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Cerca studi clinici per: Esomeprazolo sodico iniettabile

Totale 2471 risultati

Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Non ancora reclutamento

Studio clinico di fase II sull'iniezione di fumarato di Vonorasan nel trattamento del sanguinamento dell'ulcera peptica

Sanguinamento dell'ulcera peptica
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase I su LX22001 per l'iniezione in soggetti sani

Sano

Cina
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla bioequivalenza di due diverse forme di dosaggio di Genakumab

Artrite gottosa (GA)

Cina
Pfizer
BioNTech SE

Attivo, non reclutante

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Changi General Hospital

Sconosciuto

Un RCT di tripla terapia con inibitore della pompa protonica vs Vonoprazan per la gastrite da Helicobacter Pylori (TRIVON)

Infezione da Helicobacter Pylori

Singapore
Oregon Health and Science University

Reclutamento

Lovenox 30 mg due volte al giorno (BID) rispetto a 40 mg una volta al giorno (QD)

Trauma | Chirurgia | Trombosi venosa profonda (TVP) | Eventi Tromboembolici

Stati Uniti
IBSA Institut Biochimique SA

Completato

Levotiroxina sodica in pazienti tiroidectomizzati che assumono inibitori della pompa protonica

Ipotiroidismo; Postablativo

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio esplorativo in aperto per valutare il controllo dell'acido gastrico in soggetti in condizioni critiche che ricevono Nexium

Ulcera gastrica

Stati Uniti
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ritirato

Studio che confronta esomeprazolo associato al bicarbonato di sodio di Eurofarma ed esomeprazolo nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo ESOBIC

Malattia da reflusso gastroesofageo

Brasile
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza di CKD-381 in soggetti sani

GERD

Corea, Repubblica di
Chang Gung Memorial Hospital
TTY Biopharm

Sconosciuto

Esomeprazolo più alginato vs. Esomeprazolo da solo per il trattamento dei sintomi da reflusso notturno e dei disturbi del sonno

Disturbi del sonno | Malattia da reflusso gastroesofageo | Bruciore di stomaco

Taiwan
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase III multicentrico, in doppio cieco, parallelo e con controllo positivo per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di ilaprazolo sodico per iniezione sulla prevenzione del sanguinamento da ulcera da stress

Sanguinamento dell'ulcera da stress

Cina
Takeda

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'effetto acido-inibitore di dosi orali multiple di Vonoprazan (TAK-438)

Volontari sani

Giappone
Corimmun GmbH

Completato

Studio pilota di COR-1 nell'insufficienza cardiaca

Cardiomiopatia, dilatativa

Germania
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato, 50 mg, rispetto a esomeprazolo, 40 mg, per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderato a grave (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Chile, Canada, Stati Uniti, Estonia, India, Ungheria, Bulgaria, Croazia, Australia, Lituania, Lettonia, Argentina, Francia, Germania
University of Manitoba
Winnipeg Regional Health Authority

Terminato

Generatore di iniezione di pertecnetato di sodio (99Tc): 99mTc da attivazione neutronica 99Mo v 99mTc da fissione 99Mo

Cancro delle ossa

Canada
scPharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio incrociato per confrontare la farmacocinetica e la biodisponibilità di un nuovo regime di furosemide somministrato per via sottocutanea rispetto alla stessa dose somministrata per via endovenosa in soggetti con insufficienza cardiaca cronica

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato 50 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) erosiva da lieve a moderata

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Rabeprazolo a rilascio prolungato 50 mg rispetto a esomeprazolo 40 mg per la guarigione e il sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) erosiva da moderata a grave

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Canada, Chile, Ungheria, Bulgaria, Estonia, Lettonia, Stati Uniti, Croazia, Australia, India, Argentina, Francia, Germania
Beijing Tiantan Hospital

Non ancora reclutamento

Riduzione dell'edema dopo emorragia intracerebrale

Edema cerebrale
The Second Hospital of Hebei Medical University

Sconosciuto

Studio sulla relazione tra segno vascolare asimmetrico della corteccia e prognosi nell'infarto cerebrale massivo

Infarto cerebrale | Edema cerebrale

Cina
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Completato

Studio incrociato per confrontare la farmacocinetica e la biodisponibilità di un nuovo regime di furosemide somministrato per via sottocutanea rispetto alla stessa dose somministrata per via endovenosa in soggetti con insufficienza cardiaca cronica

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Aswan University Hospital

Sconosciuto

Esomeprazolo con citrato di sildenafil nelle donne con preeclampsia ad esordio precoce

Preeclampsia

Egitto
Pfizer

Completato

Uno studio comparativo di fase IV che valuta l'efficacia e la sicurezza di Magnex (cefoperazone-sulbactam) nelle infezioni intraaddominali

Infezione

India
Spero Therapeutics
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Completato

Un primo studio umano sulla sicurezza e la tollerabilità di dosi singole e multiple di SPR206 in volontari sani

Volontari sani

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study Comparing the Use of Deep or Standard Neuromuscular Blockade in Combination With Low or Standard Insufflation Pressures in Participants Undergoing Laparoscopic Cholecystectomy (P07982)

Malattia della cistifellea

Germania, Italia
Bayer

Completato

Uno studio per confrontare l'omeprazolo somministrato come polvere Zegerid® e come capsula Prilosec® in partecipanti sani (P08050)(CL2010-12)

Bruciore di stomaco
OPKO Health, Inc.

Completato

Effetti del TT301 sui livelli di citochine dopo la sfida dell'endotossina

Trauma cranico

Stati Uniti
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale dell'anca.

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Mayo Clinic

Completato

Uno studio sui diuretici a dosi ultra elevate per il trattamento dell'insufficienza cardiaca

Insufficienza cardiaca; Con Scompenso

Stati Uniti
Vanderbilt University Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Elevazione del segmento ST come endofenotipo AF (Proc)

Fibrillazione atriale

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sull'inclisiran nei partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) (ORION-5)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Hong Kong, Israele, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Taiwan, Tacchino, Ucraina
University of Oklahoma

Non ancora reclutamento

Iniezione di lidocaina senza ago rispetto all'anestesia locale tradizionale nella puntura lombare infantile

Anestesia

Stati Uniti
Regional Hospital Holstebro

Completato

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension

Essential Hypertension and Healthy Controls

Danimarca
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio di farmacocinetica per valutare la bioequivalenza di una formulazione di prova rispetto a una dose equivalente di un prodotto farmaceutico di riferimento

Soggetti adulti sani

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità, l'immunogenicità e la farmacodinamica (PD) di GSK2800528 in soggetti sani.

Psoriasi

Regno Unito
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Vivozon, Inc.

Completato

Studio di fase I per indagare sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Sano

Corea, Repubblica di
Western Galilee Hospital-Nahariya

Reclutamento

Confronto dei metodi per l'inserimento del catetere a palloncino: visualizzazione guidata (specolo) e manuale guidato durante l'esame cervicale

Maturazione cervicale

Israele
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Sconosciuto

Manipolazione della pressione arteriosa nell'ictus ischemico acuto (MAPAS)

Ictus, Acuto

Brasile
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Completato

Un primo studio umano sulla sicurezza e la tollerabilità di dosi singole e multiple di SPR741 in volontari sani

Volontari sani

Australia
Mallinckrodt

Ritirato

IK-1001 (solfuro di sodio (Na2S) per iniezione) in soggetti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

Infrazione del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola sull'iniezione di octreotide in soggetti adulti sani

Acromegalia

Cina
Tongji Hospital

Reclutamento

Effetti di BRS e LRS sulla lesione renale acuta postoperatoria (BRS/LRS)

Danno renale acuto

Cina
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Una valutazione di BAT 8010 per l'iniezione in combinazione con BAT 1006 in entità localmente avanzate o metastatiche Sicurezza, tollerabilità, profilo farmacocinetico ed efficacia clinica iniziale del tumore nei pazienti Studio clinico multicentrico aperto di fase Ib/IIa

Tumori solidi avanzati

Cina
Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Uno studio farmacodinamico che confronta Zegerid® e Prilosec OTC® (CL2007-17)(P07813)(COMPLETATO)

Acido gastrico | Sperimentazione umana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per il trattamento dell'infezione batterica Gram-negativa resistente ai carbapenemi con colistimetato di sodio iniettabile

Problema di salute mentale

Cina
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...

Completato

Valutazione dell'influenza delle statine e degli inibitori della pompa protonica sugli effetti antipiastrinici del clopidogrel (SPICE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Rocuronio più Sugammadex rispetto alla sola succinilcolina nei partecipanti sottoposti a procedure chirurgiche brevi (19.4.319)(P05700 AM2)(COMPLETATO)

Blocco neuromuscolare

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