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Cerca studi clinici per: GFF MDI 14,4/9,6 μg

Totale 79 risultati

Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PT010, PT009 e PT003 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

BPCO

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di 24 settimane, a dosaggio cronico, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010, PT003 e PT009 rispetto a Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

BPCO

Stati Uniti, Canada, Cina, Giappone
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia dell'inalatore dosato con budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato sugli esiti cardiopolmonari nella malattia polmonare ostruttiva cronica (THARROS)

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Francia, Danimarca, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Argentina, Giappone, Colombia, Germania, Perù, Brasile, Cina, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malaysia, Filippine, Polonia, Taiwan, Grecia, Norvegia, Svezia, Messico, Romania, Corea, Repubblica... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Stati Uniti, Cina, Cechia, Germania, Sud Africa, Regno Unito, Messico, Tacchino, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Israele, Grecia, Portogallo, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, Porto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di PT001 e PT005 MDI su specifici parametri basati su immagini in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO, Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

Belgio
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (KALOS) (KALOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Ungheria, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Corea, Repubblica di, Filippine, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Giappone, Vietnam, Taiwan, Tailandia, Perù, Chile, Porto Rico, Belgio, Australia, O... e altro ancora
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza di budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato con il propellente idrofluoroolefinico nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Canada, Germania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Tacchino, Messico, Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di PT003 e placebo MDI su specifici volumi delle vie aeree basati su immagini e resistenza in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Belgio
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni della BPCO in un periodo di 52 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Sophos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Brasile, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Messico, Porto Rico, Chile, Norvegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Pearl Therapeutics, Inc.

Ritirato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT009 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza di PT010 e PT003 in soggetti adulti cinesi sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di PT001 rispetto al placebo e Spiriva® Respimat® in aperto in soggetti con asma persistente

Asma

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PT010, PT003 e PT009 in soggetti giapponesi con BPCO rispetto a Symbicort® Turbohaler®

BPCO

Giappone
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio incrociato per valutare l'efficacia di PT003 con e senza camera di ritenzione valvolata in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sulla funzione polmonare di un trattamento approvato per la BPCO (BGF, con propellente HFA) rispetto al BGF formulato con un nuovo propellente (HFO) in partecipanti di età compresa tra 40 e 80 anni con BPCO

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Stati Uniti, Tacchino, Vietnam, Malaysia, Filippine, Tailandia, Ungheria, Messico, Corea, Repubblica di, Argentina, Canada, India, Bulgaria, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'effetto del trattamento di PT003 sull'emodinamica cardiovascolare in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (PINNACLE 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per confrontare PT007 con placebo MDI e Proventil® HFA in aperto in soggetti adulti e adolescenti con asma

Asma

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a molto grave; (PINNACOLO 1)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre dosi di PT001 in soggetti giapponesi con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) utilizzato 4 volte al giorno in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (DENALI)

Asma

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Serbia, Cechia, Argentina, Slovacchia
Novartis
Schering-Plough

Completato

Studio a dose singola sull'effetto del formoterolo fumarato in combinazione con mometasone furoato inalato tramite un inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Colombia, Perù
Invicro

Completato

Fase 1 Valutazione di [18F]MK-6240 PET come marcatore di imaging per la proteina Tau

Malattia di Alzheimer | Volontari sani

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Funzionalità polmonare nelle 24 ore in soggetti con BPCO da moderata a molto grave dopo trattamento con PT003 e placebo MDI

BPCO
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di PT001, PT003 e PT005 a seguito di somministrazione cronica (7 giorni) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Stati Uniti, Nuova Zelanda
University of California, Los Angeles
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ritirato

Comprensione dei meccanismi della disfunzione diastolica

Sano | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata

Stati Uniti
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Ritirato

IKANOS: mantenimento di Breztri rispetto a qualsiasi terapia inalatoria non tripla dopo il ricovero per una riacutizzazione della BPCO negli Stati Uniti (IKANOS)

BPCO

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Funzionalità polmonare nelle 24 ore in soggetti con BPCO da moderata a molto grave dopo il trattamento con PT003, Spiriva® Respimat® in aperto come controllo attivo e placebo

BPCO
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) sulla broncocostrizione indotta dall'esercizio in adulti e adolescenti con asma (TYREE)

Broncospasmo indotto dall'esercizio

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare gli effetti dell'inalatore dosato PT027 (budesonide/albuterolo solfato) rispetto al placebo sulla broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico in pazienti adulti con asma (BREATH)

Asma, indotto dall'esercizio

Federazione Russa
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia dell'iniezione di HSK21542 in soggetti sottoposti a emodialisi

Prurito Uremico

Cina
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Per confrontare la farmacocinetica della budesonide erogata da BDA MDI con la budesonide erogata da Pulmicort Respules nei bambini con asma di età compresa tra 4 e 8 anni. (BLANC)

Asma

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio sull'intervallo di dosi con CHF 1531 in soggetti con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio cross-over sul dosaggio cronico per valutare l'efficacia e la sicurezza del glicopirronio (PT001) in soggetti adulti con asma intermittente o asma persistente da lieve a moderata

Asma

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sull'indicatore di dose di glicopirronio e formoterolo fumarato (GFF) con inalatore predosato (MDI) in adulti con BPCO da moderata a molto grave

BPCO

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche della niclosamide iniettabile (DWRX2003) che è il trattamento del COVID-19 nei volontari sani.

Covid19

Corea, Repubblica di
Hospital de Clinicas José de San Martín

Reclutamento

Utilità del monitoraggio wireless del pH nella diagnosi di GERD

Reflusso gastroesofageo

Argentina
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Uno studio comparativo tra fluticasone furoato/umeclidinio/vilanterolo (FF/UMEC/VI) terapia tripla inalatore singolo rispetto a monoterapia con tiotropio in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Polonia, Stati Uniti, Federazione Russa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia della combinazione fissa di beclometasone + formoterolo + glicopirrolato nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia, Germania, Ungheria

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