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Cerca studi clinici per: estradiolo, 25 mcg

Totale 8748 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacy and Safety of 17-Beta Estradiol in Treatment of Atrophic Vaginitis

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale
GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
Novo Nordisk A/S

Terminato

Effetto preventivo del trattamento con compresse vaginali di estradiolo sulle infezioni ricorrenti del tratto urinario nelle donne in post-menopausa

Menopausa | Infezioni urinarie

Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
MC2 Therapeutics

Reclutamento

La crema MC2-25 nei soggetti con prurito associato a malattia renale cronica (ITCHINESS) (ITCHINESS)

Prurito associato a malattia renale cronica

Regno Unito
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Staccato Fentanyl PK singolo e multidose

Dolore rivoluzionario

Stati Uniti
Hawaii Pacific Health

Reclutamento

Tensione contro nessuna tensione con l'induzione della lampadina di Foley

Induzione del feto affetto da travaglio / neonato

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Confronto di due compresse vaginali, prodotte in siti diversi, in donne in postmenopausa con vaginite atrofica

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminato

Studio dell'effetto delle procedure cliniche sulla somministrazione di farmaci del sistema transdermico Mylan Fentanyl 25 µg/ora e Duragesic® 25 µg/ora

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Evaluation of Safety and Efficacy of 17-Beta Estradiol in Treatment of Atrophic Vaginitis: An Extension Trial

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale
Novo Nordisk A/S

Completato

Vagifem® utilizzato per il trattamento della vaginite atrofica dovuta a carenza di estrogeni

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura di Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h e Mylan Fentanyl Transdermal System

Sano

Stati Uniti
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Completato

Per studiare l'estradiolo generico 10 mcg Compresse vaginali nel trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale nelle donne in post-menopausa.

Atrofia vulvare e vaginale

Stati Uniti
Regenex Pharmaceutical, China

Sconosciuto

Studio che valuta il levonorgestrel e l'etinilestradiolo per la contraccezione orale

Contraccettivi orali

Cina
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Completato

Prova del vaccino contro la pertosse Viaskin

Pertosse

Svizzera
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
HealthWatch Ltd.

Completato

L'uso dell'indumento di attenzione principale per il monitoraggio continuo per il rilevamento dell'aritmia

Aritmia

Israele
MC2 Therapeutics

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della crema e del veicolo MC2-25 nelle donne con lichen sclerosus vulvare (VLS) (Orchid 1)

Lichene vulvare scleroso

Danimarca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Sospeso

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) 200/25 microgrammi (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg in adulti e adolescenti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Chile, Svezia, Messico, Olanda, Polonia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

Prova di efficacia e sicurezza di 12 settimane di trattamento con SUN-101 nebulizzato in pazienti con BPCO (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza endometriale di una bassa dose di Vagifem® nelle donne in postmenopausa con vaginite atrofica

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Francia, Finlandia, Svezia, Danimarca, Norvegia, Ungheria, Repubblica Ceca
Novo Nordisk A/S

Completato

Pharmacokinetic Assessment of the Absorption of Estradiol in Postmenopausal Women With Atrophic Vaginitis

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Vagifem a basso dosaggio per i sintomi della vaginite atrofica postmenopausale

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Stati Uniti, Canada
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust; Imperial College Healthcare NHS...

Sconosciuto

Oral Verses Patch Trial nelle donne in menopausa - Individualizzazione della terapia con estrogeni (OPTIMISE)

Trombosi venosa | Resistenza all'insulina

Regno Unito
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Reclutamento

Misoprostolo per l'induzione del travaglio nelle donne obese: confronto tra 25 e 50 mcg somministrazione orale

Obesità | Gravidanza | Taglio cesareo | Lavoro, indotto

Portogallo
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
University Hospital, Toulouse

Ritirato

Impatto del protocollo di down-regulation ultra-lungo rispetto a quello lungo su fecondazione in vitro/ICSI nell'adenomiosi (ADENOFIV)

Adenomiosi

Francia
Amneal Pharmaceuticals, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la bioequivalenza degli inserti vaginali di estradiolo, 10 mcg e Vagifem® 10 mcg e confronto con il placebo

Vaginite atrofica dovuta alla menopausa

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sull'usura di Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h e Mylan Fentanyl Transdermal System

Sano

Stati Uniti
Science Valley Research Institute
Biós Farmacêutica

Reclutamento

Aspetti farmacocinetici del pellet di estradiolo da 25 mg nelle donne conclimate (CLARA)

Menopausa | Ipoestrogenismo | Sindrome climaterica

Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore di una singola dose di combinazione di fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) 100/25 microgrammi (mcg) quando somministrata a pazienti adulti con asma

Asma

Nuova Zelanda
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Completato

Impatto dell'aumento della dose di levotiroxina nel Ramadan per i pazienti degli Emirati Arabi Uniti con ipotiroidismo

L-tiroxina

Emirati Arabi Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

L'applicazione di un sistema ECG portatile multicanale per i pazienti sospettati di avere una possibile CAD o ACS

CAD

Taiwan
Oregon Health and Science University

Completato

Trattare la dispareunia postmenopausale dove fa male

Dispareunia

Stati Uniti
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Attivo, non reclutante

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale femminilizzante ed emtricitabina/tenofovir alafenamide in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra le donne transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
University of Saskatchewan
Jim Pattison Children's Hospital Foundation

Reclutamento

Studio pilota PRE-GAiN sulla salute delle ossa (PRE-GAiN)

Anoressia nervosa

Canada
Maple Leaf Research

Reclutamento

Studio sull'interazione tra farmaci nelle donne trans che vivono con l'HIV (T-DDI)

HIV | Transgenderismo

Canada
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Sheba Medical Center

Completato

Trattamento di fecondazione in vitro nelle donne con ovociti immaturi nel ciclo precedente

Infertilità

Israele
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio su MK-6913 per il trattamento delle vampate di calore nelle donne in postmenopausa (6913-004)

Donne | Sintomi vasomotori da moderati a gravi in postmenopausa
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Completato

Avanzamento dell'endometrio dopo l'attivazione di Rec o u-HCG

Infertilità

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
Instituto Palacios
Novo Nordisk A/S

Completato

Valutazione dell'accettabilità e dell'efficacia di 10 microgrammi di compresse vaginali di estradiolo vs crema vaginale di promestriene

Atrofia vulvovaginale

Spagna
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio sulla prevenzione precoce degli estrogeni Kronos (KEEPS)

Arteriosclerosi | Menopausa

Stati Uniti

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