Cerca studi clinici per: GWP42003-P Dose di 20 mg/kg/giorno

Totale 718 risultati

Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza a dose variabile di GWP42003-P nei bambini con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Stati Uniti, Regno Unito
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'effetto di GWP42003 sui livelli di grasso epatico nei partecipanti con malattia del fegato grasso

Fegato grasso

Regno Unito
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza del cannabidiolo (GWP42003-P; CBD) come trattamento aggiuntivo per le convulsioni associate alla sindrome di Lennox-Gastaut nei bambini e negli adulti (GWPCARE4)

Epilessia | Sindrome di Lennox-Gastaut

Stati Uniti, Polonia, Olanda
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia antiepilettica di GWP42003-P in bambini e giovani adulti con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio controllato randomizzato per indagare sulle possibili interazioni farmacologiche tra clobazam e cannabidiolo

Epilessia

Spagna, Regno Unito
Alexion Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 2A su ALXN1007 in partecipanti con malattia del trapianto contro l'ospite del tratto gastrointestinale inferiore acuta di nuova diagnosi (GIGVHD)

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | GIGVHD

Stati Uniti, Francia
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Assiut University

Sconosciuto

Effetti dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori nei bambini con porpora trombocitopenica immunitaria cronica

Trombocitopenia immunitaria

Egitto
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di esplorazione della dose con birabresib (MK-8628) in partecipanti con neoplasie ematologiche selezionate (MK-8628-005)

DLBCL | AML Compreso AML de Novo e AML secondario a MDS
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Aptevo Therapeutics

Terminato

Studio di sicurezza ed efficacia di fase 1b di TRU-016

Leucemia linfatica cronica | Linfoma periferico a cellule T

Stati Uniti
Siemens Molecular Imaging

Completato

Uno studio esplorativo, in aperto, a centro singolo di [F-18] HX4 (HX4)

Cancro testa e collo

Stati Uniti
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'ipersensibilità al Sugammadex (Studio P06042)

Ipersensibilità
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Attivo, non reclutante

Chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cancro al seno | HER2 Positivo

Olanda
Seoul National University Hospital

Ritirato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio dopo chirurgia colorettale laparoscopica

Dolore

Corea, Repubblica di
Seoul National University Hospital

Completato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio

Dolore

Corea, Repubblica di
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Terminato

Sperimentazione clinica randomizzata di tre combinazioni di farmaci per la tripanosomiasi africana umana Gambiense in stadio avanzato

Tripanosomiasi, africana

Uganda
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamento

Integrazione di ferro e salute intestinale

Neonato con peso alla nascita molto basso | Anemia della prematurità

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio sulla dose ascendente multipla di fase I/Ib in Cina

Tumori solidi metastatici

Cina
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Reclutamento

Misurazione al punto di cura dell'attività antifibrinolitica dell'acido tranexamico in cardiochirurgia (PAATICS)

Agenti antifibrinolitici

Svizzera
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamento

Dose tollerata di ketamina per prevenire la depressione e il dolore postpartum dopo il parto cesareo

Dolore, Postoperatorio | Depressione, dopo il parto

Stati Uniti
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Kilimanjaro Christian Medical...

Completato

Somministrazione di farmaci di massa per ridurre la trasmissione della malaria (MDATRANS)

Malaria, Falciparum

Tanzania
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Yale University

Ritirato

Coloranti alimentari commestibili fotodegradati

Tiroide; Disturbo funzionale

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica del posaconazolo orale nei bambini immunocompromessi (P03579)

Infezioni fungine
National Research Center for Hematology, Russia

Non ancora reclutamento

Confronto tra PT-Cy a una dose di 25 mg/kg/giorno e PT-Cy a una dose di 50 mg/kg/giorno nella profilassi della GVHD (CY25)

Neoplasie ematologiche | Malattia del trapianto contro l'ospite | Reazione avversa alla ciclofosfamide
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento di soggetti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma a cellule renali avanzato
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento del glioma maligno avanzato

Glioma maligno avanzato
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PENTA Fosamprenavir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
Grifols Therapeutics LLC

Ritirato

Studio che valuta il dosaggio flessibile del 20% dell'IGSC in soggetti con esperienza di trattamento e naive al trattamento con immunodeficienza primaria

Immunodeficienza primaria

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza dell'anticorpo monoclonale anti-TNF nei pazienti con malattia di Crohn

Malattia di Crohn

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