Cerca studi clinici per: Inibitore FGFR AZD4547

Totale 64261 risultati

National Cancer Institute (NCI)

Completato

Test dell'AZD4547 come potenziale trattamento mirato nei tumori con alterazioni genetiche FGFR (MATCH-sottoprotocollo W)

Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata | Linfoma refrattario | Neoplasia solida maligna refrattaria | Mieloma plasmacellulare refrattario

Stati Uniti
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Lung-MAP: AZD4547 come terapia di seconda linea nel trattamento di pazienti positivi a FGFR con carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV ricorrente

Carcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente | Carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV AJCC v7 | Amplificazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR3 | Mutazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR3

Stati Uniti, Canada
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di AZD4547 con tislelizumab in pazienti con mUC

Carcinoma uroteliale

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD4547 nel paziente giapponese

Cancro | Neoplasie solide avanzate

Giappone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase 1b/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di AZD4547

Carcinoma uroteliale

Cina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Trattamento con AZD4547 per glioma maligno ricorrente che esprime la fusione genica FGFR-TACC" (TARGET)

Gliomi IDHwt ricorrenti con fusione FGFR3-TACC3 | Gliomi IDHwt ricorrenti con fusione FGFR1-TACC1

Francia
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Completato

ABSK091 Studio sugli effetti del cibo in soggetti sani

Salute, Soggettiva | Interazione cibo-farmaco

Taiwan
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio su pemigatinib nei pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo con tumori ricorrenti a rischio basso o intermedio

Cancro alla vescica | NMIBC | Carcinoma uroteliale ricorrente | Cancro della vescica non muscolo-invasivo

Stati Uniti
Peking University
Hangzhou DIAN Medical Diagnostic Center Co., Ltd., China

Reclutamento

Valutazione dell'agente mirato nei tumori digestivi in Cina sulla base delle caratteristiche molecolari (VISIONARY)

Tumore gastrico | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Tumori stromali gastrointestinali | Tumori neuroendocrini | Carcinoma a cellule squamose dell'esofago | Neoplasie delle vie biliari | Cancro primario sconosciuto | Cancro digestivo

Cina
AstraZeneca

Terminato

Fase I, in aperto, aumento della dose di AZD4877 nei tumori ematologici

Linfoma

Stati Uniti, Canada
AstraZeneca

Terminato

Studio di fase I/II, in aperto, multicentrico, in due parti di aumento della dose, sicurezza, farmacocinetica (PK) ed efficacia di AZD4877 in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML)

Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti, Canada
Bernie Eigl
Lady Davis Institute; Vancouver Prostate Centre; Bladder Cancer Canada

Reclutamento

Uno studio per confrontare i risultati del test FGFR mediante il test del sangue ctDNA o il test standard del tessuto tumorale

Carcinoma uroteliale metastatico | Cancro alla vescica metastatico

Canada
AstraZeneca

Completato

AZD4573 come monoterapia o in combinazione con agenti antitumorali in pazienti con r/r PTCL o r/r cHL

Linfoma a cellule T periferiche recidivato/refrattario | Linfoma di Hodgkins classico recidivato/refrattario

Italia, Svezia, Stati Uniti, Taiwan, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Australia, Francia, Singapore
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'AZD4573 nei tumori ematologici recidivanti/refrattari

Leucemia mieloide acuta | Mieloma multiplo | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica acuta | Sindrome mielodisplastica ad alto rischio | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma non Hodgkin a cellule B | Sindrome di Richter | Linfoma non Hodgkin a cellule T | Tumori...

Regno Unito, Germania, Olanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I, di aumento della dose per valutare la sicurezza e i livelli di farmaco nel sangue di AZD4877 in pazienti adulti giapponesi

Carcinoma | Cancro | Tumori

Giappone
Ho Kyung Seo

Non ancora reclutamento

Rilevazione delle mutazioni del gene FGFR nel tessuto tumorale e nelle urine dei pazienti con carcinoma uroteliale

Cancro alla vescica
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di singole dosi crescenti di AZD4017.

Sano

Giappone
AstraZeneca

Terminato

Studio di fase I, in aperto, aumento della dose, sicurezza e farmacocinetica di AZD4877

Linfoma | Linfoma non Hodgkin | NHL

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I, in aperto, con aumento della dose di AZD4877 nei tumori solidi

Neoplasie

Stati Uniti
University of Birmingham

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'inibitore di 11b-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 (AZD4017) per il trattamento dell'ipertensione intracranica idiopatica. (IIH:DT)

Ipertensione intracranica idiopatica

Regno Unito
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Uno studio sulle terapie farmacologiche per i tumori delle ghiandole salivari basato sui test dei geni

Cancro delle ghiandole salivari | Metastatico | Ricorrente | Avanzate

Canada
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) (incluso l'effetto alimentare) delle dosi orali di AZD5847 in volontari sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD4041 in volontari sani

Smettere di fumare

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I su volontari sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD4017 dopo ripetute dosi orali crescenti (MAD)

Diabete mellito di tipo 2

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di singole dosi crescenti di AZD4017

Sano

Svezia
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD4451 (AZD4451 SAD)

Disordine bipolare

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di roll-over per continuare il trattamento con il farmaco sperimentale Rogaratinib e per testarne ulteriormente la sicurezza

Cancro

Svizzera
3D Medicines (Beijing) Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Una monoterapia in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Cina, Stati Uniti
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio su ARRY-334543 in pazienti con cancro avanzato

Cancro avanzato

Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple crescenti di AZD9567.

Artrite reumatoide

Germania, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase II sull'AZD4877 (un nuovo agente anti-mitotico) nel carcinoma della vescica avanzato

Cancro alla vescica | Cancro dell'uretra | Cancro dell'uretere | Cancro pelvico renale | Cancro della vescica a cellule di transizione

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Germania, Canada
Hunan Cancer Hospital

Completato

Trattamento in fase avanzata guidato dal DNA tumorale circolante (ctDNA) in pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato (ACTDNAGLT)

Cancro al seno metastatico | DNA tumorale circolante | Anomalia genica
Zhejiang University

Sconosciuto

Continuation of TKI With or Without Chemotherapy Beyond Gradual Progression

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Qingdao Central Hospital

Reclutamento

Inibitori della tirosin-chinasi nel carcinoma adenoideo-cistico metastatico

Carcinoma, Adenoide Cistico

Cina
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Sconosciuto

EGFR-TKI con/senza chemioterapia in pazienti con NSCLC sia con mutazione EGFR che con polimorfismo da delezione BIM

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene EGFR
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1b in aperto, randomizzato, multifarmaco, diretto ai biomarcatori nei pazienti affetti da carcinoma della vescica muscolo-invasivo (BISCAY)

Cancro della vescica muscolo invasivo

Spagna, Stati Uniti, Canada, Francia, Regno Unito
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Sconosciuto

Pattern terapeutici reali ed esiti clinici nel NSCLC localmente avanzato non resecabile con mutazione dell'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore polmonare non a piccole cellule in stadio III | Tumori correlati alla mutazione dell'EGFR
AstraZeneca

Terminato

Efficacia e sicurezza di AZD4547 rispetto al paclitaxel in pazienti con carcinoma gastrico o gastro-esofageo avanzato (SHINE)

Tumore gastrico | Cancro della giunzione gastro-esofagea

Bulgaria, Repubblica Ceca, Italia, Corea, Repubblica di, Spagna, Regno Unito, Ungheria, Romania, Ucraina, Belgio, Canada, Germania, Taiwan, India, Giappone, Francia
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di AZD4041 in volontari sani

Disturbo da uso di oppioidi (OUD)

Canada
Uşak University

Completato

L'associazione dell'indice di adiposità viscerale con la progressione della malattia renale cronica

Diabete mellito | Malattie renali croniche | Obesità, viscerale

Tacchino
Northwell Health
HeartFlow, Inc.

Completato

Il valore della riserva di flusso frazionale CT (VFFRCTA)

Angina, dolore toracico stabile
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Docetaxel con o senza inibitore FGFR AZD4547 nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente

Carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente | Cancro polmonare a cellule squamose

Stati Uniti
Peking University Third Hospital

Completato

Valutazione del significato emodinamico del ponte miocardico mediante la riserva di flusso frazionale del sangue coronarico

Ponte miocardico
Northwell Health
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Iscrizione su invito

Il valore di CT-FFR rispetto a CCTA o CCTA e stress MPI nei pazienti con ED a rischio da basso a intermedio con Toshiba CT-FFR

Disfunsione dell'arteria coronaria | Dolore al petto | Sindrome coronarica acuta | Infarto miocardico acuto

Stati Uniti
Toshiba Medical Systems Corporation, Japan

Completato

Accuratezza diagnostica per rilevare stenosi emodinamicamente significative mediante SURECardio CT-FFR non invasivo

Disfunsione dell'arteria coronaria
Dr. Bradley Welling
United States Department of Defense

Completato

Rigenerazione del fattore di crescita dei fibroblasti delle perforazioni della membrana timpanica

Perforazione della membrana timpanica

Stati Uniti
Imperial College London
AstraZeneca; Cancer Research UK

Completato

AZD4547 e anastrozolo o letrozolo (NSAI) in pazienti con carcinoma mammario ER+ che hanno avuto progressione con NSAI (RADICAL) (RADICAL)

Cancro al seno

Regno Unito
Nova Biomedical
South Florida Research Organization; Charisma Medical and Research Center; Excellence...

Sospeso

Nova Max Creatinina e sistema di misurazione eGFR

Malattie renali croniche | Danno renale acuto

Stati Uniti
Martina McGrath, MD

Attivo, non reclutante

Sotagliflozin sicurezza e tollerabilità tra i destinatari del trapianto renale (START)

Trapianto renale

Stati Uniti

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