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Cerca studi clinici per: Fluticasone Propionato/Salmeterolo 250/50 mcg tramite inalatore ACCUHALER/DISKUS

Totale 75 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Completato

Il fluticasone propionato riduce la reazione allergica tardiva quando il farmaco viene somministrato dopo l'allergene?

Asma lieve intermittente

Canada
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Migliore risposta afroamericana ai farmaci per l'asma (BARD)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Romania, Federazione Russa, Stati Uniti, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID in soggetti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Canada, Filippine, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Studio post-ricovero sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Norvegia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva parziale reversibile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Analisi in pool FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per confrontare Umeclidinio/Vilanterolo (UMEC/VI), UMEC e Salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Canada, Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Sud Africa, Svezia, Francia, Messico, Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Johns Hopkins University

Completato

Controllo ambientale come terapia aggiuntiva nell'asma infantile (ECATCh)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio comparativo per determinare se motivare l'educazione all'asma (miglioramento della conformità) ha un effetto sul controllo dell'asma

Asma

Danimarca, Svizzera
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi che valuta l'efficacia e la sicurezza di GSK2190915 somministrato una volta al giorno

Asma

Stati Uniti, Giappone, Romania, Ucraina, Bulgaria, Polonia
Sandoz

Completato

Studio pilota per esaminare i cambiamenti post-dose nell'ossido nitrico esalato (eNO) dopo il trattamento con il prodotto combinato fluticasone propionato (FP)/salmeterolo (SAL) Advair

Asma

Stati Uniti
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Prova di rete per la ricerca e l'istruzione sull'asma infantile (CARE) - Migliore terapia aggiuntiva che fornisce una risposta efficace (BADGER) (BADGER)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Risultati del test di controllo dell'asma valutato dal paziente rispetto ai dati della scheda del diario

Asma

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Advair HFA per broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Cipla Ltd.

Completato

BE Studio sulla polvere per inalazione di fluticasone propionato/salmeterolo nei pazienti con asma

Asma bronchiale

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminato

Salmeterolo/Fluticasone 50/500 mcg Polvere per inalazione Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg Polvere per inalazione in pazienti con BPCO (COPD)

BPCO

Tacchino
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio bromuro/vilanterolo rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo per 12 settimane in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Ungheria, Danimarca, Polonia, Cechia
Organon and Co

Completato

Studio sulla combinazione di mometasone furoato/formoterolo e fluticasone/salmeterolo in asmatici persistenti precedentemente trattati con glucocorticosteroidi per via inalatoria (P04139)

Asma
AstraZeneca

Completato

DESOLO - SiT Peri-Launch: un confronto tra la terapia con singolo inalatore Symbicort e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente negli adulti

Asma

Germania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Salmeterolo/Fluticasone Trattamento combinato a dose fissa Via Discair vs Tiotropio Via Handihaler + Salmeterolo/Fluticasone Via Diskus Trattamento combinato libero

BPCO

Tacchino
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Completato

Uso del microbioma per stratificare l'uso di corticosteroidi inalatori: prova MUSIC (MUSIC)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della rinite allergica nei pazienti che hanno anche l'asma

Asma

Stati Uniti, Estonia, Canada, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Infiammazione delle vie aeree nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Estonia, Danimarca, Spagna, Finlandia, Slovacchia, Regno Unito, Italia, Lituania
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di formoterolo/fluticasone e salmeterolo/fluticasone in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

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