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Cerca studi clinici per: GW642444 3mcg

Totale 840 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare GW642444 nei pazienti con asma

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Estonia, Canada, Chile, Germania, Perù, Filippine, Messico, Corea, Repubblica di, Danimarca, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti con BPCO.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la forza del dosaggio singolo della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) GW685698/GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Svezia, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sulla sicurezza, i livelli ematici e gli effetti della somministrazione di GW642444, per via orale, per inalazione e per iniezione

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GW642444M in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444.Studio B (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Sud Africa, Stati Uniti, Canada, Ucraina, Regno Unito, Danimarca, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine per GSK573719/GW642444 in giapponese (DB2115362)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica delle dosi inalate di GSK233705 e GW642444 in soggetti sani.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica delle dosi inalate di GSK233705 e GW642444 in soggetti sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Queen's University
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di una nuova combinazione broncodilatatore sull'esercizio nella BPCO moderata stadio GOLD II

BPCO

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia e sicurezza di GW642444M Confronto del placebo in soggetti adolescenti e adulti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Polonia, Federazione Russa, Belgio, Canada, Chile, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Olanda, Perù, Filippine, Sud Africa, Svezia, Tailandia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Australia, Germania, Estonia, Chile, Olanda, Perù, Sud Africa, Svezia, Messico, Regno Unito, Italia, Filippine, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare il tasso annuale di riacutizzazioni e la sicurezza di 3 dosaggi di fluticasone furoato (FF)/GW642444 polvere per inalazione in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Australia, Argentina, Germania, Spagna, Sud Africa, Messico, Perù, Olanda, Canada, Regno Unito, Danimarca, Chile, Italia, Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con un doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444. Studio A (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Federazione Russa, Stati Uniti, Bulgaria, Estonia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio a dose singola per determinare l'escrezione, l'equilibrio e la disposizione metabolica di GW642444 radiomarcato.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 e dei singoli componenti in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Argentina, Polonia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Romania, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 6 mesi per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione di fluticasone furoato (FF)/GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Federazione Russa, Chile, Polonia, Messico, Estonia, Corea, Repubblica di, Filippine
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione a lungo termine che valuta ACC-001 con QS-21 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e altri collaboratori

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di Pegfilgrastim nella prevenzione della neutropenia indotta da cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Completato

Uno studio di fase 1/2/3 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un candidato vaccino a RNA contro il COVID-19 in bambini e giovani adulti sani

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti, Spagna, Finlandia, Polonia, Messico, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Studio QT corretto (QTc) con flucticasone furoato e GW642444

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del fluticasone furoato/vilanterolo trifenatato nel trattamento dell'asma in soggetti adolescenti e adulti di origine asiatica

Asma

Corea, Repubblica di, Cina, Filippine
GlaxoSmithKline

Completato

Confronto di due farmaci respiratori usati in combinazione e separatamente da un nuovo dispositivo inalatore in soggetti sani

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 24 settimane che confronta GSK573719/GW642444 con GSK573719 e con tiotropio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Australia, Stati Uniti, Germania, Chile, Corea, Repubblica di, Messico, Canada, Sud Africa, Romania
GlaxoSmithKline

Completato

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Ucraina, Germania, Perù, Polonia, Francia, Romania, Italia, Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio randomizzato che confronta gli effetti della combinazione inalata di FF/GW642444M, FF e GW642444M su una risposta asmatica indotta da allergeni

Asma

Svezia, Australia, Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della combinazione di fluticasone furoato e GW642444M in soggetti sani e in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata o grave.

Asma

Cechia, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della combinazione di dosi ripetute di fluticasone furoato e GW642444M in soggetti sani e in soggetti con disabilità grave.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Ripetere le dosi di un nuovo farmaco (GW642444) nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Svezia, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio incrociato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di indacaterolo in pazienti con asma persistente (QAB149)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di diverse dosi di Viaskin Peanut in adulti e bambini con allergia alle arachidi (VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada, Polonia
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale MEDI7510 negli anziani

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Pharmacokinetics and Pharacodynamics of GW642444 in Paedetric Subjects

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Completato

Studio farmacocinetico della dexmedetomidina dopo somministrazione intranasale nei bambini

Cardiopatia

Stati Uniti
Tecnoquimicas

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 150 mcg

Sano

Colombia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001)

Sano

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
AMCG

Reclutamento

Valutazione dell'accuratezza diagnostica della scansione MCG (Magnetocardiografia) nella sospetta malattia coronarica (EDAM-CAD)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea, Repubblica di
Tecnoquimicas
DominguezLab

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 100 mcg

Sano

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...

Reclutamento

Efficacia di due schemi di automonitoraggio del glucosio capillare nel diabete gestazionale

Diabete gestazionale

Messico
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sull'idromorfone intratecale per la riparazione della scoliosi idiopatica pediatrica

Controllo del dolore

Stati Uniti

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