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Cerca studi clinici per: Fexofenadina 180 mg compresse

Totale 3932 risultati

Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di fexofenadina 180 mg e compresse di Allegra® 180 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di fexofenadina 180 mg e compresse di Allegra® 180 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Fexofenadina cloridrato 180 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Fexofenadina cloridrato 180 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

MK0974 (Telcagepant) per la profilassi dell'emicrania in pazienti con emicrania episodica (0974-049)

Emicrania
Columbia University
Coloplast A/S

Reclutamento

Effetto degli antistaminici sui sintomi correlati allo stent ureterale

Nefrolitiasi

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Ritirato

Studio in aperto di Fostamatinib nel trattamento della nefropatia da IgA

Nefropatia IGA
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Tollerabilità e sicurezza dell'iniezione di HF1K16 in pazienti con tumori solidi refrattari

Tumore solido, adulto

Cina
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza dei Laboratori del Dr. Reddy Limited Fexofenadina cloridrato 180 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di fexofenadina cloridrato 180 mg del Dr.Reddy in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Assiut University

Non ancora reclutamento

Ruolo dell'antistaminico nella colica renale acuta Previene la recidiva del dolore e l'espulsione del calcolo ureterico ≤ 1 cm

Colica renale | Pietra dell'uretere
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Sicurezza dell'instillazione intravescicale pre-TURBT di dosi crescenti di gel TC-3 e MMC in pazienti NMIBC

Neoplasie | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Cancro alla vescica

Israele
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Fostamatinib per il trattamento della nefropatia da immunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Stati Uniti, Regno Unito, Hong Kong, Taiwan, Austria, Germania
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Corcept Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla delle formulazioni in compresse di miricorilant (CORT118335) in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
CHC MontLégia

Attivo, non reclutante

Monitoraggio quotidiano dei sintomi respiratori e spirometria durante il trattamento con ETI nelle persone con fibrosi cistica.

Fibrosi cistica

Belgio
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Warner Chilcott

Completato

Risedronato a rilascio ritardato (DR) rispetto al rilascio immediato (IR) nelle donne in postmenopausa

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio di bioequivalenza di gliclazide 120 mg compresse a rilascio modificato

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Esperion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio sull’allattamento con solo latte per valutare la concentrazione di acido bempedoico e del prodotto farmaceutico a combinazione fissa acido bempedoico/ezetimibe (FCDP) nel latte materno di donne sane che allattano

Donne sane che allattano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio a dose fissa di 323U66 SR nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo, maggiore

Corea, Repubblica di, Giappone
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Non ancora reclutamento

PIATTAFORMA Studio di Medicina di Precisione per i Tumori Rari

Tumore raro
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-003: Studio su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) in adulti alcoldipendenti

Alcolismo
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Attivo, non reclutante

Impatto dei dosaggi di silimarina per ridurre gli enzimi epatici elevati indotti dai farmaci rispetto al placebo (SILVER)

Danno epatico indotto da farmaci

Germania
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse di entecavir e Baraclude® in condizioni di digiuno in volontari sani cinesi

Epatite cronica B

Cina
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 Tocilizumab nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Norvegia
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare Sunosi® PK nel latte materno e nel plasma di donne sane dopo il parto dopo la somministrazione orale di una singola dose

Apnea ostruttiva del sonno | Narcolessia | Postpartum | Eccessiva sonnolenza | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti

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