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Cerca studi clinici per: Fluticasone propionato, 800 mcg due volte al giorno (dopo fallimento 4FED)

Totale 62 risultati

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Completato

Prova di intervento sull'esofagite eosinofila-1 cibo contro 4 dieta di eliminazione del cibo seguita da glucocorticoidi ingeriti

Esofagite eosinofila | Disturbi gastrointestinali eosinofili (EGID)

Stati Uniti
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... e altri collaboratori

Completato

SOFEED: studio sulla dieta per l'esofagite eosinofila con sei alimenti rispetto a un alimento (SOFEED)

Esofagite eosinofila (EoE) | Disturbi gastrointestinali eosinofili (EGID)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sulla sicurezza di Foradil in pazienti con asma persistente

Asma persistente

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza del fluticasone furoato (FF) 100 mcg una volta al giorno con fluticasone propionato (FP) 250 mcg due volte al giorno (BD) e FP 100 mcg BD in soggetti giapponesi asmatici ben controllati

Asma

Giappone
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Completato

Il fluticasone propionato riduce la reazione allergica tardiva quando il farmaco viene somministrato dopo l'allergene?

Asma lieve intermittente

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra Fluticasone Propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in pazienti con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto del fluticasone propionato inalato sulla reattività bronchiale al leucotriene D4 nei pazienti asmatici

Asma | Asma lieve
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani in condizioni di digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Biodisponibilità polmonare ed esposizione sistemica totale al beclometasone17 monopropionato e al formoterolo attraverso due dosaggi della polvere per inalazione NEXThaler

Asmatico

Regno Unito
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio randomizzato, controllato con placebo, crossover in una camera di sfida ambientale per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre dosi orali di BI 671800 rispetto a fluticasone propionato e montelukast in pazienti con rinite allergica stagionale sensibile fuori stagione

Asma | Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Non ancora reclutamento

Studio su fluticasone/formoterolo/glicopirronio per il trattamento della malattia polmonare ostruttiva cronica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Brasile
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Consorzio Futuro in Ricerca

Completato

Studio comparativo sull'usabilità dei dispositivi inalatori negli adulti con asma o BPCO (PMC-101-APT)

Asma | BPCO

Italia
AstraZeneca

Completato

Farmacocinetica negli adolescenti (PEAK)

Asma

Svezia
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio di sei settimane che confronta l'efficacia e la sicurezza di Tiotropio più formoterolo con Salmeterolo più fluticasone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Danimarca, Francia, Sud Africa, Austria, Belgio, Svezia
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Compresse in dispersione solida solubile di rifaximina (SSD) più lattulosio per il trattamento dell'encefalopatia epatica conclamata (OHE) (OHE)

Encefalopatia epatica conclamata

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio clinico che valuta la sicurezza e l'efficacia del fluticasone furoato e del fluticasone propionato nelle persone con asma

Asma

Federazione Russa, Stati Uniti, Perù, Messico, Olanda, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of QAW039

Asma persistente

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Belgio
University of Oklahoma
National Center for Research Resources (NCRR)

Completato

Effetto della cannella sui livelli di glucosio e lipidi nel diabete mellito di tipo 2 non insulino-dipendente

Diabete mellito, esordio in età adulta

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...
Medical Research Council of Canada

Completato

Sperimentazione clinica di fluticasone rispetto al placebo all'inizio di un raffreddore per bambini con asma

Asma

Canada
Pfizer

Completato

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza e la cinetica del nelfinavir nei soggetti con HIV ed epatite C

Infezione da HIV | Epatite C

Canada, Stati Uniti
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Completato

Sorafenib più vitamina K1 contro sorafenib nel carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare

India
BioDelivery Sciences International

Completato

Studio sulla sicurezza in aperto a lungo termine per valutare EN3409

Osteoartrite | Lombalgia | Dolore neuropatico

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla dose-variazione della polvere per inalazione di Vilanterol (VI) nei bambini

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Giappone, Chile, Perù, Filippine, Polonia, Messico, Slovacchia, Ucraina, Sud Africa, Porto Rico, Georgia
Sandoz

Completato

Studio pilota per esaminare i cambiamenti post-dose nell'ossido nitrico esalato (eNO) dopo il trattamento con il prodotto combinato fluticasone propionato (FP)/salmeterolo (SAL) Advair

Asma

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Completato

Blocco dell'interleuchina-1 (IL-1) nell'infarto miocardico acuto (VCU-ART3) (VCU-ART3)

Infarto miocardico acuto

Stati Uniti
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Sconosciuto

Cambiamenti nell'indice di clearance polmonare nei pazienti pediatrici con asma

Asma infantile

Messico
Bayer

Reclutamento

Darolutamide + terapia di deprivazione androgenica (ADT) rispetto alla sola ADT, per gli uomini cinesi con carcinoma prostatico non metastatico ad alto rischio

Cancro alla prostata

Cina
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health and... e altri collaboratori

Completato

Strategia di trattamento antivirale semplificata per l'epatite C in Myanmar

Infezioni da HIV | Epatite B | Epatite C

Birmania
Beni-Suef University
Cairo University

Sconosciuto

Effetto della terapia con metformina sui livelli sierici di osteocalcina sottocarbossilata nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico magro iperandrogenico (U-C OC IN PCOS)

Sindrome dell'Ovaio Policistico

Egitto
Arthur F Gelb MD

Completato

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

BPCO

Stati Uniti
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Completato

Lo studio KHENEREXT

Malattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)

Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Prova di TDF/FTC + Raltegravir rispetto a TDF/FTC + Efavirenz in donne con infezione da HIV-1 (ICE-002)

Infezioni da HIV-1

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ritirato

TRIMBOW® e RELVAR® sulla riduzione della rigidità polmonare valutata attraverso la tecnica dell'oscillazione forzata nei pazienti con BPCO

BPCO
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2

Cerca studi clinici per: Fluticasone propionato, 800 mcg due volte al giorno (dopo fallimento 4FED)

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