienti con sepsi grave trattati con Drotrecogin Alfa (attivato)

Sepsi grave

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Francia, Finlandia, Germania, Canada, Regno Unito, Porto Rico
Eli Lilly and Company

Completato

Investigation of the Efficacy and Safety of Drotrecogin Alfa (Activated) in Pediatric Severe Sepsis

Sepsi

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Slovacchia, Svizzera, Australia, Polonia, Italia, Chile, Germania, Messico
Shire

Completato

Studio della terapia sostitutiva dell'enzima Velaglucerase Alfa in pazienti giapponesi con malattia di Gaucher

Malattia di Gaucher

Giappone
Eli Lilly and Company

Completato

Lo studio del drotrecogin alfa (attivato) in pazienti adulti con sepsi grave a basso rischio di morte

Sepsi

Canada, Finlandia, Belgio, Argentina, Chile, Australia, Austria, Brasile, Repubblica Ceca, Danimarca, Egitto, Francia
Jeremy Rudnick, M.D
Kairos Pharma

Non ancora reclutamento

Cellule T autologhe attivate contro antigeni delle cellule staminali tumorali del glioma per pazienti con glioblastoma ricorrente

Glioblastoma ricorrente

Stati Uniti
Seattle Children's Hospital
The Hospital for Sick Children; Medical College of Wisconsin; McMaster University; Alberta Children's Hospital e altri collaboratori

Terminato

Trombolisi nell'ictus pediatrico (TIPS) (TIPS)

Ictus

Stati Uniti, Canada
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sconosciuto

Uno studio clinico sulle cellule dendritiche attivate dal vaccino contro l'epatite B combinate con farmaci anti-HBV nella CHB (CTHBVACADCHB)

Epatite cronica B
Shire

Approvato per il marketing

Protocollo di trattamento di Velaglucerase Alfa per pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1

Malattia di Gaucher, tipo 1

Stati Uniti
Universitair Ziekenhuis Brussel

Sconosciuto

Selezione di spermatozoi umani non apoptotici per la fecondazione in vitro mediante selezione di cellule attivate magneticamente (MACS) (MACS-HS)

Infertilità, maschio
Shire

Completato

Studio di estensione in aperto che valuta la sicurezza a lungo termine nei pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1 che ricevono DRX008A (ERT)

Malattia di Gaucher

Israele, Romania, Serbia

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