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Cerca studi clinici per: GSK 573719 GW642444 125/25

Totale 110 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con un doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444. Studio A (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Federazione Russa, Stati Uniti, Bulgaria, Estonia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444.Studio B (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Sud Africa, Stati Uniti, Canada, Ucraina, Regno Unito, Danimarca, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25 mcg rispetto al placebo in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Taiwan, Tailandia, Cina, Filippine, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 24 settimane che confronta GSK573719/GW642444 con GSK573719 e con tiotropio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Australia, Stati Uniti, Germania, Chile, Corea, Repubblica di, Messico, Canada, Sud Africa, Romania
GlaxoSmithKline

Completato

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Ucraina, Germania, Perù, Polonia, Francia, Romania, Italia, Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio di fase 1 per caratterizzare l'effetto del miglioramento della clearance mucociliare (MCC) di GS-5737 in soggetti sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Fibrosi cistica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino meningococcico GSK 134612 rispetto a Mencevax™ ACWY in soggetti sani di età compresa tra 18 e 25 anni

Infezioni, Meningococco

Tailandia, Panama, Filippine
Gilead Sciences

Completato

Uno studio di fase 1b che valuta GS-9820 in soggetti con neoplasie linfoidi

Tumori linfoidi

Olanda
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Estonia, Canada, Chile, Germania, Perù, Filippine, Messico, Corea, Repubblica di, Danimarca, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia
Apnimed

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Completato

Uno studio comparativo su tre diverse dosi di prilocaina iperbarica intratecale con fentanil per la dose ottimale da utilizzare nei pazienti anziani sottoposti a chirurgia addominale inferiore e urologica in regime diurno.

Tre diverse dosi di prilocaina iperbarica intratecale con fentanil

Egitto
Gilead Sciences

Completato

Studio di fase 1b su sicurezza, tollerabilità e PK per valutare GS-5737 in soggetti con FC

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Mesoblast, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza dell'infusione di cellule precursori mesenchimali allogeniche nell'infarto del miocardio (AMICI)

Infarto miocardico acuto
Alimentiv Inc.
Abbott

Terminato

Farmacocinetica di Adalimumab con metotrexato per il trattamento di pazienti con colite ulcerosa (UC)

Colite ulcerosa
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Vall d'Hebron Institute of Oncology
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.; Roche Pharma AG; Iqvia Pty Ltd; Janssen, LP

Reclutamento

Una sperimentazione multi-basket modulare per migliorare la medicina personalizzata nei pazienti oncologici (basket of baskets) (BoB)

Tumore solido avanzato

Spagna, Francia, Germania, Olanda, Svezia, Regno Unito, Italia
Lykos Therapeutics

Completato

Studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo attivo sulla psicoterapia assistita da MDMA in persone con disturbo da stress post-traumatico cronico

Disturbo post-traumatico da stress (PTSD)

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Ripetere le dosi di un nuovo farmaco (GW642444) nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Svezia, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Ucraina, Estonia, Belgio, Francia, Svezia, Olanda, Filippine, Danimarca, Ungheria, Norvegia, Slovacchia
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Completato

Un approccio di linea guida alla terapia Step-down che utilizza il cambiamento flutiforme e Step-down

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Completato

Studio della psicoterapia assistita da 3,4-metilendiossimetamfetamina in persone con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo post traumatico da stress

Svizzera
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'aggiunta di Opicapone 50 mg o di una dose extra di L-DOPA 100 mg per il trattamento del logoramento nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Bahria University

Completato

Per confrontare l'efficacia dei farmaci in combinazione per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile associata alla diarrea

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Pakistan
Creighton University

Ritirato

Clortalidone rispetto all'idroclorotiazide sulla funzione endoteliale

Ipertensione

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Androxal

Bioequivalenza

Stati Uniti
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino meningococcico coniugato C-CRM197 adiuvato con idrossido di alluminio/LHD153R

Infezioni, Meningococco

Germania
Sidekick Health
Landspitali University Hospital

Reclutamento

Una soluzione di cura digitale per i pazienti con malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria

Islanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un candidato vaccino contro l'Ebola nei bambini

Malattie virali

Mali, Senegal
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trametinib nell'aumento dell'incorporazione di iodio tumorale in pazienti con carcinoma tiroideo ricorrente o metastatico

Carcinoma tiroideo ricorrente | Carcinoma della ghiandola tiroide scarsamente differenziato | Carcinoma refrattario della ghiandola tiroidea | Carcinoma follicolare della ghiandola tiroidea di stadio IV AJCC v7 | Carcinoma papillare della ghiandola tiroidea stadio IV AJCC v7 | Stadio IVA Carcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

L'effetto di dosi singole dell'agonista del recettore della motilina GSK962040 nei pazienti diabetici di tipo I con gastroparesi

Gastroparesi

Belgio, Svezia
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina in soggetti sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e parametri farmacocinetici della soluzione per inalazione di nitrito di sodio in soggetti sani

Ipertensione arteriosa polmonare | Ipertensione polmonare

Stati Uniti

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