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Cerca studi clinici per: Tavoletta GS-9451

Totale 7912 risultati

Gilead Sciences

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività di GS-9450 in soggetti con HCV cronico

Infezione da HCV

Stati Uniti, Olanda, Germania
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività di GS-9450 negli adulti con steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Francia
Gilead Sciences

Completato

GS-5885 da solo o in combinazione con GS-9451 con peginterferone alfa 2a e ribavirina nel trattamento del virus cronico dell'epatite C del genotipo 1

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Porto Rico, Australia
Gilead Sciences

Completato

GS 5885 somministrato in concomitanza con GS-9451, tegobuvir e ribavirina (RBV) nell'infezione cronica da virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Terminato

GS-5885, GS-9451 con peginterferone alfa 2a (PEG) e ribavirina in soggetti naïve al trattamento con infezione cronica da virus dell'epatite C di genotipo 1 e genotipo IL28B CC

Epatite cronica C

Stati Uniti, Australia, Canada, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Uno studio sulla durata guidata dalla risposta della terapia di combinazione con GS-9451, Pegasys® e Copegus® con e senza tegobuvir (GS-9190) in soggetti precedentemente non trattati con epatite cronica C di genotipo 1

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Olanda, Belgio, Austria, Polonia
Gilead Sciences

Completato

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir e Ribavirina (RBV) in soggetti non idonei o intolleranti all'interferone con infezione cronica da virus dell'epatite C (HCV) di genotipo 1a o 1b

Infezione cronica da HCV di genotipo 1a o 1b

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multiple Dose Trial of GS-9411 in Healthy Volunteers

Fibrosi cistica | Liquidazione mucociliare | Idratazione delle vie aeree

Australia
Gilead Sciences

Ritirato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GS 9411 in soggetti con fibrosi cistica (FC)

Fibrosi cistica | Liquidazione mucociliare

Australia
Gilead Sciences

Completato

Prova per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GS-9411 in volontari maschi sani

Fibrosi cistica

Australia
Gilead Sciences

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GS-9411 in volontari maschi sani

Fibrosi cistica | Liquidazione mucociliare | Idratazione delle vie aeree

Australia
Gilead Sciences

Completato

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir e Ribovirina in soggetti con esperienza di trattamento con infezione cronica da virus dell'epatite C (HCV) di genotipo 1a o 1b

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Germania
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di GS-6620 in soggetti naïve al trattamento con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Combination Therapy for Chronic Hepatitis C Infection

Epatite C, cronica

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination and Vedroprevir With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection and Cirrhosis

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio su GS-5423 e GS-2872 in combinazione con l'inibitore del capside Lenacapavir in adulti virologicamente soppressi con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Australia, Porto Rico, Canada
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JTE-451 in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave (IMPACT-PS)

Malattie della pelle | Psoriasi | Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada, Polonia
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio dei vaccini terapeutici HBV GS-2829 e GS-6779 in partecipanti sani e partecipanti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Taiwan, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un unguento topico sperimentale (GS-9191) per il trattamento delle verruche genitali

Verruche genitali

Stati Uniti
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Filgotinib, Lanraplenib e Tirabrutinib negli adulti con sindrome di Sjogren attiva

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Polonia
Northwestern University
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamento

Imaging Tau PET nelle demenze atipiche

Afasia progressiva primaria con sospetta malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di SOF/VEL/VOX FDC per 12 settimane e SOF/VEL per 12 settimane in adulti con esperienza DAA con infezione cronica da HCV che non hanno ricevuto un inibitore NS5A (POLARIS-4)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di SOF/VEL/VOX FDC per 8 settimane e SOF/VEL per 12 settimane negli adulti Infezione e cirrosi da HCV cronica da genotipo 3 (POLARIS-3)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Australia, Canada, Nuova Zelanda, Porto Rico
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di GS-248

Farmacocinetica

Svezia
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Completato

Imaging PET Tau con 18F-AV-1451 in soggetti con mutazioni MAPT

Tauopatie | Demenza frontotemporale (FTD) | Degenerazione lobare frontotemporale (FTLD)

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Efficacia e sicurezza dei regimi contenenti sofosbuvir per il trattamento dell'infezione cronica da HCV nei partecipanti con infezione cronica da HCV di genotipo 1, 2, 3 o 6

Epatite cronica C

Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio per confrontare Bictegravir/Lenacapavir rispetto alla terapia attuale nelle persone con HIV-1 che sono state trattate con successo con un regime complicato (ARTISTRY-1)

Infezione da HIV-1

Giappone, Germania, Francia, Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Australia, Argentina, Canada, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Taiwan, Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Efficacia e sicurezza dei regimi orali per il trattamento dell'infezione cronica da HCV (LEPTON)

Epatite cronica C

Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir e Sofosbuvir/Velpatasvir negli adulti con infezione cronica da HCV che non hanno ricevuto in precedenza un trattamento con terapia antivirale ad azione diretta (POLARIS-2)

Epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Gilead Sciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di GS-3583 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di GS-5806

Infezione da RSV

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Gilead Sciences
Galapagos NV

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di filgotinib e lanraplenib nelle donne con lupus eritematoso cutaneo (CLE) da moderatamente a gravemente attivo

Lupus Eritematoso Cutaneo

Stati Uniti, Canada
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Combinazione a dose fissa (FDC) e Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC per 12 settimane in adulti con virus dell'epatite C cronica (HCV) Infezione

Infezione da virus dell'epatite C

Corea, Repubblica di
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Teropavimab e Zinlirvimab in combinazione con Lenacapavir (GS-6207) in adulti virologicamente soppressi con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Sicurezza, farmacodinamica, farmacocinetica ed efficacia di GS-9901 negli adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario, linfoma della zona marginale, leucemia linfocitica cronica o piccolo linfoma linfocitico

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio dell'effetto di GS-6615 in soggetti con LQT-3

Sindrome del QT lungo

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio di fase 1 per caratterizzare l'effetto del miglioramento della clearance mucociliare (MCC) di GS-5737 in soggetti sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Fibrosi cistica

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia della combinazione a dose fissa di Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir per 12 settimane negli adulti che hanno partecipato a uno studio precedente sul trattamento dell'HCV sponsorizzato da Gilead

Infezione da virus dell'epatite C

Germania, Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Francia, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di filgotinib e lanraplenib negli adulti con nefropatia membranosa lupica (LMN)

Nefropatia membranosa lupica

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di Evixapodlin (precedentemente GS-4224) nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica di Voxilaprevir negli adulti con funzionalità epatica normale e compromissione epatica moderata o grave

Infezione da HCV

Stati Uniti, Germania, Nuova Zelanda
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica di Voxilaprevir negli adulti con funzionalità renale normale e grave compromissione renale

Infezione da HCV

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Germania
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica di Lanraplenib negli adulti con funzionalità renale compromessa

Malattia infiammatoria

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Germania
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica dell'eleclazina negli adulti con funzionalità renale normale e compromessa

Sindrome del QT lungo

Stati Uniti, Romania, Moldavia, Repubblica di
Mayo Clinic
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Reclutamento

Imaging multimodale longitudinale nell'aprassia progressiva del linguaggio

Afasia primaria progressiva | Aprassia della parola | P.P.A | Afasia non fluente | Afasia primaria progressiva non fluente

Stati Uniti
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di GS-4997 da solo o in combinazione con Simtuzumab (SIM) negli adulti con steatoepatite non alcolica (NASH) e stadi di fibrosi F2-F3

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti, Canada
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo

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