Cerca studi clinici per: IVA337

Totale 35 risultati

Inventiva Pharma

Completato

Proof-of-concept Trial di IVA337 nella sclerosi sistemica cutanea diffusa (FASST)

Sclerodermia, Diffusa | Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Regno Unito, Francia, Spagna, Svizzera, Italia, Slovenia, Olanda, Germania, Bulgaria, Polonia
Inventiva Pharma

Completato

Studio di fase 2b nella NASH per valutare l'IVA337 (NATIVE)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Belgio, Austria, Svizzera, Australia, Germania, Slovenia, Bulgaria, Canada, Cechia, Italia, Maurizio, Polonia
Inventiva Pharma

Reclutamento

Uno studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di lanifibranor in pazienti adulti con (NASH) e stadio di fibrosi 2 (F2)/fibrosi 3 (F3) della fibrosi epatica (NATiV3)

NASH - Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Francia, Germania, Israele, Portogallo, Spagna, Regno Unito, Canada, Italia, Cina, Brasile, Olanda, Ungheria, Bulgaria, Chile, Cechia, Messico, Polonia, Porto Rico, Sud Africa, U...
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
Inventiva Pharma

Completato

Studio proof-of-concept controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di lanifibranor da solo e in combinazione con l'inibitore SGLT2 EmpaGliflozin in pazienti con NASH e diabete mellito di tipo 2 (LEGEND)

Diabete mellito, tipo 2 | NASH - Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Belgio, Francia, Olanda, Regno Unito
ImmVirx Pty Ltd
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Studio di IVX037 intratumorale in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore gastrico | Cancro colorettale | Cancro ovarico

Australia
Novartis

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple inalate di NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania, Danimarca
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di NVA237 in pazienti con asma scarsamente controllato

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Confronto tra farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di NVA237 nell'insufficienza renale

Insufficienza renale

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di NVA237 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (GLOW7)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cina, Filippine, Corea, Repubblica di, India
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, tollerabilità e sicurezza della NVA237 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Nuova Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

NVA237 BID Versus Placebo Studio di efficacia di dodici settimane

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (FAST)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

NVA237 Versus Placebo Studio sull'efficacia di 12 settimane

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

STUDIO SVIZZERO PER IL TRATTAMENTO DEI PAZIENTI CON COPD CON LA COMBINAZIONE LIBERA DI INDACATEROLO E GLICOPIRONIOBROMURO. (SYNERGY)

Malattia polmonare ostruttiva cronica: BPCO

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Confronto di sicurezza ed efficacia del prodotto combinato QVA149A rispetto alla somministrazione concomitante dei singoli componenti, QAB149 e NVA237, in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (BEACON)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda, Austria, Danimarca, Norvegia, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, placebo e controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Polonia, Romania, Canada, Filippine, Spagna, Ucraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW5)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, India, Sud Africa, Croazia, Estonia, Polonia, Lituania, Guatemala, Repubblica Ceca, Francia, Filippine, Corea, Repubblica di, Taiwan, Canada, Lettonia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con placebo e con controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Colombia, Egitto, Ungheria, Francia, Guatemala, Panama, Slovacchia, Slovenia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetti del broncodilatatore e sicurezza del glicopirronio bromuro (25 ug e 50 ug o.d.) nell'asma

Asma

Germania, Stati Uniti, Belgio, Lettonia, Lituania, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di NVA237 sulla resistenza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW3)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di NVA237 vs QAB149 nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità del glicopirronio (bromuro) nei bambini (da 6 a meno di 12 anni) con asma

Asma

Spagna, Ungheria, Regno Unito, Sud Africa, Colombia, Guatemala, Bulgaria, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità a lungo termine di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti giapponesi (GLOW4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Efficacia di NVA237 (50 μg o.d) utilizzando tiotropio (5 μg μg o.d) come controllo attivo nei pazienti con BPCO.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di bromuro di glicopirronio (NVA237) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva stabile (BPCO), rispetto a un comparatore attivo tiotropio

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio, Francia, Giappone
Affect Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sul campo di una piattaforma terapeutica digitale per facilitare il trattamento del disturbo da uso di stimolanti primari di metamfetamina

Abuso di metanfetamine

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una volta al giorno (qd) QVA149 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (SHINE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Federazione Russa, Taiwan, Canada, Germania, Filippine, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Tacchino, Ungheria, Guatemala, Australia, Bulgaria, Francia, Polonia, Svizzera, Slovacchia, Giappone
Novartis

Completato

Studio di 1 anno per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del bromuro di glicopirronio (NVA237) nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Germania, Federazione Russa, Francia, Israele, Corea, Repubblica di, Italia, Polonia, Chile, Messico, Perù, Canada, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda
Novartis

Completato

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Spagna, Tacchino, Francia, Olanda, Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della NVA237 in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Polonia, Romania, Ungheria, Svezia, Federazione Russa, Bulgaria, Finlandia, Israele, Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Grecia, Belgio, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Slovacchia, Spagna, Regno Unito, Federazione Russa, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di QVA149 rispetto a NVA237 e tiotropio sulle riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (SPARK)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Colombia, Polonia, Sud Africa, Canada, Estonia, Ungheria, India, Austria, Israele, Olanda, Regno Unito, Argentina, Francia, Italia, Spagna, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Grecia, Irlanda, Messico, ... e altro ancora
Novartis

Completato

A Study to Investigate the Bronchodilatory Effect of NVA237 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania

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