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Cerca studi clinici per: Fluticasone propionato 100

Totale 7274 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza del fluticasone furoato (FF) 100 mcg una volta al giorno con fluticasone propionato (FP) 250 mcg due volte al giorno (BD) e FP 100 mcg BD in soggetti giapponesi asmatici ben controllati

Asma

Giappone
PhotonMD, Inc

Completato

Terapia della luce modulata nei partecipanti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica

Australia
SkyePharma AG

Completato

Confronto tra una nuova combinazione di inalatori (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) e fluticasone e formoterolo somministrati da soli in pazienti con asma

Asma

Stati Uniti, Canada
SkyePharma AG

Completato

Confronto tra il nuovo inalatore combinato (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) rispetto a fluticasone e formoterolo somministrati da soli e placebo in pazienti con asma

Asma

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Inalazione di corticosteroidi in asmatici fumatori e non fumatori.

Asma

Regno Unito, Belgio
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Sensibilità della farmacocinetica alle differenze nella distribuzione aerodinamica delle dimensioni delle particelle

Asma

Stati Uniti
SkyePharma AG

Completato

Nuovo inalatore combinato (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg e 250/10 µg) rispetto a fluticasone e formoterolo somministrati da soli e placebo in pazienti con asma da moderato a grave

Asma

Stati Uniti, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sulla sicurezza di Foradil in pazienti con asma persistente

Asma persistente

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulle preferenze dei pazienti con fluticasone spray nasale

Rinite, allergica, perenne

Stati Uniti
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia nel mondo reale e rapporto costo-efficacia dei principali corticosteroidi per via inalatoria nella gestione dell'asma (QvarAsthma)

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Terminato

Studio di equivalenza clinica di fluticasone propionato spray nasale, 50 mcg/erogazione vs. flonase in pazienti con rinite allergica

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra Fluticasone Propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in pazienti con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio clinico che valuta la sicurezza e l'efficacia del fluticasone furoato e del fluticasone propionato nelle persone con asma

Asma

Federazione Russa, Stati Uniti, Perù, Messico, Olanda, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio crossover che confronta fluticasone furoato (FF)/vilanterolo (VI) una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato (FP) due volte al giorno in soggetti con asma e broncocostrizione indotta dall'esercizio (EIB)

Asma

Stati Uniti, Canada
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 671800 ED in pazienti asmatici naïve agli steroidi

Asma

Stati Uniti, Australia, Canada, Colombia, Corea, Repubblica di, Messico, Nuova Zelanda, Perù, Filippine, Taiwan
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la bioequivalenza di due creme per uso topico al fluticasone propionato 0,05%

Sano
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di due unguenti topici al fluticasone propionato 0,005%

Sano
Dey

Completato

Uno studio di ricerca della dose che valuta la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Associazione bepotastina besilato-corticosteroide spray nasale rispetto a placebo, bepotastina besilato spray nasale e corticosteroide spray nasale nel trattamento di pazienti con rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) 200/25 microgrammi (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg in adulti e adolescenti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Chile, Svezia, Messico, Olanda, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani in condizioni di digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla dose-variazione della polvere per inalazione di Vilanterol (VI) nei bambini

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Giappone, Chile, Perù, Filippine, Polonia, Messico, Slovacchia, Ucraina, Sud Africa, Porto Rico, Georgia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio comparativo in aperto in doppio cieco per confrontare i trattamenti in pazienti con asma di età compresa tra 4 e 11 anni

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
Organon and Co

Completato

Mometasone Furoate Aqueous (MK-0887/SCH 032088) Spray nasale vs Placebo e FLONASE® in pazienti con rinite allergica stagionale (I94-001)

Rinite, Allergico, Stagionale
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato nel trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti

Asma

Stati Uniti, Germania, Romania, Polonia, Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Fluticasone Furoate/GW642444 Polvere per inalazione Studio sulla sicurezza a lungo termine

Asma

Stati Uniti, Germania, Tailandia, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di dosaggio del fluticasone furoato (FF)

Asma

Stati Uniti, Germania, Giappone, Federazione Russa, Bulgaria, Perù, Filippine, Polonia, Messico, Ucraina, Svezia, Sud Africa, Lettonia, Porto Rico, Georgia
Yonsei University

Completato

Livelli di energia laser a femtosecondi inferiori portano a un migliore recupero visivo dopo l'estrazione del lenticolo con piccola incisione per la miopia

Miopia

Corea, Repubblica di
University of Dundee

Completato

Effetto di risparmio di steroidi del corticosteroide nasale nell'asma e nella rinite

Asma | Rinite allergica

Regno Unito
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Cipla Ltd.

Completato

BE Studio sulla polvere per inalazione di fluticasone propionato/salmeterolo nei pazienti con asma

Asma bronchiale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 settimane per valutare la sicurezza del fluticasone propionato/salmeterolo 100/50 idrofluoroalcano (HFA) rispetto al fluticasone propionato 100 HFA nei bambini con asma

Asma

Stati Uniti, Federazione Russa, Canada, Germania, Perù, Australia, Messico, Chile, Costa Rica, Spagna, Polonia, Lituania, Lettonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della fisiologia delle vie aeree negli adulti. L'inalatore SERETIDE DISKUS® e l'inalatore FLIXOTIDE® sono marchi commerciali di GSK Group of Companies.

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla fisiologia delle vie aeree nei bambini SERETIDE DISKUS ® Inhlaer e FLIXOTIDE® Inhaler sono marchi commerciali del gruppo di aziende GSK.

Asma

Regno Unito, Nuova Zelanda
EuBiologics Co.,Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza della tossina botulinica nelle linee glabellari da moderate a gravi

Rughe glabellari

Corea, Repubblica di
Meda Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di uno spray nasale per trattare le allergie stagionali

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che misura il controllo dell'asma nei soggetti pediatrici e adolescenti la cui asma è peggiorata dall'attività o dall'esercizio fisico

Broncospasmo | Broncospasmo indotto da attività/esercizio

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Seretide contro Flixotide nei bambini asmatici non controllati da corticosteroidi per via inalatoria

Asma

Federazione Russa, Belgio, Polonia, Spagna, Danimarca, Italia, Svezia, Olanda, Francia, Lituania, Lettonia, Norvegia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di RV-39 in pazienti che hanno anche l'asma

Asma

Stati Uniti
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Completato

Il fluticasone propionato riduce la reazione allergica tardiva quando il farmaco viene somministrato dopo l'allergene?

Asma lieve intermittente

Canada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio comparativo che valuta l'esperienza del paziente e la preferenza di FFNS rispetto a FPNS

Rinite, allergica, perenne

Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Reclutamento

Distensibilità della giunzione esofagogastrica durante la riparazione dell'ernia iatale

Ernia iatale | Distensibilità della giunzione esofagogastrica

Stati Uniti

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